板青败毒口服液及其制备方法

    公开(公告)号:CN102274392B

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201110232961.1

    申请日:2011-08-13

    IPC分类号: A61K36/8966 A61P31/14

    摘要: 本发明公开了板青败毒口服液及其制备方法,按重量份数计为,原料组成如下:金银花420~600份、甘草180~300份、防风60~160份、大青叶420~600份、板蓝根340~480份、蒲公英180~300份、连翘180~300份、白英180~300份、天花粉110~210份、白芷110~210份、赤芍30~100份、浙贝母100~200份。本发明制作板青败毒口服液的工艺控制简单,生物利用度高,药效好,疗效快,成本低。

    金叶清瘟颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102274391A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110232948.6

    申请日:2011-08-13

    摘要: 本发明公开了金叶清瘟颗粒及其制备方法,按重量份数计为,原料组成如下:金银花260~400份、甘草100~200份、大青叶260~400份、板蓝根200~300份、紫花地丁100~200份、连翘100~200份、蒲公英100~200份、柴胡200~300份、鹅不食草100~150份、天花粉100~180份、白芷100~180份、防风60~100份、赤芍30~60份、浙贝母100~150份、乳香10~20份、没药10~20份。本发明制作的金叶清瘟颗粒工艺控制简单,生物利用度高,药效好,疗效快,成本低。

    兽用黄栀口服液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103356775B

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201310282782.8

    申请日:2013-07-08

    IPC分类号: A61K36/744 A61P31/04

    摘要: 本发明提供了一种由黄连、黄芩、栀子、穿心莲、白头翁和甘草等原辅料制成的兽用黄栀口服液,通过对特定原料进行预处理、初提取,提高了生药材中有效成分的提取率,再经煎煮浓缩过滤等工艺的合理组合,使药物抗菌作用显著增强,有效降低因大肠杆菌引发的牲畜死亡率,缓解其因感染大肠杆菌而起的各种症状及病变的程度,加速其康复的过程,明显提高治愈率,且无毒性残留、不易产生耐药性。

    兽用防己合剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103385991B

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201310355111.X

    申请日:2013-08-15

    IPC分类号: A61K36/884 A61P7/10 A61P9/00

    摘要: 本发明提供了兽用防己合剂及其制备方法,配方中的缓释辅料可形成药物分子的生物溶蚀性骨架,药物经注射进入动物体内后,可减少药物的扩速度从而达到缓释目的,在保证药效的同时,可减少动物的给药次数;肉桂蒸馏后的药渣与茯苓、猪苓进行再次煎煮,可提高肉桂、茯苓和猪苓中有效成分的浸出量,防己进行单独提取,减少了生物碱总量的损失,提高了粉防己碱和防己诺林碱的得率,使得药物的药效更好。本发明制得的兽用防己合剂,与普通常规方法制得的防己合剂相比,动物服药次数减少,动物的应激反应减少,有效成分粉防己碱和防己诺林碱的含量较高,药效更好。

    常青球虫散及其制备方法

    公开(公告)号:CN102274314A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110232968.3

    申请日:2011-08-13

    IPC分类号: A61K36/73 A61P33/02

    摘要: 本发明公开了常青球虫散及其制备方法,按重量份数计为,原料组成如下:青蒿300~400份、常山600~800份、白头翁600~800份、仙鹤草340~480份、苦参600~800份、马齿苋340~480份、地锦草340~480份、墨旱莲300~400份。本发明制作常青球虫散的工艺控制简单,生物利用度高,药效好,疗效快,成本低。

    兽用注射用黄芩粉针及其制备方法

    公开(公告)号:CN103417628B

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201310354976.4

    申请日:2013-08-15

    摘要: 本发明提供了一种兽药注射用黄芩,添加的缓释辅料可形成药物分子的生物溶蚀性骨架,药物经注射进入动物体内后,可减少药物的扩速度从而达到缓释目的,提高药效的同时减少了用药次数,减少了动物的应激反应对药效的影响。在二次酸沉得到黄芩苷粗品后,先用水洗涤以除去夹带的水溶性杂质;在第二次洗涤中,我们采用乙醚、丙酮和体积分数为85%的乙醇复配后作为洗涤溶剂,可除去黄芩苷粗品中的黄芩素等有机杂质,同时使黄芩苷的损失量降到最小,使得黄芩苷的含量和纯度提高,药效更好。与普通常规方法制得的兽用黄芩粉针相比,注射次数减少,动物的应激反应减少,有效成分黄芩苷的含量和纯度较高,药效更好。

    兽用注射用黄芩粉针及其制备方法

    公开(公告)号:CN103417628A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310354976.4

    申请日:2013-08-15

    摘要: 本发明提供了一种兽药注射用黄芩,添加的缓释辅料可形成药物分子的生物溶蚀性骨架,药物经注射进入动物体内后,可减少药物的扩速度从而达到缓释目的,提高药效的同时减少了用药次数,减少了动物的应激反应对药效的影响。在二次酸沉得到黄芩苷粗品后,先用水洗涤以除去夹带的水溶性杂质;在第二次洗涤中,我们采用乙醚、丙酮和体积分数为85%的乙醇复配后作为洗涤溶剂,可除去黄芩苷粗品中的黄芩素等有机杂质,同时使黄芩苷的损失量降到最小,使得黄芩苷的含量和纯度提高,药效更好。与普通常规方法制得的兽用黄芩粉针相比,注射次数减少,动物的应激反应减少,有效成分黄芩苷的含量和纯度较高,药效更好。