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    聚酯改性的氨基加合物
    1.
    发明公开
    聚酯改性的氨基加合物 有权

    公开(公告)号：CN109715699A

    公开(公告)日：2019-05-03

    申请号：CN201780056861.3

    申请日：2017-09-11

    申请人： 毕克化学有限公司

    发明人： I·吉贝豪斯 ,  A·欧科尔 ,  W·普利特施因斯

    IPC分类号： C08G63/64 ,  C08G63/664 ,  C08G63/685

    摘要： 本发明涉及制备胺加合物的方法，其中在第一步骤中，使多胺(A)与环氧化物、氧杂环丁烷或环状碳酸酯形式的单体(C)反应以形成(中间)产物(AC)，所述(中间)产物(AC)在随后的第二步骤中与内酯、无环羟基羧酸或羟基官能丙烯酸酯形式的单体(B)反应以形成(下游)产物(ACB)，其中：多胺(A)每种情况下具有至少3个氨基(A+)，所述氨基(A+)选自伯和仲氨基并且每种情况下对单体(C)和(B)呈反应性，单体(C)不含酯基团、不含羧基并且不含伯或仲氨基，并且在第一步骤中随着环打开以及羟基(H+)的形成而与多胺(A)的一个氨基(A+)反应，同时另外形成碳-氮键或氨基甲酸酯键，单体(B)不含伯或仲氨基，具有90-300克/摩尔的分子量，并且在第二步骤中的反应方式使得任何在第一步骤中未反应的氨基(A+)转化成酰胺基团，并且第一步骤中形成的羟基(H+)转化成酯基团，其中选择单体(B)使得其反应伴随末端羟基(H++)的另外形成或者单体(B)本身已经具有末端羟基(H++)并且借助末端羟基(H++)，随着(聚)酯基团的形成，存在单体(B)的进一步加成，其中选择方法参数使得在第一步骤中以及在第二步骤中，总计至少50摩尔％的氨基(A+)被转化。

    聚酯改性的氨基加合物
    3.
    发明授权
    聚酯改性的氨基加合物 有权

    公开(公告)号：CN109715699B

    公开(公告)日：2021-05-18

    申请号：CN201780056861.3

    申请日：2017-09-11

    申请人： 毕克化学有限公司

    发明人： I·吉贝豪斯 ,  A·欧科尔 ,  W·普利特施因斯

    IPC分类号： C08G63/64 ,  C08G63/664 ,  C08G63/685

    摘要： 本发明涉及制备胺加合物的方法，其中在第一步骤中，使多胺(A)与环氧化物、氧杂环丁烷或环状碳酸酯形式的单体(C)反应以形成(中间)产物(AC)，所述(中间)产物(AC)在随后的第二步骤中与内酯、无环羟基羧酸或羟基官能丙烯酸酯形式的单体(B)反应以形成(下游)产物(ACB)，其中：多胺(A)每种情况下具有至少3个氨基(A+)，所述氨基(A+)选自伯和仲氨基并且每种情况下对单体(C)和(B)呈反应性，单体(C)不含酯基团、不含羧基并且不含伯或仲氨基，并且在第一步骤中随着环打开以及羟基(H+)的形成而与多胺(A)的一个氨基(A+)反应，同时另外形成碳‑氮键或氨基甲酸酯键，单体(B)不含伯或仲氨基，具有90‑300克/摩尔的分子量，并且在第二步骤中的反应方式使得任何在第一步骤中未反应的氨基(A+)转化成酰胺基团，并且第一步骤中形成的羟基(H+)转化成酯基团，其中选择单体(B)使得其反应伴随末端羟基(H++)的另外形成或者单体(B)本身已经具有末端羟基(H++)并且借助末端羟基(H++)，随着(聚)酯基团的形成，存在单体(B)的进一步加成，其中选择方法参数使得在第一步骤中以及在第二步骤中，总计至少50摩尔％的氨基(A+)被转化。

    多组分分散剂
    4.
    发明授权
    多组分分散剂 有权

    公开(公告)号：CN111065667B

    公开(公告)日：2022-03-04

    申请号：CN201880057245.4

    申请日：2018-09-03

    申请人： 毕克化学有限公司

    发明人： A·欧科尔 ,  W·普利特施因斯 ,  M·伯格 ,  H-J·特鲁森

    IPC分类号： C08G18/79 ,  C08G18/10 ,  C08G18/24 ,  C08G18/32 ,  C08G18/42 ,  C08L75/14

    摘要： 本发明涉及一种组合物，其包含：i)10‑90重量％的烯属不饱和组分(A)，ii)10‑90重量％的具有氨基甲酸酯和/或脲基团的组分(B)，iii)0‑4重量％的有机组分(C)，其不同于组分(A)和(B)，和iv)0‑9重量％的其它成分(D)，其中基于该组合物的总重量计算重量％，其中组分(A)和组分(B)的重量％之和为91‑100重量％，组分(A)由具有1‑8个烯属不饱和键和100‑1400克/摩尔的摩尔质量的化合物组成，组分(A)不含有氨基，组分(B)不含有伯氨基和仲氨基，组分(B)由具有2‑40个选自氨基甲酸酯和脲基团的官能团、具有1‑40个选自叔氨基、其盐、季铵基团及其混合物的基团的化合物组成，组分(B)含有不超过氨基甲酸酯与脲基团总和的叔氨基，并且组分(B)具有1.0至12.0重量％的氮含量，组分(C)由具有小于1000克/摩尔的摩尔质量的有机化合物组成。

