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公开(公告)号：CN1133654C
公开(公告)日：2004-01-07
申请号：CN99116590.X
申请日：1999-08-05
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B37/02 , A61K31/716 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的灵芝α-(1→3)-D-葡聚糖羧甲基化衍生物的制备方法。该方法用碱水溶液首次从灵芝子实体中提取出水不溶性线型α-(1→3)-D-葡聚糖，该多糖不具有抗肿瘤活性。将α-(1→3)-D-葡聚糖溶解在NaOH水溶液中，用氯乙酸钠水溶液在80℃对其羧甲基化6-8小时制备了该多糖的羧甲基衍生物。这种衍生物是水溶性的，对植入小鼠体内的爱氏腹水瘤(EAC)的生长具有明显的抑制作用，并且无毒副作用。
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公开(公告)号：CN1243761A
公开(公告)日：2000-02-09
申请号：CN98113654.0
申请日：1998-07-30
Applicant: 武汉大学
IPC: B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种制备型凝胶渗透色谱柱用多孔再生纤维素圆柱体填料的制备方法,该方法是将6～10%纤维素铜氨溶液与高分子成孔剂按不同比例混合均匀。将此混合液挤出成丝状,在0～10%NaOH水溶液中于20～40℃下凝固,然后在H2SO4水溶液中再生。最后切成所需长度的圆柱体,即得到凝胶渗透色谱柱填料。由此填料制成的色谱柱可用于生物高分子、合成的聚合物等大分子在水或各种有机溶剂中的分级、分离和纯化。该制备型凝胶渗透色谱具有简便、快速、价廉的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1283629A
公开(公告)日：2001-02-14
申请号：CN99116589.6
申请日：1999-08-05
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤的灵芝菌丝体糖蛋白复合物及其用途和制各方法,该复合物为葡聚糖和蛋白质复合物,蛋白质含量为13%,重均分子量为6.46×105,在镉乙二胺水溶液中为较伸展的无规线团构象。该复合物是用麸皮的提取液为主要成分配制成培养基,由灵芝菌种深层发酵产生灵芝菌丝体,并用磷酸盐缓冲液从上述菌丝体中分离出糖蛋白复合物。该糖蛋白复合物对植入小鼠体内的爱氏腹水肿瘤(EAC)的生长具有明显的抑制作用,而且无毒副作用,可用于制备抗肿瘤药物和提高机体免疫功能的保健品。
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公开(公告)号：CN1133653C
公开(公告)日：2004-01-07
申请号：CN99116588.8
申请日：1999-08-05
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B37/02 , A61K31/716 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的灵芝α-(1→3)-D-葡聚糖硫酸酯化衍生物及其用途和制备方法。该方法用碱水溶液首次从灵芝子实体中提取出水不溶性线型α-(1→3)-D-葡聚糖，将其溶解在0.25M LiCl/DMSO中，加入磺化试剂，在室温下反应4-6小时得到水溶性的多糖的硫酸酯衍生物。这种衍生物对植入小鼠体内的爱氏腹水瘤(EAC)的生长具有明显的抑制作用，并且无毒副作用。
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公开(公告)号：CN1089618C
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：CN98113654.0
申请日：1998-07-30
Applicant: 武汉大学
IPC: B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种制备型凝胶渗透色谱柱用多孔再生纤维素园柱体填料的制备方法，该方法是将6～10%纤维素铜氨溶液与高分子成孔剂按不同比例混合均匀。将此混合液挤出成丝状，在0～10%NaOH水溶液中于20～40℃下凝固，然后在H2SO4水溶液中再生。最后切成所需长度的园柱体，即得到凝胶渗透色谱柱填料。由此填料制成的色谱柱可用于生物高分子、合成的聚合物等大分子在水或各种有机溶剂中的分级、分离和纯化。该制备型凝胶渗透色谱具有简便、快速、价廉的特点。
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公开(公告)号：CN1283633A
公开(公告)日：2001-02-14
申请号：CN99116590.X
申请日：1999-08-05
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B37/02 , A61K31/715 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的灵芝α－(1→3)－D一葡聚糖羧甲基化衍生物的制备方法。该方法用碱水溶液首次从灵芝子实体中提取出水不溶性线型α－(1→3)－D－葡聚糖,该多糖不具有抗肿瘤活性。将α－(1→3)－D－葡聚糖溶解在NaOH水溶液中,用氯乙酸钠水溶液在80℃对其羧甲基化6-8小时制备了该多糖的羧甲基衍生物。这种衍生物是水溶性的,对植入小鼠体内的爱氏腹水瘤(EAC)的生长具有明显的抑制作用,并且无毒副作用。
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公开(公告)号：CN1283632A
公开(公告)日：2001-02-14
申请号：CN99116588.8
申请日：1999-08-05
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B37/02 , A61K31/715 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的灵芝α－(1→3)－D－葡聚糖硫酸酯化衍生物及其用途和制备方法。该方法用碱水溶液首次从灵芝子实体中提取出水不溶性线型α－(1-3)－D－葡聚糖,将其溶解在0.25M LiCl/DMSO中,加入磺化试剂,在室温下反应4-6小时得到水溶性的多糖的硫酸酯衍生物。这种衍生物对植入小鼠体内的爱氏腹水瘤(EAC)的生长具有明显的抑制作用,并且无毒副作用。
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