公开(公告)号：CN118459527A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410921245.1

申请日：2024-07-10

申请人： 江西中医药大学

发明人： 任刚 ,  李文艳 ,  蒋伟 ,  娄永 ,  甘乐怀 ,  杨菲 ,  蒲超伟 ,  彭婧雯 ,  王寅 ,  钟文 ,  邹雪艳 ,  张雯 ,  勒觉么子各

IPC分类号： C07J9/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/575

摘要： 本发明提供了一种葫芦烷型三萜衍生物及其提取方法与抗肝损伤用途，涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种葫芦烷型三萜衍生物，该衍生物在50μmol/L浓度条件下对利福平诱导的LO2细胞损伤具有显著保护作用，可进一步用于制备治疗/预防胆汁淤积型肝损伤疾病的药物。

公开(公告)号：CN118459529B

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410921255.5

申请日：2024-07-10

申请人： 江西中医药大学

发明人： 任刚 ,  李文艳 ,  蒋伟 ,  娄永 ,  王寅 ,  邹雪艳 ,  张雯 ,  勒觉么子各 ,  彭婧雯 ,  钟文

IPC分类号： C07J17/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/704

摘要： 本发明提供了一种葫芦烷型三萜衍生物及其提取方法与应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种葫芦烷型三萜衍生物，在50μmol/L浓度条件下对利福平诱导的LO2细胞损伤具有显著保护作用，可进一步用于制备治疗/预防胆汁淤积型肝损伤疾病的药物。

公开(公告)号：CN118459527B

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410921245.1

申请日：2024-07-10

申请人： 江西中医药大学

发明人： 任刚 ,  李文艳 ,  蒋伟 ,  娄永 ,  甘乐怀 ,  杨菲 ,  蒲超伟 ,  彭婧雯 ,  王寅 ,  钟文 ,  邹雪艳 ,  张雯 ,  勒觉么子各

IPC分类号： C07J9/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/575

摘要： 本发明提供了一种葫芦烷型三萜衍生物及其提取方法与抗肝损伤用途，涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种葫芦烷型三萜衍生物，该衍生物在50μmol/L浓度条件下对利福平诱导的LO2细胞损伤具有显著保护作用，可进一步用于制备治疗/预防胆汁淤积型肝损伤疾病的药物。

公开(公告)号：CN118459528A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410921251.7

申请日：2024-07-10

申请人： 江西中医药大学

发明人： 李文艳 ,  蒋伟 ,  任刚 ,  王寅 ,  钟文 ,  邹雪艳 ,  张雯 ,  杨菲 ,  蒲超伟 ,  甘乐怀 ,  娄永 ,  勒觉么子各 ,  彭婧雯

IPC分类号： C07J9/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/575

摘要： 本发明提供了一种葫芦烷型三萜化合物及其提取方法与抗肝损伤应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种葫芦烷型三萜化合物，该化合物在50μmol/L浓度条件下对利福平诱导的LO2细胞损伤具有显著保护作用，可进一步用于制备治疗/预防胆汁淤积型肝损伤疾病的药物。

公开(公告)号：CN118459529A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410921255.5

申请日：2024-07-10

申请人： 江西中医药大学

发明人： 任刚 ,  李文艳 ,  蒋伟 ,  娄永 ,  王寅 ,  邹雪艳 ,  张雯 ,  勒觉么子各 ,  彭婧雯 ,  钟文

IPC分类号： C07J17/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/704

摘要： 本发明提供了一种葫芦烷型三萜衍生物及其提取方法与应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种葫芦烷型三萜衍生物，在50μmol/L浓度条件下对利福平诱导的LO2细胞损伤具有显著保护作用，可进一步用于制备治疗/预防胆汁淤积型肝损伤疾病的药物。

公开(公告)号：CN118459528B

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410921251.7

申请日：2024-07-10

申请人： 江西中医药大学

发明人： 李文艳 ,  蒋伟 ,  任刚 ,  王寅 ,  钟文 ,  邹雪艳 ,  张雯 ,  杨菲 ,  蒲超伟 ,  甘乐怀 ,  娄永 ,  勒觉么子各 ,  彭婧雯

IPC分类号： C07J9/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/575

摘要： 本发明提供了一种葫芦烷型三萜化合物及其提取方法与抗肝损伤应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种葫芦烷型三萜化合物，该化合物在50μmol/L浓度条件下对利福平诱导的LO2细胞损伤具有显著保护作用，可进一步用于制备治疗/预防胆汁淤积型肝损伤疾病的药物。