    含有氨基甲酸乙酯基团的反应产物
    6.
    发明公开
    含有氨基甲酸乙酯基团的反应产物 有权

    公开(公告)号：CN107667130A

    公开(公告)日：2018-02-06

    申请号：CN201680031656.7

    申请日：2016-06-03

    申请人： 毕克化学有限公司

    发明人： B·格贝尔特 ,  A·欧科尔 ,  F·皮斯特尔特 ,  W·普利特施因斯 ,  J·欧梅斯 ,  J·伯默 ,  J·海策尔 ,  E·霍费拉特 ,  S·施特尔茨 ,  W·蒂格斯

    IPC分类号： C08G18/76 ,  C08G18/80 ,  C08G18/08 ,  C08G18/10 ,  C08G18/28 ,  C08G18/32 ,  C09D5/02 ,  C09D7/65 ,  C09D11/102 ,  C09D11/326

    摘要： 本发明涉及一种含有氨基甲酸乙酯基团的反应产物，含有一种或多种根据通式(I)的物种：(R1-X)p-Z1-(XH)y，其中p+y＝w并且w表示从2至10的整数，p表示从2至10的整数，y表示从0至8的整数，并且X在每种情况下独立地表示O、NH和/或NZ2，并且XH在每种情况下独立地表示羟基OH、伯氨基NH2和/或仲氨基NHZ2，其中Z2在每种情况下独立地表示支链或无支链的、饱和或不饱和的有机残基G(U)a，其中U在每种情况下独立地表示羟基、伯氨基或仲氨基并且a表示从0至8的整数，其中w+a≤10，G表示支链或无支链的、饱和或不饱和的有机残基，p个残基R1彼此独立地表示具有通式(II)的残基：Y-O-CO-NH-R2-NH-CO(II)，其中p个残基Y彼此独立地表示具有1至1000个碳原子，不含羟基、不含伯氨基，并且不含仲氨基的支链或无支链的、饱和或不饱和的有机残基，p个残基R2彼此独立地表示具有6至20个碳原子的支链或无支链的、饱和或不饱和有机残基，并且Z1是含有至少一个叔氮基团并且不含XH基团的支链或非支链的、饱和或不饱和的有机残基。(R1-X)p-Z1-(XH)y(I)Y-O-CO-NH-R2-NH-CO(II)。

    含有氨基甲酸乙酯基团的反应产物
    8.
    发明授权
    含有氨基甲酸乙酯基团的反应产物 有权

    公开(公告)号：CN107667130B

    公开(公告)日：2021-01-26

    申请号：CN201680031656.7

    申请日：2016-06-03

    申请人： 毕克化学有限公司

    发明人： B·格贝尔特 ,  A·欧科尔 ,  F·皮斯特尔特 ,  W·普利特施因斯 ,  J·欧梅斯 ,  J·伯默 ,  J·海策尔 ,  E·霍费拉特 ,  S·施特尔茨 ,  W·蒂格斯

    IPC分类号： C08G18/76 ,  C08G18/80 ,  C08G18/08 ,  C08G18/10 ,  C08G18/28 ,  C08G18/32 ,  C09D5/02 ,  C09D7/65 ,  C09D11/102 ,  C09D11/326

    摘要： 本发明涉及一种含有氨基甲酸乙酯基团的反应产物，含有一种或多种根据通式(I)的物种：(R1‑X)p‑Z1‑(XH)y，其中p+y＝w并且w表示从2至10的整数，p表示从2至10的整数，y表示从0至8的整数，并且X在每种情况下独立地表示O、NH和/或NZ2，并且XH在每种情况下独立地表示羟基OH、伯氨基NH2和/或仲氨基NHZ2，其中Z2在每种情况下独立地表示支链或无支链的、饱和或不饱和的有机残基G(U)a，其中U在每种情况下独立地表示羟基、伯氨基或仲氨基并且a表示从0至8的整数，其中w+a≤10，G表示支链或无支链的、饱和或不饱和的有机残基，p个残基R1彼此独立地表示具有通式(II)的残基：Y‑O‑CO‑NH‑R2‑NH‑CO(II)，其中p个残基Y彼此独立地表示具有1至1000个碳原子，不含羟基、不含伯氨基，并且不含仲氨基的支链或无支链的、饱和或不饱和的有机残基，p个残基R2彼此独立地表示具有6至20个碳原子的支链或无支链的、饱和或不饱和有机残基，并且Z1是含有至少一个叔氮基团并且不含XH基团的支链或非支链的、饱和或不饱和的有机残基。(R1‑X)p‑Z1‑(XH)y(I)Y‑O‑CO‑NH‑R2‑NH‑CO(II)。