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公开(公告)号：CN115386189B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202211050646.1
申请日：2022-08-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08L51/02 , C08J3/12 , B01J13/02 , B01J13/14 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K8/73 , A61Q17/04 , A23L33/125 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了桃胶多糖‑肉桂酸抗紫外纳米球及其制备方法。将1重量份的超支化桃胶多糖、0.5‑5重量份的肉桂酸、0.1‑1重量份4‑二甲氨基吡啶、0.5‑2重量份的N,N‑二环己基碳二亚胺于氮气氛围下溶于无水的N,N‑二甲基甲酰胺中，在室温下反应24‑48小时后，加入冰乙醇沉淀、洗涤3次，于60度烘箱中干燥至恒重，得到两亲性超支化桃胶多糖‑肉桂酸共聚物。随后将该共聚物溶于有机溶剂中，当完全溶解后缓慢滴入相当于有机溶剂体积4‑9倍的水，然后透析8‑24小时，即可得到桃胶多糖‑肉桂酸抗紫外纳米球。本发明还公开了所述桃胶多糖‑肉桂酸抗紫外纳米球用于负载化疗药物、光动力治疗剂或生物活性成分，在食品、化妆、医药领域作为分子和/或纳米颗粒的递送载体的应用。
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公开(公告)号：CN110372892B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910751060.X
申请日：2019-08-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种桃胶多糖纳米球的制备方法。将1重量份的水溶性桃胶多糖、4~8重量份的硫辛酸和0.2~0.8重量份的对甲苯磺酸一同加入到50~100重量份的二甲基亚砜中，所得混合液在氮气氛围下于80~120℃搅拌5~12小时，然后用去离子水透析24小时后离心分离，收集离心得到的沉淀物；将收集的离心沉淀物加入到10~50重量份的有机溶剂中搅拌10分钟后，再在去离子水中透析24小时，即制得桃胶多糖纳米球。本发明所制备的桃胶多糖纳米球尺寸分布窄，具有良好的水分散性和稳定性，并且其制备过程简单，原料来源丰富，制备成本低。该桃胶多糖纳米球在食品、化妆品、生物医药等领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110387142A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910751058.2
申请日：2019-08-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09B67/02
Abstract: 本发明公开了一种负载有脂溶性色素的桃胶多糖纳米球的制备方法。将1重量份的水溶性桃胶多糖、3~8重量份的硫辛酸和0.2~1重量份的对甲苯磺酸一同加入到30~80重量份的二甲基亚砜中，所得混合液在氮气氛围下于80~110℃搅拌反应5~12小时，然后用去离子水透析24小时后离心分离，收集离心得到的沉淀物；将收集的离心沉淀物和0.01~0.3重量份的脂溶性色素一起加入到8~40重量份的有机溶剂中搅拌10分钟后，再在去离子水中透析24小时，即制得负载有脂溶性色素的桃胶多糖纳米球。本发明的制备方法具有原料易得、操作简单、便于分离、成本低等优点。所制备的负载有脂溶性色素的桃胶多糖纳米球在功能性食品和生物医药领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115381947A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211059739.0
申请日：2022-08-30
Abstract: 本发明提供了一种封装光敏剂的紫外交联桃胶多糖纳米球、制备方法及其应用，该制备方法为：将1重量份的水解桃胶多糖、2‑5重量份的肉桂酸、0.1‑1重量份4‑二甲氨基吡啶、0.5‑5重量份的N,N‑二环己基碳二亚胺于氮气氛围下溶于无水的N,N‑二甲基甲酰胺中，在室温下反应24‑48小时后，加入冰乙醇沉淀、洗涤3次，于60度烘箱中干燥至恒重，得到两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物；将所述两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物溶于有机溶剂中，当完全溶解后缓慢滴入相当于有机溶剂体积4‑9倍的水，然后透析8‑24小时，即可得到封装光敏剂桃胶多糖‑肉桂酸纳米球；最后将得到的封装光敏剂桃胶多糖‑肉桂酸纳米球在紫外光下光照0.5‑2小时，得到封装光敏剂的紫外交联稳定的桃胶多糖纳米球。
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公开(公告)号：CN110403832A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910750613.X
申请日：2019-08-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种负载有脂溶性维生素的桃胶多糖纳米球的制备方法。将1重量份的水溶性桃胶多糖、4~8重量份的硫辛酸和0.2~0.8重量份的对甲苯磺酸一同加入到50~100重量份的二甲基亚砜中，所得混合液在氮气氛围下于80~120℃搅拌反应5~12小时，然后用去离子水透析24小时后离心分离，收集离心得到的沉淀物；将收集的离心沉淀物和0.01~0.25重量份的脂溶性维生素一起加入到10~50重量份的有机溶剂中搅拌10分钟后，再在去离子水中透析24小时，即制得负载有脂溶性维生素的桃胶多糖纳米球。本发明具有制备过程简单、提纯分离方便、制备成本低等优点。所制备的负载有脂溶性维生素的桃胶多糖纳米球在功能性食品和化妆品领域具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115381947B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202211059739.0
申请日：2022-08-30
