公开(公告)号：CN101874847A

公开(公告)日：2010-11-03

申请号：CN201010235314.1

申请日：2010-07-28

申请人： 武汉理工大学

发明人： 楼一层 ,  王鹏 ,  王娜 ,  易辉 ,  周园 ,  王晨 ,  胡佳兴 ,  章杜前 ,  赵玲 ,  李淼 ,  王蒙

IPC分类号： A61K36/756 ,  A61K36/889 ,  A61K36/896 ,  A61P17/02 ,  A61K31/045 ,  A61K33/06

摘要： 本发明涉及用于治疗烫伤的复方中药及其制备方法。按重量份计，该复方中药的配方为：生石膏5-10份，紫草10-30份，地榆20-40份，白芷10-30份，柯子20-30份，石榴皮10-30份，虎杖30-50份，黄柏10-30份，绿豆1-30份，乌梅20-30份，冰片0.5-2份。该复方中药的制备方法是：除冰片和生石膏外，将上述其它原料用水煎煮3次，再将3次的煎煮液过滤合并、浓缩，得到浓缩液；将冰片用质量浓度为95％乙醇溶解，并加入到所述浓缩液中，该浓缩液再加入生石膏细粉，然后经搅拌混匀后分装到容器内，即可。该复方中药治疗Ⅰ、Ⅱ度烧伤十二天内即可痊愈，愈后无疤痕，并且制备工艺简单。

公开(公告)号：CN101579356A

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200910062460.6

申请日：2009-06-05

申请人： 武汉理工大学

发明人： 楼一层 ,  黄芬 ,  阮班昭 ,  易辉 ,  周园

IPC分类号： A61K35/16 ,  A61K9/14 ,  A61K9/08 ,  A61K47/36 ,  A61P25/28 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

摘要： 本发明是一种小牛血去蛋白组分脑靶向纳米粒的制备方法，具体是：按重量份计，将5～30份稳定剂溶于蒸馏水中，同时用蒸馏水溶解5～30份pluronic F－68，两者混合，摇匀，加入50～100份小牛血去蛋白提取物注射液，摇匀，定容；调pH值至1～4，在搅拌下缓缓加入5～30份的聚氰基丙烯酸正丁酯；搅拌1～6小时后，调pH值至6～8，继续搅拌1～4小时，得小牛血去蛋白组分纳米粒胶体溶液，过滤，冷冻干燥；将小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉溶解，再加入5～30份吐温80搅拌0.5～3小时，即得小牛血去蛋白组分脑靶向纳米粒。本发明具有制备方法简单，生产成本低，易贮存，到达脑部时间短、血液清除速度快等优点。

公开(公告)号：CN100391441C

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200610019302.9

申请日：2006-06-08

申请人： 武汉理工大学

发明人： 刘小平 ,  王静 ,  王莹 ,  秦磊 ,  周园 ,  沈亮

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/127 ,  A61K47/28 ,  A61K31/4375 ,  A61K36/489 ,  A61P7/10 ,  A61P9/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种苦参碱制剂及其制备方法。一种苦参碱脂质体滴丸，其特征在于它主要由苦参碱脂质体和辅料原料混合滴制到冷却液中制成滴丸而成，苦参碱脂质体与辅料的重量配比为1∶1-10，辅料为水溶性基质；所述的苦参碱脂质体主要由苦参碱、大豆卵磷脂和胆固醇原料制备而成，苦参碱与大豆卵磷脂和胆固醇的重量配比为1∶1-5，其中，大豆卵磷脂与胆固醇的重量配比为1-5∶1。该方法解决苦参碱脂质体不稳定性问题，增加了苦参碱口服新剂型；该方法得到的苦参碱脂质体滴丸崩解速度快、吸收完全，具有靶向性，生物利用度高。

公开(公告)号：CN1895226A

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN200610019302.9

申请日：2006-06-08

申请人： 武汉理工大学

发明人： 刘小平 ,  王静 ,  王莹 ,  秦磊 ,  周园 ,  沈亮

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/127 ,  A61K47/28 ,  A61K31/4375 ,  A61K36/489 ,  A61P7/10 ,  A61P9/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种苦参碱制剂及其制备方法。一种苦参碱脂质体滴丸，其特征在于它主要由苦参碱脂质体和辅料原料混合滴制到冷却液中制成滴丸而成，苦参碱脂质体与辅料的重量配比为1∶1－10，辅料为水溶性基质；所述的苦参碱脂质体主要由苦参碱、大豆卵磷脂和胆固醇原料制备而成，苦参碱与大豆卵磷脂和胆固醇的重量配比为1∶1－5，其中，大豆卵磷脂与胆固醇的重量配比为1－5∶1。该方法解决苦参碱脂质体不稳定性问题，增加了苦参碱口服新剂型；该方法得到的苦参碱脂质体滴丸崩解速度快、吸收完全，具有靶向性，生物利用度高。

公开(公告)号：CN101537185A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200910061840.8

申请日：2009-04-27

申请人： 武汉理工大学

发明人： 楼一层 ,  颜香凤 ,  虎征宇 ,  杨翰 ,  阮班昭 ,  黄芬 ,  易辉 ,  周园 ,  胡佳兴

IPC分类号： A61K47/42 ,  A61K47/48 ,  A61K9/10 ,  A61K31/475 ,  A61P35/00

摘要： 一种肿瘤细胞主动靶向载药系统，其成分含量(重量)为：牛血清白蛋白100～200份，叶酸200～400份，25％戊二醛0.05～0.10份，乙醇0.005～0.01份，无水二甲基亚砜5～15份，二环己基碳二亚胺80～100份，N－羟基琥珀酰亚胺70～80份及三乙胺0.4～0.6份，无水丙酮100～200份，乙醚100～200份，聚丁二酸丁二醇酯50～100份。该载药系统包括叶酸活性酯、叶酸－牛血清白蛋白和胶体混悬液的制备步骤。该载药系统在杀伤高表达叶酸受体的肿瘤细胞的同时，对正常组织毒性小；且叶酸免疫原性低、易于修饰、易贮存，具有到达靶点时间短、血液清除速度快等优点；用于肿瘤化疗时具有明显优势。本发明还公开了肿细胞主动靶向载药系统的制备方法和应用。