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公开(公告)号：CN118388714A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410547682.1
申请日：2024-05-06
申请人： 江西省科学院应用化学研究所
IPC分类号： C08F251/00 , C08F230/08 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/04 , C08B33/04 , C08L51/02 , C08L9/00 , C08L67/04 , C08L1/04 , C08K5/098 , C08K5/5419
摘要： 本发明属于淀粉的深加工技术领域，具体涉及一种改性纳米淀粉的制备方法、改性淀粉基生物降解弹性体及其制备方法。本发明先通过2‑溴丙酸和烯丙基氯化物改性淀粉在淀粉结构中引入乙烯基基团，再借助乳化剂、引发剂，使改性后的淀粉分散在水中形成乳液，再加入乙烯基硅烷偶联剂改性氧化石墨烯单体进行乳液聚合反应，通过乳液聚合方式将淀粉和氧化石墨烯结合，将氧化石墨烯分布在淀粉内部结构，有力提升其耐温性、力学性能和柔性。
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公开(公告)号：CN118026932A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410182925.6
申请日：2024-02-19
申请人： 江西省科学院应用化学研究所
IPC分类号： C07D221/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , A01N43/42 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P7/04
摘要： 本发明涉及农药技术领域，具体涉及一种海杧果醛衍生物及其制备方法和应用、药物组合物。本发明提供的海杧果醛衍生物对蚜虫和小菜蛾幼虫具有优异的致死活性，还具有优异的抗烟草花叶病毒活性，部分化合物达到商品化品种活性水平，作为植物保护剂，尤其是在抗植物病毒剂和杀虫剂方面具有很好的应用前景。本发明提供的海杧果醛衍生物的制备方法，目标化合物收率高，纯度高，合成方法简单、操作简单、易于制备、生产成本低、适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN117777456A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311838046.6
申请日：2023-12-28
申请人： 江西省科学院应用化学研究所
摘要： 本发明属于有机硅材料技术领域，具体涉及一种端氨基改性聚硅氧烷的制备方法，步骤为：向反应釜内加入环四硅氧烷、四甲基氢氧化铵、双(氨丙基)四甲基二硅氧烷，搅拌升温至65℃～75℃反应，继续升温至120℃～130℃平衡反应，然后升温至158℃～162℃裂解，抽真空去除低沸物后，通入氮气保护，缓慢滴加异氰酸酯基硅烷，室温下反应，甲醇淬灭反应，减压，得到端氨基改性聚硅氧烷。本发明通过在端基引入三乙氧基硅烷基团，并保留氨基活性基团，提高其耐热性，提高硅橡胶、聚氨酯、聚醚、环氧树脂等聚合物与无机表面、塑料表面的粘接性和浸润性，被广泛用作涂料、粘合剂和密封胶等领域。
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公开(公告)号：CN116076503A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310024862.7
申请日：2020-12-08
申请人： 江西省科学院应用化学研究所
IPC分类号： A01N37/06 , A01P1/00 , A01N37/12 , A01N37/10 , A01N37/14 , A01N37/36 , A01N43/40 , A01N43/38 , A01N43/12 , A01N55/00
摘要： 本发明属于农药技术领域，本发明提供了藏红花酸二酯在抗烟草花叶病毒中的应用，将藏红花酸二甲酯和藏红花酸二乙酯任意一种或两种用于抗烟草花叶病毒或用于制备抗烟草花叶病毒的农药。
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公开(公告)号：CN112552169B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011441761.2
申请日：2020-12-08
申请人： 江西省科学院应用化学研究所
