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公开(公告)号：CN104651266B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410845838.0
申请日：2014-12-31
申请人： 武汉市水产科学研究所 , 华中农业大学 , 深圳市鸿鹄科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及柱状黄杆菌选择性培养基及利用其分离纯化柱状黄杆菌的方法。柱状黄杆菌选择性培养基，其特征在于：它是在柱状黄杆菌常规培养基灭菌冷却后加入托普霉素使其终浓度为2μg/mL、多粘菌素B使其终浓度为20U/mL，倒平板而得到的柱状黄杆菌选择性固体培养基；或为在柱状黄杆菌常规培养基的配方中去除琼脂，灭菌冷却后加入托普霉素使其终浓度为2μg/mL、多粘菌素B使其终浓度为20U/mL而得到的柱状黄杆菌选择性液体培养基。本发明提供的柱状黄杆菌选择性培养基，可以从环境和鱼类病灶中快速分离到柱状黄杆菌，为研究该细菌提供纯的菌种，由此便于柱状黄杆菌导致的相关疾病的研究。
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公开(公告)号：CN104651266A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410845838.0
申请日：2014-12-31
申请人： 武汉市水产科学研究所 , 华中农业大学 , 深圳市鸿鹄科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及柱状黄杆菌选择性培养基及利用其分离纯化柱状黄杆菌的方法。柱状黄杆菌选择性培养基，其特征在于：它是在柱状黄杆菌常规培养基灭菌冷却后加入托普霉素使其终浓度为2μg/mL、多粘菌素B使其终浓度为20U/mL，倒平板而得到的柱状黄杆菌选择性固体培养基；或为在柱状黄杆菌常规培养基的配方中去除琼脂，灭菌冷却后加入托普霉素使其终浓度为2μg/mL、多粘菌素B使其终浓度为20U/mL而得到的柱状黄杆菌选择性液体培养基。本发明提供的柱状黄杆菌选择性培养基，可以从环境和鱼类病灶中快速分离到柱状黄杆菌，为研究该细菌提供纯的菌种，由此便于柱状黄杆菌导致的相关疾病的研究。
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公开(公告)号：CN104725503A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510150323.3
申请日：2015-03-31
申请人： 华中农业大学 , 深圳市鸿鹄科技发展有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/02 , A61K39/395 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种红鳍东方鲀神经坏死病毒衣壳蛋白卵黄抗体及其应用。所述卵黄抗体由下述方法制备：将红鳍东方鲀神经坏死病毒衣壳蛋白基因重组到GST融合基因表达载体pGEX-5x-1中，构建成pGEX-5x-1-CP重组质粒；将pGEX-5x-1-CP重组质粒转化大肠杆菌并诱导融合基因表达；采用包涵体提纯技术提取并纯化得到GST-CP重组蛋白；用GST-CP重组蛋白免疫母鸡，收集鸡蛋并从鸡蛋中提取卵黄抗体。本发明所制备的卵黄抗体能够有效抑制红鳍东方鲀神经坏死病毒，效价高，具有良好的免疫保护效力，可以在鱼类的稚鱼期，将其作为抗神经坏死病毒疫苗添加到鱼类饲料中。
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公开(公告)号：CN104725504B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201510150327.1
申请日：2015-03-31
申请人： 华中农业大学 , 深圳市鸿鹄科技发展有限公司
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种罗氏沼虾野田病毒衣壳蛋白卵黄抗体及其应用。所述卵黄抗体由下述方法制备：将罗氏沼虾野田病毒衣壳蛋白基因重组到GST融合基因表达载体pGEX‑5x‑1中，构建成pGEX‑5x‑1‑MrNV‑CP重组质粒；将pGEX‑5x‑1‑MrNV‑CP重组质粒转化大肠杆菌并诱导融合基因表达；采用包涵体提纯技术提取并纯化得到GST‑MrNV‑CP重组蛋白；用GST‑MrNV‑CP重组蛋白免疫母鸡，收集鸡蛋并从鸡蛋中提取卵黄抗体。本发明所制备的卵黄抗体能够有效抑制罗氏沼虾野田病毒，效价高，具有良好的免疫保护效力，可以在虾类的虾苗期，将其作为罗氏沼虾野田病毒疫苗添加到罗氏沼虾饲料中。
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公开(公告)号：CN104725504A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510150327.1
申请日：2015-03-31
申请人： 华中农业大学 , 深圳市鸿鹄科技发展有限公司
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种罗氏沼虾野田病毒衣壳蛋白卵黄抗体及其应用。所述卵黄抗体由下述方法制备：将罗氏沼虾野田病毒衣壳蛋白基因重组到GST融合基因表达载体pGEX-5x-1中，构建成pGEX-5x-1-MrNV-CP重组质粒；将pGEX-5x-1-MrNV-CP重组质粒转化大肠杆菌并诱导融合基因表达；采用包涵体提纯技术提取并纯化得到GST-MrNV-CP重组蛋白；用GST-MrNV-CP重组蛋白免疫母鸡，收集鸡蛋并从鸡蛋中提取卵黄抗体。本发明所制备的卵黄抗体能够有效抑制罗氏沼虾野田病毒，效价高，具有良好的免疫保护效力，可以在虾类的虾苗期，将其作为罗氏沼虾野田病毒疫苗添加到罗氏沼虾饲料中。
