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公开(公告)号：CN101525131A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910061557.5
申请日：2009-04-10
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC: C01B25/46
Abstract: 本发明涉及有机溶剂法萃取湿法磷酸过程中萃取相磷酸反萃的方法，是在湿法磷酸净化、沉降、萃取、洗涤、反萃和浓缩过程中，以表面活性剂作为反萃剂，将表面活性剂加入到有机溶剂萃取磷酸的萃取相中得到混合溶液，搅拌下进行反萃，在30℃－100℃的温度范围内水浴恒温加热，转速为100－200r/min，反应时间为20－40min，静止，分层。本发明得到的磷酸的反萃率远远高于不加非离子表面活性剂的磷酸的反萃率，不加非离子表面活性剂，用去离子水一次反萃其反萃率仅在50－70％，一般要进行3－5次的反萃。减少了浓缩用蒸汽消耗量，比仅以水作为反萃剂的传统工艺节能30％以上，同时简化了工艺过程，减少了反萃操作时间。
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公开(公告)号：CN101525130A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910061556.0
申请日：2009-04-10
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC: C01B25/46
Abstract: 本发明涉及一种湿法磷酸净化生产工业磷酸的工艺，包括有以下依次步骤：1)一次脱硫脱氟沉降过滤处理；2)脱硫脱氟处理后湿法磷酸的萃取；3)萃取后有机相的洗涤；4)洗涤后有机相的反萃；5)反萃取后水相的精制；6)浓缩至含85wt％H3PO4并回收有机溶剂。本发明的有益效果在于：1)采用现有硫酸法生产的湿法磷酸无需进行预浓缩；2)本发明的复合萃取剂对湿法磷酸萃取的适应性好；3)复合萃取剂对铁离子、其它重金属离子有较好的分离效果；4)可以将洗涤过程中有机相产生的乳化现象通过升温/静置的方式加以消除；5)本发明采用胺基纤维吸附柱精制湿法磷酸，能有效吸附微量金属离子，金属离子的去除率可达99wt％。
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公开(公告)号：CN101525130B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200910061556.0
申请日：2009-04-10
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC: C01B25/46
Abstract: 本发明涉及一种湿法磷酸净化生产工业磷酸的工艺，包括有以下依次步骤：1)一次脱硫脱氟沉降过滤处理；2)脱硫脱氟处理后湿法磷酸的萃取；3)萃取后有机相的洗涤；4)洗涤后有机相的反萃；5)反萃取后水相的精制；6)浓缩至含85wt％H3PO4并回收有机溶剂。本发明的有益效果在于：1)采用现有硫酸法生产的湿法磷酸无需进行预浓缩；2)本发明的复合萃取剂对湿法磷酸萃取的适应性好；3)复合萃取剂对铁离子、其它重金属离子有较好的分离效果；4)可以将洗涤过程中有机相产生的乳化现象通过升温/静置的方式加以消除；5)本发明采用胺基纤维吸附柱精制湿法磷酸，能有效吸附微量金属离子，金属离子的去除率可达99wt％。
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公开(公告)号：CN101525131B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910061557.5
申请日：2009-04-10
Applicant: 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
IPC: C01B25/46
Abstract: 本发明涉及有机溶剂法萃取湿法磷酸过程中萃取相磷酸反萃的方法，是在湿法磷酸净化、沉降、萃取、洗涤、反萃和浓缩过程中，以表面活性剂作为反萃剂，将表面活性剂加入到有机溶剂萃取磷酸的萃取相中得到混合溶液，搅拌下进行反萃，在30℃-100℃的温度范围内水浴恒温加热，转速为100-200r/min，反应时间为20-40min，静止，分层。本发明得到的磷酸的反萃率远远高于不加非离子表面活性剂的磷酸的反萃率，不加非离子表面活性剂，用去离子水一次反萃其反萃率仅在50-70％，一般要进行3-5次的反萃。减少了浓缩用蒸汽消耗量，比仅以水作为反萃剂的传统工艺节能30％以上，同时简化了工艺过程，减少了反萃操作时间。
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公开(公告)号：CN114471730B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210183690.3
申请日：2022-02-25
