公开(公告)号：CN120081909A

公开(公告)日：2025-06-03

申请号：CN202510158662.X

申请日：2025-02-13

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 莫靖欣 ,  王嘉雯 ,  王志刚 ,  卢秋洁

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/11 ,  A61K38/16 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种β‑发夹结构多肽及其在治疗阿尔兹海默症中的应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明设计的一种新的蛋白骨架序列，该序列基于β‑发夹结构，能够特异性地结合并抑制Aβ42肽段中关键的疏水核心区域(KLVFF，16‑21位氨基酸)，通过对该序列的优化设计，可以使其与Aβ42肽段的关键位点形成稳定的结合，从而抑制Aβ42的聚集，进而减缓阿尔兹海默症的病理进展。

公开(公告)号：CN120081906A

公开(公告)日：2025-06-03

申请号：CN202510158666.8

申请日：2025-02-13

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 莫靖欣 ,  王志刚 ,  王嘉雯 ,  卢秋洁

IPC: C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  A61K38/10 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种α‑螺旋束结构多肽及其在治疗阿尔兹海默症中的应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明设计了一种基于α‑螺旋束结构的新型蛋白骨架序列，能够特异性结合并抑制阿尔兹海默症(AD)中Aβ42肽段的关键疏水核心区域(KLVFF，16‑21位氨基酸)。该序列通过优化设计，与Aβ42肽段的关键位点形成稳定结合，从而有效抑制Aβ42的聚集，进而有望减缓阿尔兹海默症的病理进展，为AD的早期干预和治疗提供潜在的临床应用前景。

公开(公告)号：CN119215065A

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN202411235736.7

申请日：2024-09-04

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 莫靖欣 ,  杨云芳 ,  覃小杜 ,  王嘉雯

IPC: A61K33/32 ,  A61K31/198 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61P25/00 ,  A61P11/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种锰‑苯丙氨酸纳米颗粒及其制备方法和应用，属于药物技术领域；本发明提供的锰‑苯丙氨酸纳米颗粒中的锰和苯丙氨酸结合后具有双重作用，既能够增强活性氧的产生，又能够抑制抗氧化酶的活性，因此，可将其应用于肿瘤的治疗上，对于提高CDT的疗效具有重要意义，能够进一步提升肿瘤治疗的精确性；并且，采用本发明提供的锰‑苯丙氨酸纳米颗粒制备方法制备得到的产品的平均粒径和Zeta电位在合适的范围内，其具有优异的稳定性，能够更好的发挥作用。

公开(公告)号：CN119215064A

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN202411235962.5

申请日：2024-09-04

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 莫靖欣 ,  杨云芳 ,  覃小杜 ,  王嘉雯

IPC: A61K33/24 ,  A61K31/198 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61P25/00 ,  A61P11/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种钴‑蛋氨酸纳米颗粒及其制备方法和应用，属于药物技术领域；本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒中的钴和蛋氨酸结合后具有双重作用，既能够促使类Fenton反应的进行，产生高活性的羟基自由基，进而引发氧化应激并诱导肿瘤细胞的凋亡；还可以抑制硫氧还蛋白还原酶的活性，削弱抗氧化系统的保护作用，进一步增强CDT的疗效；因此，可将其应用于肿瘤的治疗上，对于提高CDT的疗效具有重要意义，能够进一步提升肿瘤治疗的精确性；并且，采用本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒制备方法制备得到的产品的平均粒径在合适的范围内，其具有优异的稳定性，能够更好的发挥作用。