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公开(公告)号：CN104725503B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510150323.3
申请日：2015-03-31
申请人： 华中农业大学 , 深圳市鸿鹄科技发展有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/02 , A61K39/395 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种红鳍东方鲀神经坏死病毒衣壳蛋白卵黄抗体及其应用。所述卵黄抗体由下述方法制备：将红鳍东方鲀神经坏死病毒衣壳蛋白基因重组到GST融合基因表达载体pGEX‑5x‑1中，构建成pGEX‑5x‑1‑CP重组质粒；将pGEX‑5x‑1‑CP重组质粒转化大肠杆菌并诱导融合基因表达；采用包涵体提纯技术提取并纯化得到GST‑CP重组蛋白；用GST‑CP重组蛋白免疫母鸡，收集鸡蛋并从鸡蛋中提取卵黄抗体。本发明所制备的卵黄抗体能够有效抑制红鳍东方鲀神经坏死病毒，效价高，具有良好的免疫保护效力，可以在鱼类的稚鱼期，将其作为抗神经坏死病毒疫苗添加到鱼类饲料中。
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公开(公告)号：CN104556407A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410846822.1
申请日：2014-12-31
申请人： 深圳市鸿鹄科技发展有限公司
IPC分类号： C02F3/34
摘要： 本发明涉及剑麻丝固载微生物治理污水的方法。该方法包括以下步骤：1)剑麻丝高温灭菌处理：将剑麻丝洗净，经灭菌处理，杀死剑麻丝上的杂菌；2)剑麻丝的处理：将面粉加水制备成糊状，将灭菌后的剑麻丝放入其中浸泡，取出晾干，使面粉粘附在剑麻丝上；3)将经上述处理后的剑麻丝浸泡在治理污水用微生物菌种的溶液中，将微生物附载在剑麻丝上；4）将制备好的附载有微生物的剑麻丝置于污水中，用于治理污水。本发明以剑麻丝作为载体固载微生物治理污水，具有成本低，操作简便、高效的特点。
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公开(公告)号：CN104556406B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201410846797.7
申请日：2014-12-31
申请人： 深圳市鸿鹄科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及一种利用微生物和小球藻对湖泊污水进行高效原位修复的方法。它包括以下步骤：1、土著有益微生物的分离和纯化、鉴定、保种；2、土著小球藻藻的分离、鉴定：在湖区的不同地点，采集湖水，在显微镜下观察单胞藻的种类，采用毛细管分离法分离小球藻，保种；3、根据湖泊不同季节的水温波动和pH值特点，配置相应条件下步骤1分离得到的生长较好的有益细菌种类，并进行多种菌株的大规模培养；将步骤2分离保种的小球藻进行大规模培养，然后将大规模培养得到的有益微生物和小球藻导入湖泊中，进行湖泊污水的净化。其基于湖泊分离培养的土著有益微生物和小球藻进行湖泊污水的原位修复，具有效率高、针对性强的效果。
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公开(公告)号：CN104556406A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410846797.7
申请日：2014-12-31
申请人： 深圳市鸿鹄科技发展有限公司
CPC分类号： C02F3/34 , C02F3/325 , C02F2103/007
摘要： 本发明涉及一种利用微生物和小球藻对湖泊污水进行高效原位修复的方法。它包括以下步骤：1、土著有益微生物的分离和纯化、鉴定、保种；2、土著小球藻藻的分离、鉴定：在湖区的不同地点，采集湖水，在显微镜下观察单胞藻的种类，采用毛细管分离法分离小球藻，保种；3、根据湖泊不同季节的水温波动和pH值特点，配置相应条件下步骤1分离得到的生长较好的有益细菌种类，并进行多种菌株的大规模培养；将步骤2分离保种的小球藻进行大规模培养，然后将大规模培养得到的有益微生物和小球藻导入湖泊中，进行湖泊污水的净化。其基于湖泊分离培养的土著有益微生物和小球藻进行湖泊污水的原位修复，具有效率高、针对性强的效果。
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公开(公告)号：CN104543338B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410846796.2
申请日：2014-12-31
申请人： 深圳市鸿鹄科技发展有限公司
CPC分类号： Y02A40/818
摘要： 本发明涉及餐饮固相垃圾高温发酵制备水产养殖专用有机复合肥的方法，其特征在于：1.将收集到的餐饮垃圾进行初步分离，得到餐饮固相垃圾；2.将具有可分解淀粉、糖、蛋白、脂类成分的多种细菌种类混合，制备可高温高效发酵的微生物制剂；3.按重量百分比计，将餐饮固相垃圾55-60%、糠麸20-25%、蘑菇菌苞15-20%,充分搅拌混合，然后加水调节成含水量为50-60wt%的发酵基质；随后加入步骤2的微生物制剂进行发酵，可得水产养殖专用有机复合肥。本专利通过将餐饮固相垃圾变成水产专用有机肥，用于水产有机肥，可促进增产，同时可变废为宝，有很好的经济效益和环境效益。
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