公开(公告)号：CN1583800A

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN200410013243.5

申请日：2004-06-01

Applicant: 武汉大学

Inventor： 张俐娜 ,  王艺峰 ,  侯晓华 ,  李云桥

IPC: C08B37/02 ,  A61K31/716 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的茯苓菌核葡聚糖硫酸酯及其制备方法和用途。采用新鲜茯苓菌核，用NaOH提取出水不溶性(1→3)－β－D－葡聚糖。将其溶解于无水二甲亚砜中，加入吡啶和氯磺酸进行反应，得到葡聚糖硫酸酯。该葡聚糖硫酸酯的取代反应属于非选择性取代，主要发生在C－6位羟基，其硫酸酯基团取代度为0.66～1.21，重均分子量为0.8×104～16.4×104，具有很好的水溶性。体外和体内生物活性试验表明，该葡聚糖硫酸酯对Sarcoma 180肉瘤和人体胃腺癌细胞的增殖有显著的抑制效果。小鼠毒性试验证明该葡聚糖硫酸酯的半数致死量(LD50)＞1600mg/kg，无毒副作用。该茯苓菌核葡聚糖硫酸酯可用于制备抗肿瘤药物或提高机体免疫功能的保健品。

公开(公告)号：CN1273495C

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN200410013243.5

申请日：2004-06-01

Applicant: 武汉大学

Inventor： 张俐娜 ,  王艺峰 ,  侯晓华 ,  李云桥

IPC: C08B37/02 ,  A61K31/716 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的茯苓菌核葡聚糖硫酸酯及其制备方法和用途。采用新鲜茯苓菌核，用NaOH提取出水不溶性(1→3)-β-D-葡聚糖。将其溶解于无水二甲亚砜中，加入吡啶和氯磺酸进行反应，得到葡聚糖硫酸酯。该葡聚糖硫酸酯的取代反应属于非选择性取代，主要发生在C-6位羟基，其硫酸酯基团取代度为0.66～1.21，重均分子量为0.8×104～16.4×104，具有很好的水溶性。体外和体内生物活性试验表明，该葡聚糖硫酸酯对Sarcoma 180肉瘤和人体胃腺癌细胞的增殖有显著的抑制效果。小鼠毒性试验证明该葡聚糖硫酸酯的半数致死量(LD50)＞1600mg/kg，无毒副作用。该茯苓菌核葡聚糖硫酸酯可用于制备抗肿瘤药物或提高机体免疫功能的保健品。