一种碱作用下的电化学调控原子转移自由基聚合方法

    公开(公告)号:CN106832095B

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201710097194.5

    申请日:2017-02-22

    摘要: 本发明公开了一种碱作用下的电化学调控原子转移自由基聚合方法,该方法是在电化学作用的情况下,在不使用任何配体的条件下,加入碱性化合物,使包括单体、催化剂、引发剂、电解质和溶剂六者在内的反应原料相混合,从而使单体进行原子转移自由基聚合反应生成相应的聚合物。本发明通过对电化学原子转移自由基聚合反应所采用的反应原料及反应条件等进行改进,在电化学原子转移自由基聚合反应过程中加入碱性化合物促进聚合反应,能减少或不采用配体及还原剂的使用。因此,本发明能够有效解决现有原子转移自由基聚合体系中使用的低价态过渡金属催化剂的储存和处理困难问题,并能够克服配体及还原剂所存在的价格昂贵、毒性较大和易挥发等缺点,降低对环境的损害程度及反应成本。

    一种聚合物铸膜液、抗雾涂层及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114958198B

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202210574016.8

    申请日:2022-05-25

    摘要: 本发明公开了一种聚合物铸膜液、抗雾涂层及其制备方法和应用。所述聚合物铸膜液的制备包括如下步骤:通过聚甲基乙烯基硅氧烷与含巯基的离子化合物通过点击反应制得接枝聚硅氧烷;将制得的接枝聚硅氧烷与金属盐分别溶解于溶剂中,分别得到接枝聚硅氧烷溶液和金属盐溶液,所述接枝聚硅氧烷与金属盐的质量比为1:5~20;将接枝聚硅氧烷溶液和金属盐溶液混匀,减压抽滤后制得聚合物铸膜液。由铸膜液制得的抗雾涂层的抗雾时间最高可达65min,剪切强度可达到1.21MPa。所述抗雾涂层与基底具有较好的粘结性,同时,具备水浸泡后迅速的变色能力,且光学性能在干燥后能够有效恢复,在可信息存储、智能响应材料领域存在应用前景。

    用于制备致动器件的离子聚合物、致动器件及其制备方法

    公开(公告)号:CN114181531B

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202111455737.9

    申请日:2021-12-01

    发明人: 杜飞鹏 黄潇 张慧

    摘要: 本发明公开一种用于制备致动器件的离子聚合物、致动器件及其制备方法,属于功能材料技术领域。该用于制备致动器件的离子聚合物,由离子化聚硅氧烷与金属盐溶于第一溶剂中得到铸膜液,之后干燥制得所述离子聚合物;所述离子化聚硅氧烷与所述金属盐的质量比为1:(2‑11);所述铸膜液中的固含量为30%‑50%。该致动器件的制备方法,包括以下步骤:将电极材料置于第二溶剂中,经分散形成电极层铸膜液;在上述离子聚合物形成的电解质层的上下两面涂覆所述电极层铸膜液,之后干燥形成所述致动器件。制得的致动器件在低电场作用下,具有较高的响应应变和应力。

    一种聚多巴胺改性聚乙烯醇海绵载银材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114453025A

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202210038605.4

    申请日:2022-01-13

    摘要: 本发明属于工业废水中对硝基苯酚有机污染物的还原技术领域,具体涉及一种聚多巴胺改性聚乙烯醇海绵载银材料及其制备方法和应用。本发明首先利用物理发泡、硫酸催化交联的方法制得聚乙烯醇海绵,然后利用多巴胺修饰聚乙烯醇海绵,以及利用硼氢化钠的还原性将纳米银颗粒均匀负载到聚乙烯醇海绵的基体和孔道里面。本发明制得的聚多巴胺改性聚乙烯醇海绵载银材料在硼氢化钠降解对硝基苯酚有机污染物实验中表现出优异的催化活性,且反应完成后不造成二次污染,经多次循环使用后仍保持良好的催化效果,制备简单,成本低廉。

    一种耐乙醇稀释的改性苯丙乳液及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113527563A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110836882.5

    申请日:2021-07-23

    摘要: 本发明公开了一种耐乙醇稀释的改性苯丙乳液及其制备方法与应用,其制备步骤如下:步骤1:取1‑10份纳米二氧化硅、0.6‑1.2份的乳化剂、0.4‑1.0份的碳酸氢钠和45‑70份的水得到悬浮液;步骤2:取18‑36份的苯乙烯、6‑12份的丙烯酸酯类单体、1.5‑3份的丙烯酸类单体和0.1‑0.8份的链转移剂,超声分散得到单体混合液;步骤3:取部分由步骤2所制得的单体混合液加入到悬浮液中,然后加热至70‑85℃,再加入0.2‑0.5份的引发剂,待出现淡蓝色时,保温20‑60min,即得到种子乳液;步骤4:将步骤2所制得的单体混合液余下的部分滴加到步骤3所制得种子乳液中,加热至85‑90℃并保温40‑80min,降温至50‑65℃,加入0.1‑0.25份的消除剂并保温40‑80min,再加入0.1‑1.0份的中和剂,调节pH至6‑8,即得到耐乙醇稀释的改性苯丙乳液,其制备方法简便。