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公开(公告)号:CN111029597A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201910626360.5
申请日:2019-07-11
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种元素取代对钙钛矿氧化物催化性能影响的方法。通过溶胶-凝胶法制备钙钛矿型氧化物La0.4Sr0.6Co1-xMnxO3(x=0-0.8),按化学计量比称取所需的0.0008molLa(NO3)3·6H2O、0.0012mol Sr(NO3)2和(1-x)mol Co(NO3)3·6H2O、x mol 50%Mn(NO3)2溶液溶于适量去离子水中;另称取金属离子总摩尔1.5倍的一水合柠檬酸(0.006mol)溶于适量去离子水中,并将柠檬酸以每秒一滴的速度滴入磁力搅拌下的硝酸盐混合溶液中;在柠檬酸完全滴完后,再继续搅拌一段时间使其充分混合。再用恒温磁力搅拌器在水浴加热下将混合溶液中多余的水分蒸掉,形成凝胶后放进干燥箱中干燥一夜。将干燥好的产品置于350℃的马弗炉中煅烧2h后拿出来进行研磨,紧接着在800℃下继续煅烧3h后进行第二次研磨,即得所需的催化剂。
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公开(公告)号:CN110534758A
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201910626368.1
申请日:2019-07-11
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用g-C3N4对钙钛矿La0.6Sr0.4CoO3进行改性的方法。采用简单的热聚合法制备g-C3N4:首先将3g的三聚氰胺在氮气的保护下,480℃烧结4h,升温速率为5℃·min-1。随后将前驱体粉末在氮气保护下,继续在550℃烧结2h,得到块体的g-C3N4。按照金属离子与柠檬酸比例为2:3称取柠檬酸,搅拌下将柠檬酸溶液缓慢倒入硝酸盐混合溶液中,滴入氨水调节pH值,然后将混合溶液放入85℃水浴下旋转蒸发。将胶体在120℃干燥12h后,350℃预煅烧30min,将其研磨成细粉后在800℃下煅烧3h,升温速度为10℃·min-1,再次研磨产物。将上述制得的g-C3N4按10%~25%与钙钛矿型La0.6Sr0.4CoO3氧化物按90%~75%的质量比例进行均匀混合,二者比例之和为100%,制得g-C3N4改性的钙钛矿La0.6Sr0.4CoO3。
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公开(公告)号:CN110474056A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201910626791.1
申请日:2019-07-11
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用石墨烯对钙钛矿La0.6Sr0.4CoO3进行改性的方法。改进Hummers法制备氧化石墨烯,将干燥后的100mg氧化石墨烯粉末加入到200mL去离子水中,超声1h。接着在80℃的温度下,加入适量水合肼搅拌2h,直到溶液变成黑色。用无水乙醇和去离子水过滤洗涤后,真空干燥12h后得到蓬松的石墨烯粉末。采用溶胶-凝胶法制备钙钛矿型氧化物La0.6Sr0.4CoO3,将制备的石墨烯按10%~25%与钙钛矿型La0.6Sr0.4CoO3氧化物按90%~75%的质量比例进行均匀混合,二者比例之和为100%,得到石墨烯对钙钛矿La0.6Sr0.4CoO3改性的催化剂。
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公开(公告)号:CN110444770A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910626376.6
申请日:2019-07-11
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Ni的掺杂量对La0.4Sr0.6Co1-xNixO3(x=0-0.8)钙钛矿氧化物的催化性能影响的方法。通过溶胶-凝胶法制备钙钛矿型氧化物La0.4Sr0.6Co1-xNixO3(x=0-0.8),按总摩尔量为0.002mol的量称取各金属盐放于100mL的烧杯中,再称取金属盐摩尔总量的1.5倍的一水合柠檬酸放入烧杯中,加入蒸馏水进行搅拌溶解;用氨水调节溶液的PH=9,将各个混合溶液放于磁力搅拌器内进行水浴加热蒸干,水浴温度为85℃,转速为10r/min;当溶液变成凝胶时将其在120℃下干燥12h;再将其放于马弗炉内在350℃下煅烧30min,升温速率为10℃/min。煅烧后取出研磨,再次放入马弗炉内在800℃下煅烧180min;当炉内温度降为室温后取出研磨,即得到不同Ni含量的钙钛矿氧化物。本发明制备步骤简单易制备。
