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公开(公告)号:CN102416019A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201110367815.X
申请日:2011-11-18
申请人: 桂林医学院
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K9/08 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种西地兰在制备抗肝癌、膀胱癌药物中的应用,它是将西地兰制成注射剂型,用于抗肝癌、膀胱癌,针剂的浓度IC50为8×10-4mmol/L。本发明在体外实验中,对肝癌与膀胱癌细胞,西地兰IC50为8×10-4mmol/L,相对于其它强心苷类药物效果更佳,相对于常用药物5氟尿嘧啶IC50,1×10-1mmol/L,西地兰的效价强度强100倍以上,在动物体内抗肿瘤实验中,西地兰对肿瘤的抑制率为34.26-48.43%,如应用方法得当,西地兰将是一种较理想的抗癌药物。
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公开(公告)号:CN103301163A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201310245877.2
申请日:2013-06-20
申请人: 桂林医学院
CPC分类号: Y02A50/473 , Y02A50/486
摘要: 本发明公开了一种大肠杆菌混合溶组织内阿米巴在制备治疗肝癌实体瘤药物中的应用,它是将终浓度为1×106个/ml大肠杆菌与终浓度为1.0×105/ml阿米巴滋养体混合,制成大肠杆菌+阿米巴滋养体细胞悬液制剂药物,定向注射接种到肝癌实体瘤中,用于治疗肝癌实体瘤。该方法治疗费用低,治疗效果好,不良反应轻,是一种安全、可靠、经济简便、易于推广的生物制剂,是肝癌治疗方法的新突破。
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公开(公告)号:CN102697816A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210207312.0
申请日:2012-06-21
申请人: 桂林医学院
CPC分类号: Y02A50/473 , Y02A50/486
摘要: 本发明公开了一种大肠杆菌配合溶组织内阿米巴在制备治疗肝癌实体瘤药物中的应用,其特征是:利用大肠杆菌配合溶组织内阿米巴制备出大肠杆菌溶组织阿米巴滋养体悬液,以此悬液注射到肝癌实体瘤中,用于治疗肝癌实体瘤。该方法治疗费用低,治疗效果好,不良反应轻,是一种安全、可靠、经济简便、易于推广的生物制剂,是肝癌治疗方法的新突破。
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公开(公告)号:CN114557991A
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202210250394.0
申请日:2022-03-15
申请人: 桂林医学院
IPC分类号: A61K31/192 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P5/50
摘要: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及甲基阿魏酸作为miR‑378b抑制剂的新用途及其应用。本发明首次揭示了甲基阿魏酸作为miR‑378b抑制剂可用于预防或治疗肝脏糖脂代谢紊乱的用途。发现甲基阿魏酸能够逆转酒精所致肝脏和细胞中miR‑378b的高表达,另外,甲基阿魏酸通过抑制miR‑378b表达,有效上调PI3K‑AKT、CaMKK2‑AMPK信号通路,降低肝脏脂质沉积,促进细胞糖原合成,缓解肝脏炎症反应和肝损伤,改善小鼠糖耐量和胰岛素敏感性,从而达到预防或治疗肝脏糖脂代谢紊乱的效果,可作为预防或治疗肝脏糖脂代谢紊乱的药物。本发明为临床应用甲基阿魏酸作为miR‑378b抑制剂防治肝脏糖脂代谢紊乱提供了坚实的理论基础,有助于推动甲基阿魏酸的临床应用,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105582003A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201610107099.4
申请日:2016-02-26
申请人: 桂林医学院
IPC分类号: A61K31/192 , A61P1/16 , A61K36/69
CPC分类号: A61K31/192 , A61K36/69
摘要: 本发明公开了甲基阿魏酸在制备预防和治疗酒精性肝病药物中的应用,通过乙醇诱导L-02细胞损伤模型证实甲基阿魏酸可以降低MDA水平,并提高SOD、GSH-Px与CAT的活性。通过动物试验证明,甲基阿魏酸可以显著降低急性酒精性肝损伤大鼠的ALT、AST、MDA含量,显著提高SOD、GSH-Px 和CAT活性;甲基阿魏酸可以明显降低慢性酒精性肝损伤大鼠的甘油三酯(TG)、ALT、AST 和MDA 含量,显著提高SOD、GSH-Px和CAT活性。以上细胞与动物实验结果表明:甲基阿魏酸具有确切的预防和治疗酒精性肝病作用,可单方或复方用于制备预防和治疗酒精性肝病的药物。
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公开(公告)号:CN103301163B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201310245877.2
申请日:2013-06-20
申请人: 桂林医学院
CPC分类号: Y02A50/473 , Y02A50/486
摘要: 本发明公开了一种大肠杆菌混合溶组织内阿米巴在制备治疗肝癌实体瘤药物中的应用,它是将终浓度为1×106个/ml大肠杆菌与终浓度为1.0×105/ml阿米巴滋养体混合,制成大肠杆菌+阿米巴滋养体细胞悬液制剂药物,定向注射接种到肝癌实体瘤中,用于治疗肝癌实体瘤。该方法治疗费用低,治疗效果好,不良反应轻,是一种安全、可靠、经济简便、易于推广的生物制剂,是肝癌治疗方法的新突破。
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