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公开(公告)号：CN105969882B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201610466570.9
申请日：2016-06-23
申请人： 江苏省淡水水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明专利属于水产动物分子标记辅助育种领域，具体涉及一种与斑点叉尾鮰快速生长相关的单倍型SNP分子标记及其检测方法和应用。所述的SNP分子标记从斑点叉尾鮰PRL基因克隆得到，该分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明还公布了上述分子标记在斑点叉尾鮰生长性状分子检测中的应用。筛选基因型分别为AA、CC、TT、CC、AA的个体，即单倍型组合为H3/H3(ACTCA/ACTCA)的个体作为选育亲本。本发明的方法，操作简单、检测速度快，大大降低了斑点叉尾鮰亲本筛选的盲目性，可以快速获得生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰亲本。
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公开(公告)号：CN108753988A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810575835.8
申请日：2018-06-06
申请人： 江苏省淡水水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
摘要： 本发明提供了一种检测斑点叉尾鮰HSP4基因隐性致白化突变的方法。本发明方法采用一对特异引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，对斑点叉尾鮰HSP4基因进行PCR扩增，扩增产物进行凝胶电泳，依据电泳图谱中出现的条带数及大小判定基因分型的结果。白化个体有99bp的碱基缺失，只有一条较小的150bp条带；正常个体HSP4基因没有变化，只有一条较大的249bp条带；隐性致白化突变携带者个体该基因单链缺乏99bp，导致同时存在150bp和249bp一大一小两条带。本发明能够快速、准确地检测HSP4基因隐性致白化突变携带者的个体，在斑点叉尾鮰育种过程中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN107509667A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710826969.8
申请日：2017-09-14
申请人： 江苏省淡水水产研究所
IPC分类号： A01K61/10
CPC分类号： A01K61/10
摘要： 本发明公开了一种斑点叉尾鮰半同胞家系规模化构建方法，步骤包括：1)培育亲本；2)构建父系半同胞家系；3)交配产卵；4)孵化卵块，对已产卵雌鱼注射PIT电子标记；5)人工催产。雌鱼注射后放入产卵器中与雄鱼交配；6)产卵完成后，取出卵块进行后续孵化。同时取出已产卵的雌雄鱼，注射PIT电子标记，放入池塘继续养殖，用作后续年度的繁殖。本发明方法使斑点叉尾鮰半同胞家系构建成功率显著提高，缩短了家系构建周期。
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公开(公告)号：CN108739537B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810575548.7
申请日：2018-06-06
申请人： 江苏省淡水水产研究所
IPC分类号： A01K61/10
摘要： 本发明公开了一种粉白体色斑点叉尾鮰家系制种方法，步骤包括：1)利用设计的特异性引物PCR扩增筛选所收集的核心育种群体亲本，根据电泳图谱获得仍是灰黑体色的隐性突变亲本；2)将筛选出的性腺成熟的雌、雄灰黑体色的隐性突变亲本配对繁殖构建F1代家系个体，得到的F1代个体出现体色分离，粉白体色个体约占25％；3)将得到的F1代粉白体色个体按照家系分开独立饲养在池塘中，培育4年至性腺成熟；4)从F1代家系挑选生长最快的粉白个体双列杂交，构建F2代全同胞家系，所获得的F2代个体全部为粉白体色。本发明所述方法为开展粉白体色斑点叉尾鮰家系选育奠定了基础，为粉白体色斑点叉尾鮰的品种选育提供了很好的材料。
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公开(公告)号：CN105969882A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610466570.9
申请日：2016-06-23
申请人： 江苏省淡水水产研究所
摘要： 本发明专利属于水产动物分子标记辅助育种领域，具体涉及一种与斑点叉尾鮰快速生长相关的单倍型SNP分子标记及其检测方法和应用。所述的SNP分子标记从斑点叉尾鮰PRL基因克隆得到，该分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明还公布了上述分子标记在斑点叉尾鮰生长性状分子检测中的应用。筛选基因型分别为AA、CC、TT、CC、AA的个体，即单倍型组合为H3/H3(ACTCA/ACTCA)的个体作为选育亲本。本发明的方法，操作简单、检测速度快，大大降低了斑点叉尾鮰亲本筛选的盲目性，可以快速获得生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰亲本。
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公开(公告)号：CN104419758B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201310398110.3
申请日：2013-09-05
申请人： 江苏省淡水水产研究所 , 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 本项发明属于遗传学领域，涉及一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法。一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法，包含以下步骤：分别提取待鉴定的斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰基因组DNA；PCR扩增斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的生长抑制素基因；进行测序并比对；MSTN基因从第83位点开始的AGC微卫星重复六次的为斑点叉尾鮰，若该微卫星重复七次的为长鳍叉尾鮰。该方法可以快速、简便、准确、有效地鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰的空白。
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公开(公告)号：CN103430891A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310400035.X
申请日：2013-09-05
申请人： 江苏省淡水水产研究所 , 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 一种斑点叉尾鮰良种繁育方法，它包括亲鱼选择与培育、鱼苗繁殖、鱼卵孵化和出苗四个步骤，其特征是所述的亲鱼选择与培育步骤为：（一）母亲本制备：以2001年从美国密西西比引入我国养殖美国原始群体建立自交家系10个以上，筛选率为10~20%；（二）父亲本制备：以2003年从阿肯色引入我国养殖美国原始群体建立自交家系10个以上，筛选率为10~20%；（三）良种生产亲鱼选择：选择母亲本和父亲本中的4~10龄个体，按照1~2：1比例搭配放养于亲本培育池进行亲本培育；（四）亲本培育和（五）产卵巢设置。本发明能明显提高商品鱼的个体重量。
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公开(公告)号：CN101480171A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910024581.1
申请日：2009-02-20
申请人： 江苏省淡水水产研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 一种斑点叉尾鮰定向交配繁殖方法，其特征是它包括的主要步骤一是将其置于昏暗的交配器中并控制光照度及噪声，二是将所产的卵置于单独的孵化槽中进行孵化，即可得到理想的斑点叉尾鮰鱼苗。本发明有利于提高后代品质，防止近亲繁殖退化现象的发生。
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公开(公告)号：CN109161603B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201811283757.0
申请日：2018-10-31
申请人： 江苏省淡水水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记引物及遗传性别鉴定方法。本发明根据获得的斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记引物及雄性特异等位基因序列，创建了斑点叉尾鮰遗传性别的PCR鉴定方法。本发明首次筛选到斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记及雄性特异等位基因，建立了斑点叉尾鮰遗传性别鉴定的PCR技术。本发明具有高效、准确和稳定的特点，在斑点叉尾鮰性别控制和单性苗种生产中具有重要应用价值，同时在克隆斑点叉尾鮰性别决定基因及性别分化机制研究中也具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN104419758A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310398110.3
申请日：2013-09-05
申请人： 江苏省淡水水产研究所 , 中国水产科学研究院黄海水产研究所
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q2600/156
摘要： 本项发明属于遗传学领域，涉及一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法。一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法，包含以下步骤：分别提取待鉴定的斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰基因组DNA；PCR扩增斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的生长抑制素基因；进行测序并比对；MSTN基因从第83位点开始的AGC微卫星重复六次的为斑点叉尾鮰，若该微卫星重复七次的为长鳍叉尾鮰。该方法可以快速、简便、准确、有效地鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰的空白。
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