Abstract: 本发明提供了一种封装光敏剂的紫外交联桃胶多糖纳米球、制备方法及其应用，该制备方法为：将1重量份的水解桃胶多糖、2‑5重量份的肉桂酸、0.1‑1重量份4‑二甲氨基吡啶、0.5‑5重量份的N,N‑二环己基碳二亚胺于氮气氛围下溶于无水的N,N‑二甲基甲酰胺中，在室温下反应24‑48小时后，加入冰乙醇沉淀、洗涤3次，于60度烘箱中干燥至恒重，得到两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物；将所述两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物溶于有机溶剂中，当完全溶解后缓慢滴入相当于有机溶剂体积4‑9倍的水，然后透析8‑24小时，即可得到封装光敏剂桃胶多糖‑肉桂酸纳米球；最后将得到的封装光敏剂桃胶多糖‑肉桂酸纳米球在紫外光下光照0.5‑2小时，得到封装光敏剂的紫外交联稳定的桃胶多糖纳米球。
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公开(公告)号：CN115340687A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202211051291.8
申请日：2022-08-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08J3/12 , C08F251/00 , C08F220/06 , C08K5/00 , A61K8/31 , A61K8/81 , A61K8/02 , A61Q17/04 , A61K31/015 , A61K47/32 , A61K9/51 , A61P17/16 , A23L29/30 , A23L33/105 , A23P10/30
Abstract: 本发明公开了一种封装类胡萝卜素的桃胶多糖抗紫外纳米球及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：将1重量份的水解桃胶多糖、0.5‑5重量份的肉桂酸、0.1‑1重量份4‑二甲氨基吡啶、0.5‑2重量份的N,N‑二环己基碳二亚胺于氮气氛围下溶于无水的N,N‑二甲基甲酰胺中，在室温下反应24‑48小时后，加入冰乙醇沉淀、洗涤3次，于60度烘箱中干燥至恒重，得到两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物。然后将1重量份得到的两亲性桃胶多糖‑肉桂酸共聚物和0.05‑0.3重量份的类胡萝卜素溶于有机溶剂中，当完全溶解后缓慢滴入相当于有机溶剂体积4‑9倍的水，然后透析8‑24小时。本发明还公开了所述的封装类胡萝卜素的桃胶多糖抗紫外纳米球在食品、化妆、医药领域的应用。
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公开(公告)号：CN110368316B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910751059.7
申请日：2019-08-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: A61K8/02 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61K8/49 , A61K8/73 , A61K9/14 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61Q19/00 , A23L33/00 , A23L33/105 , A23P10/20
Abstract: 本发明公开了一种负载有疏水性植物多酚的桃胶多糖纳米球的制备方法。将1重量份的水溶性桃胶多糖、4~8重量份的硫辛酸和0.3~1重量份的对甲苯磺酸一同加入到30~60重量份的二甲基亚砜中，所得混合液在氮气氛围下于80~110℃搅拌反应6~12小时，然后用去离子水透析24小时后离心分离，收集离心得到的沉淀物；将收集的离心沉淀物和0.005~0.25重量份的疏水性植物多酚一起加入到10~40重量份的有机溶剂中搅拌10分钟后，再在去离子水中透析24小时，即制得负载有疏水性植物多酚的桃胶多糖纳米球。本发明的制备方法具有原料易得、操作简单、便于分离、制备成本低等优点。所制备的负载有疏水性植物多酚的桃胶多糖纳米球在生物医药、化妆品和功能性食品领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110372892A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910751060.X
申请日：2019-08-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种桃胶多糖纳米球的制备方法。将1重量份的水溶性桃胶多糖、4~8重量份的硫辛酸和0.2~0.8重量份的对甲苯磺酸一同加入到50~100重量份的二甲基亚砜中，所得混合液在氮气氛围下于80~120℃搅拌5~12小时，然后用去离子水透析24小时后离心分离，收集离心得到的沉淀物；将收集的离心沉淀物加入到10~50重量份的有机溶剂中搅拌10分钟后，再在去离子水中透析24小时，即制得桃胶多糖纳米球。本发明所制备的桃胶多糖纳米球尺寸分布窄，具有良好的水分散性和稳定性，并且其制备过程简单，原料来源丰富，制备成本低。该桃胶多糖纳米球在食品、化妆品、生物医药等领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115386189A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211050646.1
申请日：2022-08-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08L51/02 , C08J3/12 , B01J13/02 , B01J13/14 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K8/73 , A61Q17/04 , A23L33/125 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了桃胶多糖‑肉桂酸抗紫外纳米球及其制备方法。将1重量份的超支化桃胶多糖、0.5‑5重量份的肉桂酸、0.1‑1重量份4‑二甲氨基吡啶、0.5‑2重量份的N,N‑二环己基碳二亚胺于氮气氛围下溶于无水的N,N‑二甲基甲酰胺中，在室温下反应24‑48小时后，加入冰乙醇沉淀、洗涤3次，于60度烘箱中干燥至恒重，得到两亲性超支化桃胶多糖‑肉桂酸共聚物。随后将该共聚物溶于有机溶剂中，当完全溶解后缓慢滴入相当于有机溶剂体积4‑9倍的水，然后透析8‑24小时，即可得到桃胶多糖‑肉桂酸抗紫外纳米球。本发明还公开了所述桃胶多糖‑肉桂酸抗紫外纳米球用于负载化疗药物、光动力治疗剂或生物活性成分，在食品、化妆、医药领域作为分子和/或纳米颗粒的递送载体的应用。
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