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公开(公告)号：CN114073689B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202010796527.5
申请日：2020-08-10
申请人： 江苏长泰药业有限公司
IPC分类号： A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/28 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K45/00 , A61P11/00
摘要： 本发明提供了一种防提取药物组合物，包括活性成分以及药物辅料，其中，活性成分包括麻黄碱类物质或其药学上可接受的盐，药物辅料包括高分子聚合物骨架材料以及影响提纯添加剂。本发明还提供了一种药物制剂，其包含本发明提供的药物组合物。本发明的防提取药物组合物和药物制剂在提取过程中能够产生强烈的乳化、溶胀、胶化等效应，提取得到的提取物纯度和回收率都较低，由此能够有效达到防止制毒、防止药物滥用的目的，效果明显优于市售的同类产品，而且，本发明所使用的原料价廉易得，制备方法简便，非常具有经济和社会价值。
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公开(公告)号：CN115737474A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211045037.7
申请日：2022-08-30
申请人： 江苏长泰药业有限公司
IPC分类号： A61K8/73 , A61K8/06 , A61K8/37 , A61K8/63 , A61K9/107 , A61K31/716 , A61K31/728 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61Q19/00 , A61K45/06 , A61K47/14 , A61K47/28
摘要： 本发明属于护肤品领域，具体公开了一种葡聚糖乳液的制备方法及包含葡聚糖乳液的组合物及其用途。所述葡聚糖乳液的制备方法包括以下步骤：取β‑葡聚糖溶于水中，溶解制备水相；另取羊毛甾醇油溶液，用作油相，将水相加入到油相中，采用均质乳化机均质，均质转速5000‑20000rpm，均质至形成均匀乳液。由于制成的葡聚糖具有油溶性，可以增强其皮肤的穿透性，促进吸收，同时减缓葡聚糖的降解速度，延长其作用时间，使其更有效的刺激皮肤细胞的活性和皮肤自身的免疫保护能力，配合其他有效成分复配形成的组合物可以实现快速且长效止痒和高效修复受损皮肤的目的，可以有效的应用于制备改善婴幼儿湿疹、口水疹等皮肤过敏反应的症状的护肤品中。
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公开(公告)号：CN109846740B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910092986.2
申请日：2019-01-30
申请人： 江苏长泰药业有限公司
摘要： 本发明属于化妆品领域，提供一种皮肤护理组合物及其制备方法和应用，所述组合物以组合物重量100％为基准，包含以下组分：丙酮酸及其盐0.001～20％(w/w)，酮戊酸及其衍生物0.001～15％(w/w)，保湿剂65～90％(w/w)。本发明的组合物抗氧化能力大大提升，具有修复损伤的能力，且能有效改善肌肤缺水状态。
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公开(公告)号：CN114073689A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010796527.5
申请日：2020-08-10
申请人： 江苏长泰药业有限公司
IPC分类号： A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/28 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K45/00 , A61P11/00
摘要： 本发明提供了一种防提取药物组合物，包括活性成分以及药物辅料，其中，活性成分包括麻黄碱类物质或其药学上可接受的盐，药物辅料包括高分子聚合物骨架材料以及影响提纯添加剂。本发明还提供了一种药物制剂，其包含本发明提供的药物组合物。本发明的防提取药物组合物和药物制剂在提取过程中能够产生强烈的乳化、溶胀、胶化等效应，提取得到的提取物纯度和回收率都较低，由此能够有效达到防止制毒、防止药物滥用的目的，效果明显优于市售的同类产品，而且，本发明所使用的原料价廉易得，制备方法简便，非常具有经济和社会价值。
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公开(公告)号：CN113876711A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202010630933.4
申请日：2020-07-01
