一种CO2连续流动体系测定再造烟叶中碳酸钙的方法

    公开(公告)号:CN113203826A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110558880.4

    申请日:2021-05-21

    IPC分类号: G01N30/96

    摘要: 本发明公开了一种CO2连续流动体系测定再造烟叶中碳酸钙的方法,包括以下步骤:S1、将再造烟叶剪成烟末,混匀备用;S2、称取步骤S1中准备的烟末置于连续反应装置中,加入1%果胶溶液和乙醇萃取,然后向萃取剂中连续通入CO2,待反应完成后,用中速滤纸过滤得到样品溶液;S3、将步骤S2得到的样品溶液用稀盐酸稀释,过水系滤膜得到待测液;S4、将步骤S3得到的待测液采用离子色谱法测量Ca2+的响应强度,然后带入标准工作曲线,得出待测液中Ca2+的浓度C;将空白待测液采用离子色谱法测量Ca2+的响应强度,然后带入标准工作曲线,得出空白待测液中Ca2+的浓度C0;S5、计算再造烟叶中碳酸钙的含量。本发明提供的方法可以准确测定再造烟叶中碳酸钙的含量。

    一种利用废次烟末制备卷烟的方法

    公开(公告)号:CN108433170B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201810219414.1

    申请日:2018-03-16

    IPC分类号: A24B15/18 A24C5/00 A24B15/12

    摘要: 本发明公开了一种利用废次烟末制备卷烟的方法,包括将筛选后的废次烟末除杂后,在搅拌的状态下浸渍到去离子水中,最后采用冷冻干燥技术进行冷冻干燥处理得到预处理烟末。随后将经预处理得到的烟末以及艾绒、烟用添加剂和去离子水按重量比混合后,放入模具中制成中空烟柱,之后将制备的中空烟柱与过滤棒对接、包裹,得到所需的卷烟。本发明采用冷冻干燥技术对废次烟末进行改性,不仅使烟末变得疏松多孔,提高其填充能力,益于卷烟的抽吸燃烧,而且改性后的烟末表面发粘,益于烟末制成中空烟柱。制作烟卷时,加入了填充值高、易燃烧的艾绒作为骨架支撑材料,不仅弥补了烟末燃烧差的缺点,同时丰富了卷烟的香气。

    一种应用烟梗降低卷烟主流烟气中巴豆醛和氨的方法

    公开(公告)号:CN108420104A

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201810261422.2

    申请日:2018-03-28

    IPC分类号: A24B15/24 A24B3/12

    摘要: 本发明公开了一种应用烟梗降低卷烟主流烟气中巴豆醛和氨的方法,包括以下步骤:S01,水浸提;S02,高压处理以及冷冻干燥;S03,将滤嘴添加剂加入卷烟滤嘴,以降低卷烟主流烟气中巴豆醛和氨的释放量。本发明提供的一种应用烟梗降低卷烟主流烟气中巴豆醛和氨的方法,首次提出了应用烟梗经化学改性制备滤嘴添加剂;本发明的高压反应压力和反应温度是反应的关键点,选择合适的温度和压力能使得该滤嘴添加剂具有较好的抽吸品质,而且可以同时降低卷烟主流烟气中巴豆醛和氨的释放量;本发明方法操作简单易行,原料广泛,成本低廉,有利于降低卷烟的危害性。

    一种分析烟叶切丝均匀性的方法

    公开(公告)号:CN104122258B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410337895.8

    申请日:2014-07-15

    IPC分类号: G01N21/84 G06T7/00

    摘要: 本发明公开了一种分析烟叶切丝均匀性的方法,包括:1)随机抽取1个烟叶样品和多个烟丝样品,固定后数码相机拍摄,获得分析用预处理图片;2)利用图像处理方法,对对照样品与烟丝样品的图片分别进行数字化处理,获得各对照样品的样品面积像素值,以及烟丝样品的样品面积像素值和样品长度像素值;3)使用公式计算个烟丝样品的切丝宽度;4)在获取烟丝样品的切丝宽度基础上,使用公式计算得出烟叶切丝均匀性。本发明的解决了目前卷烟企业准确测定切丝均匀性的难题,为准确、客观、简洁、高效评价切丝宽度提供了一种简易可行测定方法,并提供了可靠的技术参数和评价数据,对于控制生产过程稳定性、切丝宽度均匀性及烟支质量指标都具有重要意义。

    一种测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法

    公开(公告)号:CN104090043B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410337790.2

    申请日:2014-07-15

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法,包括内标溶液、标准工作溶液和样品溶液的制备,气相色谱-串联质谱法分析,以及测定结果的计算等步骤。本发明采用3,4-亚甲二氧苯乙酮为内标物进行定量,经优化后的检测方法操作较为简便,响应灵敏、定量分析准确,有效地减少了因样品基质复杂带来的干扰,所采用的色谱和质谱条件使得目标物具有较好的信号响应,并且具有较好的线性相关性,检出限为0.31ng/支,相对标准偏差为4.30%,加标回收率在94.85%~112.51%之间,说明本方法的灵敏度高、重复性好,回收率高,适合于烟气复杂基质中痕量目标物的定量分析。

    一种高效液相色谱-串联质谱联用检测卷烟主流烟气中乌洛托品的方法

    公开(公告)号:CN103808825B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201410068908.6

    申请日:2014-02-28

    IPC分类号: G01N30/02 G01N27/64

    摘要: 本发明公开了一种高效液相色谱-串联质谱联用检测卷烟主流烟气中乌洛托品的方法,按照ISO4387:2000的规定捕集20支卷烟的主流烟气总粒相物,将捕集有主流烟气总粒相物的剑桥滤片放入250mL面包瓶中,加入40mL乙腈萃取液振荡萃取剑桥滤片40 min,过0.45微米滤膜,应用LC-MS/MS进行检测;仪器条件:HILIC色谱柱,检测温度30℃,进样量2μL,流速0.25 mL/min,流动相V(乙腈):V(5mmol/L的乙酸铵溶液)=75:25作为流动相进行等度洗脱;质谱条件为:离子化模式为电喷雾;扫描模式为正离子;雾化气40psi;气帘气10psi;辅助加热气40psi;碰撞气5psi;离子源射电压4000~5000V;离子源温度250~350℃。该方法操作简便、分离效果好、定性准确、样品分析时间短、检测灵敏度高。