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了NH2‑MIL‑101(Fe)@SNW‑1复合催化剂及其制备方法和应用，所述复合催化剂中的SNW‑1通过酰胺键连接在NH2‑MIL‑101(Fe)表面，其制备方法为：先合成NH2‑MIL‑101(Fe)，再对其表面的氨基进行醛基化修饰，然后与对苯二甲醛和三聚氰胺混合后进行水热反应，得到目标催化剂；该方法简单、成本低，且所得复合催化剂的稳定性高、光催化分解水产氢能力强，具有应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114669326B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202210385692.0
申请日：2022-04-13
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种新型磁性固体酸催化剂及在黄姜总皂苷中提取皂素的应用。该新型磁性固体酸催化剂，包括核层和壳层；核层为磁性Fe3O4，壳层为SiO2、巯基硅氧烷、磺酸酯化合物的反应产物。本发明新型磁性固体酸催化剂的制备方法简单，且磺化方法未采用常规的氯磺酸磺化法，可避免使用氯磺酸造成的操作的危险性；本发明的新型磁性固体酸催化剂应用于以固体酸溶剂热法醇解黄姜总皂苷提取薯蓣皂素，连续循环三次后皂素提取效率仍比传统的1.5M硫酸水解效率高；并且该新型磁性固体酸催化剂的结构能够克服一般的磁性核壳结构易被酸侵蚀无法活性再生的缺点，所制备的磁性固体酸催化剂对设备无腐蚀，对环境友好。
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公开(公告)号：CN114768870B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202210184466.6
申请日：2022-02-25
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种PANI/NENP‑1复合催化剂及其制备方法和应用，所述PANI/NENP‑1复合催化剂以PANI为载体，通过溶剂热法在PANI表面负载NENP‑1，使其形成匹配的异质结，从而得到高催化活性的复合材料。该复合催化剂制备简单，成本低，在污染物降解和光催化水制氢方面有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN114478327B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210089238.0
申请日：2022-01-25
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07C307/02 , C07C303/34 , B01J31/02 , C07J71/00
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种单分子固体酸催化剂及其制备方法和应用，所述单分子固体酸催化剂由二乙烯三胺和氯磺酸为原料制备，其酸性位点多，酸度大，活化活性高，且合成方法简单，反应条件温和；该单分子固体酸催化剂可替代无机酸从薯蓣科植物中制取皂素，具备效率高、环境友好等优点，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111333050B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202010310989.1
申请日：2020-04-20
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供一种磷尾矿‑磷石膏联合工艺生产磷酸铵镁和MgCO3并副产NH4Cl的方法，该方法先将磷尾矿进行酸解，并将酸解过程产生的CO2通入至磷石膏‑氨水悬浊液中，对磷石膏进行碳化处理，得到轻质CaCO3固体和硫酸铵溶液，再将酸解液加入至硫酸铵溶液中，进行析钙反应，得到α‑石膏和析钙滤液，然后，向析钙滤液中加入碱沉淀剂进行析磷反应，得到磷酸铵镁和析磷滤液，随后，向析磷滤液中加入碳酸铵进行析镁反应，得到MgCO3和析镁滤液，最后，将析镁滤液浓缩，重结晶，过滤，得到NH4Cl和析铵滤液。本发明可均衡利用磷尾矿和磷石膏中的钙、镁、磷元素，制出石膏粉、磷酸铵镁、碳酸镁、氯化铵等一系列高附加值产品，对磷尾矿和磷石膏的资源化利用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111410223B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202010311605.8
申请日：2020-04-20
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供一种磷尾矿中碳资源回收利用方法，该方法将磷尾矿进行酸解，并将酸解过程中产生的CO2通入至氨水‑磷石膏悬浊液中，得到CaCO3固体和硫酸铵溶液，随后，将酸解产生的酸解液加入至硫酸铵溶液中，进行析钙反应，得到硫酸钙晶须。本发明采取化学吸收法回收利用尾矿中的碳资源，并将其与磷石膏结合处理，将尾矿中的碳资源最终转化成碳酸钙产品，减少了资源的浪费，同时也降低了对环境的污染，增加了尾矿的附加价值，为尾矿的利用提供了新方向，并具有一定的经济价值。
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