miR-27b-3p在诊断肝缺血再灌注损伤中的应用

    公开(公告)号:CN115232870A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202210902147.4

    申请日:2022-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种miR‑27b‑3p在诊断肝缺血再灌注损伤中的应用。通过实时定量PCR(qRT‑PCR)检测到miR‑27b‑3p在HIRI肝脏中显著上调。生物信息学分析表明SMAD4是miR‑27b‑3p的一个靶基因。qRT‑PCR实验表明miR‑27b‑3p能激活SMAD4的表达。miR‑27b‑3p模拟物转入HIRI小鼠后肝损伤加重,SMAD4表达量上升,Wnt/β‑catenin通路被抑制,细胞凋亡增多,同时细胞增殖升高,加剧缺血再灌注对肝组织的损伤。miR‑27b‑3p模拟物转入缺氧/复氧AML12肝细胞后的结果与体内实验有相同的趋势。因此,本发明阐明了miR‑27b‑3p在HIRI中的作用及机制,为HIRI的预防和治疗提供新靶标、新思路。

    骨髓间充质干细胞外泌体的应用

    公开(公告)号:CN114748506A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210047746.2

    申请日:2022-01-17

    Abstract: 本发明提供了一种骨髓间充质干细胞外泌体的应用。通过将BMSCs‑Exo注射入HIRI昆明小鼠后能减轻肝功能损伤。其中,miR‑25‑3p在HIRI肝脏中显著下调,而BMSCs和BMSCs‑Exo均含有miR‑25‑3p,当将miR‑25‑3p模拟物(miR‑25‑3p agomir和miR‑25‑3p mimic)分别转入HIRI小鼠和缺氧/复氧的AML12肝细胞后,miR‑25‑3p表达量增多,通过qRT‑PCR和Western blotting检测凋亡和炎症相关因子的表达降低,并且通过测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)含量以及苏木精‑伊红(HE)染色,显示肝损伤减轻。另外,通过qRT‑PCR和Western blotting检测MAPK/ERK信号通路和PI3K/AKT信号通路的基因和相关蛋白的表达降低。因此,miR‑25‑3p通过抑制MAPK/ERK和PI3K/AKT信号通路抑制HIRI损伤诱导的肝细胞凋亡,从而改善HIRI,为HIRI的治疗提供了新的思路。

    仿肝板结构肝细胞三维培养装置

    公开(公告)号:CN112410220B

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202011418902.9

    申请日:2020-12-07

    Abstract: 本发明公开了仿肝板结构肝细胞三维培养装置,涉及肝细胞培养技术领域,具体为包括肝细胞培养盒、防堵塞通道组件和管路通道组件,所述肝细胞培养盒的中部设置有成胶凹槽,所述防堵塞通道组件埋设于肝细胞培养盒的两侧内部,所述管路通道组件设置于肝细胞培养盒的两侧表面,所述橡胶环套的内部贯穿有培养液输管,所述培养液输管的左端靠近金属抵头的表面开设有出液口,且培养液输管的左端靠近出液口的右侧表面固定有防退胶圈。该仿肝板结构肝细胞三维培养装置,转动叶轮通过变速电机转动可于培养液通道内部推动培养液持续前进,避免培养液停顿凝固,从而避免培养液通道内部发生堵塞,且通过变速电机可调节转动速度,从而控制培养液流动速度。

    仿肝板结构肝细胞三维培养装置

    公开(公告)号:CN112410220A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN202011418902.9

    申请日:2020-12-07

    Abstract: 本发明公开了仿肝板结构肝细胞三维培养装置,涉及肝细胞培养技术领域,具体为包括肝细胞培养盒、防堵塞通道组件和管路通道组件,所述肝细胞培养盒的中部设置有成胶凹槽,所述防堵塞通道组件埋设于肝细胞培养盒的两侧内部,所述管路通道组件设置于肝细胞培养盒的两侧表面,所述橡胶环套的内部贯穿有培养液输管,所述培养液输管的左端靠近金属抵头的表面开设有出液口,且培养液输管的左端靠近出液口的右侧表面固定有防退胶圈。该仿肝板结构肝细胞三维培养装置,转动叶轮通过变速电机转动可于培养液通道内部推动培养液持续前进,避免培养液停顿凝固,从而避免培养液通道内部发生堵塞,且通过变速电机可调节转动速度,从而控制培养液流动速度。

    一种肝脏细胞培养装置
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112725180B

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202110225128.8

    申请日:2021-03-01

    Abstract: 本发明公开了一种肝脏细胞培养装置,其箱盖包括在方形的箱体中间拼合并能分别向两侧滑动的两个部分,方形的箱体的下部的驱动结构均包括转动装配在方形的箱体上的转轴,转轴上止转装配有曲柄,曲柄与同侧的箱盖部分通过连杆组成曲柄滑块机构,方形的箱体内升降设置有平行于箱底的托板,两转轴上于方形的箱体内分别止转装配有驱动托板升降的凸轮结构,方形的箱体上的固定有驱动两转轴转动的驱动结构。本发明的通过转轴驱动驱动箱盖的两个部分向两侧滑动分别的同时驱动凸轮结构转动使得托板上移,研究人员无需搬动培养皿降低取用肝脏细胞培养样本时因需要搬动培养皿而潜在的打翻培养皿的风险,并且无需先搬运培养皿节省时间。

