量子点/聚合物复合一氧化氮荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN102585417B

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201210000664.9

    申请日:2012-01-04

    摘要: 本发明涉及一种量子点/聚合物复合一氧化氮荧光探针及其制备方法。它为粉末状固体,由量子点和甲基丙烯酸甲酯通过原位复合法制备形成,量子点和聚甲基丙烯酸甲酯聚合物之间为共价键结合。其制备方法包含如下步骤:1)将水溶性镉盐分散在溶解在甲基丙烯酸甲酯(MMA)和偶联剂的混合溶液中,在引发剂作用下,于N2保护下70~90℃进行预聚反应,至体系粘度接近甘油粘度时停止反应;2)然后于N2保护下,在强力搅拌的条件下将硫源,硒源或碲源水溶液逐滴滴加到步骤1)的预聚物体系中,至体系迅速变色,所述硫源或硒源或碲源与镉盐的摩尔比为1.1:1~1.4:1;3)50~70℃下聚合10~24小时而得。其具有量子点和聚合物的双重优点,稳定性高,适用于待测样品中一氧化氮的检测。

    量子点/聚合物复合一氧化氮荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN102585417A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210000664.9

    申请日:2012-01-04

    摘要: 本发明涉及一种量子点/聚合物复合一氧化氮荧光探针及其制备方法。它为粉末状固体,由量子点和甲基丙烯酸甲酯通过原位复合法制备形成,量子点和聚甲基丙烯酸甲酯聚合物之间为共价键结合。其制备方法包含如下步骤:1)将水溶性镉盐分散在溶解在甲基丙烯酸甲酯(MMA)和偶联剂的混合溶液中,在引发剂作用下,于N2保护下70~90℃进行预聚反应,至体系粘度接近甘油粘度时停止反应;2)然后于N2保护下,在强力搅拌的条件下将硫源,硒源或碲源水溶液逐滴滴加到步骤1)的预聚物体系中,至体系迅速变色,所述硫源或硒源或碲源与镉盐的摩尔比为1.1:1~1.4:1;3)50~70℃下聚合10~24小时而得。其具有量子点和聚合物的双重优点,稳定性高,适用于待测样品中一氧化氮的检测。