公开(公告)号：CN116898971B

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202310873792.2

申请日：2023-07-17

Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)

Inventor： 唐其柱 ,  谢赛阳 ,  邓伟 ,  刘士强 ,  张彤

IPC: A61K45/00 ,  A61P9/00 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了SRPK3基因在制备治疗心肌肥厚的药物中的用途，SRPK3基因的序列如SEQ ID NO.1所示，SRPK3基因表达抑制剂为以SRPK3基因为作用靶标制备或筛选得到的对SRPK3基因具有抑制效果的物质。本发明发现，与正常组相比，心肌肥厚模型小鼠的SRPK3表达显著上调，SRPK3基因敲除小鼠的心重/体重、肺重/体重、心肌细胞横截面积和纤维化均显著减轻，心脏收缩功能明显改善。基于以上发现，SRPK3可作为心肌肥厚和心力衰竭治疗药物的作用靶标，其抑制剂可用于制备预防、缓解和/或治疗病理性心肌肥厚的药物。

公开(公告)号：CN116898971A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202310873792.2

申请日：2023-07-17

Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)

Inventor： 唐其柱 ,  谢赛阳 ,  邓伟 ,  刘士强 ,  张彤

IPC: A61K45/00 ,  A61P9/00 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了SRPK3基因在制备治疗心肌肥厚的药物中的用途，SRPK3基因的序列如SEQ ID NO.1所示，SRPK3基因表达抑制剂为以SRPK3基因为作用靶标制备或筛选得到的对SRPK3基因具有抑制效果的物质。本发明发现，与正常组相比，心肌肥厚模型小鼠的SRPK3表达显著上调，SRPK3基因敲除小鼠的心重/体重、肺重/体重、心肌细胞横截面积和纤维化均显著减轻，心脏收缩功能明显改善。基于以上发现，SRPK3可作为心肌肥厚和心力衰竭治疗药物的作用靶标，其抑制剂可用于制备预防、缓解和/或治疗病理性心肌肥厚的药物。