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公开(公告)号：CN115872657B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202211618491.7
申请日：2022-12-15
申请人： 江苏博思通新材料有限公司
IPC分类号： C04B24/12 , C04B103/12 , C04B103/60
摘要： 本发明属于混凝土外加剂技术领域，具体的公开了一种抗冻型低碱速凝剂及制备方法，低碱速凝剂包括：无铁硫酸铝，改性氢氧化铝，偏铝酸钠，络合剂，稳定剂，配位剂，改性增稠剂，余量为水，制备方法包括如下步骤：步骤1：偏铝酸钠用少量水搅拌均匀，制成偏铝酸钠溶液；步骤2：制备改性氢氧化铝悬浮液；步骤3：加入无铁硫酸铝，同时添加稳定剂；步骤4：随后加入络合剂、配位剂进行搅拌；步骤5：滴加改性增稠剂，保持温度搅拌2h出锅。本发明抗冻型低碱速凝剂抗冻能力较强，在零下10℃环境中冷冻30天未出现冻结现象，且该低碱速凝剂价格低廉，约为无碱速凝剂价格的1/2～1/4，具有较高的使用价值。
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公开(公告)号：CN115872657A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211618491.7
申请日：2022-12-15
申请人： 江苏博思通新材料有限公司
IPC分类号： C04B24/12 , C04B103/12 , C04B103/60
摘要： 本发明属于混凝土外加剂技术领域，具体的公开了一种抗冻型低碱速凝剂及制备方法，低碱速凝剂包括：无铁硫酸铝，改性氢氧化铝，偏铝酸钠，络合剂，稳定剂，配位剂，改性增稠剂，余量为水，制备方法包括如下步骤：步骤1：偏铝酸钠用少量水搅拌均匀，制成偏铝酸钠溶液；步骤2：制备改性氢氧化铝悬浮液；步骤3：加入无铁硫酸铝，同时添加稳定剂；步骤4：随后加入络合剂、配位剂进行搅拌；步骤5：滴加改性增稠剂，保持温度搅拌2h出锅。本发明抗冻型低碱速凝剂抗冻能力较强，在零下10℃环境中冷冻30天未出现冻结现象，且该低碱速凝剂价格低廉，约为无碱速凝剂价格的1/2～1/4，具有较高的使用价值。
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公开(公告)号：CN117126358B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202311220986.9
申请日：2023-09-21
申请人： 江苏博思通新材料有限公司
IPC分类号： C08G16/02 , C04B24/24 , C04B103/30
摘要： 本发明提供了一种减缩型磷酸基减水剂及其制备方法，该减水剂制备方法是由疏水改性聚醚单体A、聚醚磷酸酯单体B、酯化小单体C、醛类单体D通过缩聚反应制备得到；具体是将疏水改性聚醚单体A、聚醚磷酸酯单体B、酯化小单体C在氮气保护下置于反应容器中，升温至80‑90℃，熔化后搅拌均匀，然后升温至120‑140℃，加入酸催化剂E和醛类单体D，常压回流4‑8h，反应结束后，缓慢降温至70℃，采用液碱中和，加水稀释，得到减缩型磷酸基减水剂；该减水剂通过引入疏水改性聚醚链段、酯键接枝的小分子醇类减缩剂来改善孔溶液的表面张力，最终获得兼具减缩和减水的减缩型磷酸基减水剂。
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公开(公告)号：CN117209688A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311240150.5
申请日：2023-09-25
申请人： 江苏博思通新材料有限公司
IPC分类号： C08F283/06 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F232/04 , C04B24/16 , C04B103/30
摘要： 本发明公开了一种UHPC专用减水型减缩剂及其制备方法和应用，所述UHPC专用减水型减缩剂主要由以下摩尔比的原料制成：乙烯基聚氧乙烯醚大单体1.0，不饱和酸类小单体3.0～8.0，疏水型不饱和小单体0.5～2.0，引发剂0.05～0.30，链转移剂0.05～0.20；其中，所述疏水型不饱和小单体主要由以下摩尔比的原料制成：2‑甲基‑1，3‑丁二烯1.0，含有疏水基团不饱和小单体1.0～1.05。所述UHPC专用减水型减缩剂用于制备混凝土，本发明采用Diels‑Alder反应和原位聚合反应合成UHPC专用减水型减缩剂的过程，工艺简单，改善了现有减缩剂在UHPC中使用存在的分散速度慢、粘度高、保持差以及减缩抗裂性差等缺点。
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公开(公告)号：CN117126358A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311220986.9
申请日：2023-09-21
申请人： 江苏博思通新材料有限公司
IPC分类号： C08G16/02 , C04B24/24 , C04B103/30
摘要： 本发明提供了一种减缩型磷酸基减水剂及其制备方法，该减水剂制备方法是由疏水改性聚醚单体A、聚醚磷酸酯单体B、酯化小单体C、醛类单体D通过缩聚反应制备得到；具体是将疏水改性聚醚单体A、聚醚磷酸酯单体B、酯化小单体C在氮气保护下置于反应容器中，升温至80‑90℃，熔化后搅拌均匀，然后升温至120‑140℃，加入酸催化剂E和醛类单体D，常压回流4‑8h，反应结束后，缓慢降温至70℃，采用液碱中和，加水稀释，得到减缩型磷酸基减水剂；该减水剂通过引入疏水改性聚醚链段、酯键接枝的小分子醇类减缩剂来改善孔溶液的表面张力，最终获得兼具减缩和减水的减缩型磷酸基减水剂。
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