    骨髓间充质干细胞外泌体的应用

    公开(公告)号:CN114748505A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210047669.0

    申请日:2022-01-17

    Abstract: 本发明提供了一种骨髓间充质干细胞外泌体的应用。通过将BMSCs‑Exo注射入HIRI昆明小鼠后能减轻肝功能损伤,转录组测序发现p53信号通路参与这个过程中。miR‑25‑3p在HIRI肝脏中显著下调,而BMSCs和BMSCs‑Exo均含有miR‑25‑3p。转入miR‑25‑3p模拟物后miR‑25‑3p表达量增多。生物信息学分析和双荧光素酶报告基因实验表明PTEN是miR‑25‑3p的靶基因。miR‑25‑3p模拟物转入HIRI小鼠和缺氧/复氧AML12肝细胞后,PTEN表达量下降,p53通路被抑制,细胞凋亡降低,细胞活力升高,肝损伤减轻。因此,本发明阐明了miR‑25‑3p减轻HIRI的机理,并为HIRI的干细胞治疗提供了新的思路。

    用于消化分离肝细胞的简易体外肝灌流装置

    公开(公告)号:CN112410179A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN202011426174.6

    申请日:2020-12-09

    Abstract: 本发明公开用于消化分离肝细胞的简易体外肝灌流装置,包括肝组织分离无菌箱和固定机构,所述固定机构安装在肝组织分离无菌箱中,所述固定机构包括左右两个结构相同的挤压单元,通过将肝组织放置在两个挤压单元之间,由穿刺针和套管插入肝组织内,使得灌流液从穿刺针流入肝组织中,通过两个挤压单元相向运动,将肝组织夹紧,同时在穿刺针外部的套管上设置了多组扩张单元,扩张单元由多对支撑体通过铰接点与能够滑动的滑环活动连接,当两个挤压单元相互靠近时,扩张单元受到推力作用而能够自动向外侧张开从而对肝组织进行夹紧固定,直至肝组织完全分离完成,减少了分离时间,从而进一步提高了肝组织灌流作业的效率。

    骨髓间充质干细胞外泌体的应用

    公开(公告)号:CN114748506B

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202210047746.2

    申请日:2022-01-17

    Abstract: 过抑制MAPK/ERK和PI3K/AKT信号通路抑制HIRI本发明提供了一种骨髓间充质干细胞外泌 损伤诱导的肝细胞凋亡,从而改善HIRI,为HIRI体的应用。通过将BMSCs‑Exo注射入HIRI昆明小 的治疗提供了新的思路。鼠后能减轻肝功能损伤。其中,miR‑25‑3p在HIRI肝脏中显著下调,而BMSCs和BMSCs‑Exo均含有miR‑25‑3p,当将miR‑25‑3p模拟物(miR‑25‑3p agomir和miR‑25‑3p mimic)分别转入HIRI小鼠和缺氧/复氧的AML12肝细胞后,miR‑25‑3p表达量增多,通过qRT‑PCR和Western blotting检测凋亡和炎症相关因子的表达降低,并且通过测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)含量以及苏木精‑伊红(HE)染色,显示肝损伤减轻。另外,通过qRT‑PCR和Western blotting

    用于消化分离肝细胞的简易体外肝灌流装置

    公开(公告)号:CN112410179B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202011426174.6

    申请日:2020-12-09

    Abstract: 本发明公开用于消化分离肝细胞的简易体外肝灌流装置,包括肝组织分离无菌箱和固定机构,所述固定机构安装在肝组织分离无菌箱中,所述固定机构包括左右两个结构相同的挤压单元,通过将肝组织放置在两个挤压单元之间,由穿刺针和套管插入肝组织内,使得灌流液从穿刺针流入肝组织中,通过两个挤压单元相向运动,将肝组织夹紧,同时在穿刺针外部的套管上设置了多组扩张单元,扩张单元由多对支撑体通过铰接点与能够滑动的滑环活动连接,当两个挤压单元相互靠近时,扩张单元受到推力作用而能够自动向外侧张开从而对肝组织进行夹紧固定,直至肝组织完全分离完成,减少了分离时间,从而进一步提高了肝组织灌流作业的效率。

    一种肝脏细胞培养装置
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112725180A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202110225128.8

    申请日:2021-03-01

    Abstract: 本发明公开了一种肝脏细胞培养装置,其箱盖包括在方形的箱体中间拼合并能分别向两侧滑动的两个部分,方形的箱体的下部的驱动结构均包括转动装配在方形的箱体上的转轴,转轴上止转装配有曲柄,曲柄与同侧的箱盖部分通过连杆组成曲柄滑块机构,方形的箱体内升降设置有平行于箱底的托板,两转轴上于方形的箱体内分别止转装配有驱动托板升降的凸轮结构,方形的箱体上的固定有驱动两转轴转动的驱动结构。本发明的通过转轴驱动驱动箱盖的两个部分向两侧滑动分别的同时驱动凸轮结构转动使得托板上移,研究人员无需搬动培养皿降低取用肝脏细胞培养样本时因需要搬动培养皿而潜在的打翻培养皿的风险,并且无需先搬运培养皿节省时间。

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