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公开(公告)号:CN110492113A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910626432.6
申请日:2019-07-11
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用pH值对钙钛矿型氧化物La0.4Sr0.6Co0.8Ni0.2O3催化性能进行调整的方法。通过溶胶-凝胶法制备钙钛矿型氧化物La0.4Sr0.6Co0.8Ni0.2O3,按总摩尔量为0.002mol的量称取各金属盐放于100mL的烧杯中,再称取金属盐摩尔总量的1.5倍的一水合柠檬酸放入烧杯中,加入蒸馏水进行搅拌溶解;用氨水调节溶液pH值分别为3、5、7、9,并保留一份溶液不调其pH值,测得其pH=1.6;将各溶液放于磁力搅拌器内进行水浴加热蒸干,水浴温度为85℃,转速为10r/min;当溶液变成凝胶时将其在120℃下干燥12h;再将其放于马弗炉在350℃煅烧30min,升温速率为10℃/min。煅烧后取出研磨,再次放入马弗炉内在800℃下煅烧180min;当炉内温度降为室温后取出研磨,即得到相应pH值的钙钛矿氧化物。
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公开(公告)号:CN110479301A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910626370.9
申请日:2019-07-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J23/889 , B01J37/03 , B01J37/08 , G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种α-MnO2/La0.4Sr0.6Co0.8Mn0.2O3复合催化剂的制备和性能研究的方法。通过溶胶-凝胶法用一定比例的金属硝酸盐,加入一定量的一水合柠檬酸进行加热搅拌混合,形成溶胶后通过干燥转变成凝胶,在一定的温度下煅烧就得到钙钛矿型氧化物La0.4Sr0.6Co0.8Mn0.2O3;将称量好的0.225g KMnO4固体加入到20mL去离子水中溶解,再加入37%HCl溶液0.5mL,搅拌30min后将所得混合物倒进25mL的高压釜中。随后将其在140℃下干燥12h,将所得产物取出并用无水乙醇和去离子水洗涤数次。最后将产物在60℃下干燥24h得到MnO2。将La0.4Sr0.6Co0.8Mn0.2O3与α-MnO2按比例1:4,2:3,3:2,4:1,1:0均匀混合,即实现利用α-MnO2改性钙钛矿型氧化物La0.4Sr0.6Co0.8Mn0.2O3。本发明工艺条件简单,容易制备。
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公开(公告)号:CN110444778A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910626369.6
申请日:2019-07-11
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用α-MnO2对双钙钛矿氧化物Sr2Ni0.4Co1.6O6进行改性的方法。使用溶胶-凝胶法制备双钙钛矿氧化物Sr2Ni0.4Co1.6O6。制备α-MnO2的过程如下:称取0.9482g KMnO4、2mL HCl(37%)和30mL去离子水加入200mL烧杯中,磁力搅拌30min,然后倒入反应釜中,置于140℃的干燥箱中干燥12h,冷却至常温,用无水乙醇抽滤洗涤后在30℃的干燥箱内干燥12h,得到α-MnO2。复合物中,Sr2Ni0.4Co1.6O6的含量为80%、60%、40%、20%和0%,α-MnO2含量分别为20%、40%、60%、80%和100%,二者之和为100%,将二者均匀混合,制得α-MnO2改性的双钙钛矿氧化物Sr2Ni0.4Co1.6O6。利用α-MnO2对双钙钛矿氧化物进行改性,氧电极的性能提高。
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