申请人： 江苏长泰药业有限公司
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种盐酸阿霉素脂质体的制备工艺，包括以下步骤：（a）调节硫酸铵水溶液pH，制备空白脂质体；（b）去除空白脂质体外水相硫酸铵，加入pH渗透剂；（c）采用主动载药制备载药脂质体；（d）调节载药脂质体外水相pH。本发明通过调节脂质体内外相的pH并加入pH渗透剂，进一步地扩大了脂质体内外相pH梯度差，提高了脂质体包封率，同时偏中性的脂质体外水相pH也保证了药物和磷脂的稳定。
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公开(公告)号：CN113546060A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010267590.X
申请日：2020-04-08
申请人： 江苏长泰药业有限公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K31/485 , A61K47/34 , A61P25/36
摘要： 本发明公开了一种纳曲酮微球，其制备方法包括以下步骤：将纳曲酮和含疏水链段的可降解聚合物溶于有机溶剂中，得到含药聚合物溶液；将所述含药聚合物溶液和水相使用微流控装置进行混合，形成O/W型乳剂后，搅拌条件下去除乳液中的有机溶剂；其中，所述水相中含有稳定剂，所述稳定剂与水相的比例为0.1%～5%（w/v）；挥净有机溶剂后，将以上所得的分散体系加至水中进行固化，得到所述纳曲酮微球。本发明所述的微球改善了传统制备方法制备的微球粒径分布不均一、微球形态不规整、释放突释高等缺点。并且，本发明所述的微流控技术的粒子合成过程工艺参数高度可控,有利于微球的生产放大。
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公开(公告)号：CN106727279A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611090103.7
申请日：2016-11-29
申请人： 江苏长泰药业有限公司
CPC分类号： A61K9/06 , A61K9/0043 , A61K31/19 , A61K47/36
摘要： 本发明涉及一种抗过敏和防空气中PM2.5的鼻用组合物及其制备方法和用途，所述组合物包括凝胶、细胞营养剂、金属离子螯合剂、pH缓冲剂，所述组合物在鼻孔周围快速形成透明薄膜。所述凝胶为0.01～10重量份，优选1～5重量份，更优选1～3重量份；所述细胞营养剂为0.01～5重量份，优选0.2～1重量份，更优选0.5～1重量份；所述金属离子螯合剂为0.005～2重量份，优选0.1～1重量份；所述pH缓冲剂调节pH至5‑8。本发明通过物理吸附作用，有效阻断吸入性过敏原对人体的作用；能有效阻绝空气中的PM2.5颗粒进入鼻道、肺等呼吸系统。
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公开(公告)号：CN104027346A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410266789.5
申请日：2014-06-16
申请人： 江苏长泰药业有限公司
IPC分类号： A61K31/718 , A61P17/02 , A61K31/19 , A61K31/375
摘要： 本发明提供了一种用于治疗伤口溃烂的药物组合物及其制备方法。所述的药物组合物含有麦芽糊精、丙酮酸类化合物和维生素C三种活性组分，还含有药用辅料或载体。本发明还提供了利用所述的药物组合物制备膏剂、粉剂、贴剂的方法。本发明具有如下技术效果：含有麦芽糊精、丙酮酸类化合物和维生素C三种活性成分的药物组合物在治疗伤口溃烂时候，由于药物组合物能够引发中性粒细胞等免疫细胞的趋药性且具有促进新陈代谢和抗氧化等综合药理作用，所以能够促进伤口加速愈合；含有麦芽糊精、丙酮酸类化合物和维生素C三种活性成分的药物组合物能满足多种治疗方法联合使用；含有麦芽糊精、丙酮酸类化合物和维生素C三种活性成分的药物组合物在治疗伤口溃烂时候，对患者的刺激性小，安全性高。
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公开(公告)号：CN115671051A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211304511.3
申请日：2022-10-24
申请人： 江苏长泰药业有限公司
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种丙酮酸钠鼻喷剂，其原辅料组成为：0.1至0.4％的丙酮酸钠、0.2至0.8％的齐墩果酸、0.25％至5％w/v的pH调节剂、0.02‑0.05％的表面活性剂、0.01‑0.02％的防腐剂、5％至约99％w/v的用于鼻腔施用的药学上可接受的载体药物载体，其性质稳定，可以促进鼻黏膜纤毛运动，实现溶解鼻粘膜粘液，有效清除污垢和其他物质的作用。
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