IPC分类号： C07C67/035 , C07C69/602 , C07C67/31 , C07C69/67 , C07C27/02 , C07C51/09 , C07C57/13 , C07C253/30 , C07C255/16 , C07D209/48 , C07D307/79 , C07D213/30 , C07D303/16 , C07F7/08 , A01N37/12 , A01N37/10 , A01N37/14 , A01N37/36 , A01N43/40 , A01N43/38 , A01N43/12 , A01N55/10 , A01P1/00
摘要： 本发明属于农药技术领域，本发明提供了一种藏红花酸二酯类化合物，及其制备和在植物保护中的应用。本发明首次发现了天然产物西红花苷‑1和西红花苷‑2表现出高于商品化品种病毒唑的抗植物病毒活性水平，可作为新型植物源农药或将其作为先导化合物进行开发，以其为先导设计合成了藏红花酸二酯类化合物。抗植物病毒活性测试表明，所有化合物对烟草花叶病毒表现出活性，特别是藏红花酸二(4‑氟苯乙)酯活性水平高于先导化合物。
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公开(公告)号：CN112552169A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011441761.2
申请日：2020-12-08
申请人： 江西省科学院应用化学研究所
IPC分类号： C07C67/035 , C07C69/602 , C07C67/31 , C07C69/67 , C07C27/02 , C07C51/09 , C07C57/13 , C07C253/30 , C07C255/16 , C07D209/48 , C07D307/79 , C07D213/30 , C07D303/16 , C07F7/08 , A01N37/12 , A01N37/10 , A01N37/14 , A01N37/36 , A01N43/40 , A01N43/38 , A01N43/12 , A01N55/10 , A01P1/00
摘要： 本发明属于农药技术领域，本发明提供了一种藏红花酸二酯类化合物，及其制备和在植物保护中的应用。本发明首次发现了天然产物西红花苷‑1和西红花苷‑2表现出高于商品化品种病毒唑的抗植物病毒活性水平，可作为新型植物源农药或将其作为先导化合物进行开发，以其为先导设计合成了藏红花酸二酯类化合物。抗植物病毒活性测试表明，所有化合物对烟草花叶病毒表现出活性，特别是藏红花酸二(4‑氟苯乙)酯活性水平高于先导化合物。
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公开(公告)号：CN117888387A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311729850.0
申请日：2023-12-15
申请人： 江西省科学院应用化学研究所
摘要： 本发明属于工业淀粉技术领域，具体涉及一种纳米微胶囊有机硅涂布淀粉，由以下重量份的组分制成：复合改性淀粉50份～100份，醋酸乙烯酯微乳液50份～80份；其中，所述复合改性淀粉的制备组分为：玉米淀粉80份～100份，水40份～60份，氧化剂2份～5份，还原剂2份～5份，碱液20份～40份，琥珀酸酐10份～20份，甲基硅酸5份～10份，硅烷偶联剂2份～5份。本发明采用氧化还原、复合酯化、分散乳化聚合等工艺，复合酯化反应中琥珀酰基团上面的羧酸基团的引入使淀粉的亲水性极大增强，同时，有机硅基团的引入提高了改性淀粉的耐温性。
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公开(公告)号：CN117583023A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311549678.0
申请日：2023-11-21
申请人： 江西省科学院应用化学研究所
摘要： 本发明属于硅氢加成反应催化剂技术领域，具体涉及一种负载型铂催化剂及其制备方法和应用。本发明将四氧化三铁、四乙氧基硅烷和有机溶剂混合进行水解反应，得到的二氧化硅包覆的四氧化三铁、有机配体功能化的三烷氧基硅烷和有机溶剂混合进行缩合反应，得到的有机配体功能化的四氧化三铁、铂化合物和有机溶剂混合进行配位反应，得到负载型铂催化剂。本发明提供的制备方法采用化学偶联的方法成功在二氧化三铁表面接枝了铂配合物，得到的负载型铂催化剂进行非均相催化反应时，易于从反应系统中分离，加成反应的产物收率高且催化剂稳定性高，可以循环使用，使用寿命长。
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公开(公告)号：CN118290288A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410392494.6
申请日：2024-04-02
申请人： 江西省科学院应用化学研究所
IPC分类号： C07C231/02 , C07C235/40 , C07D307/52 , C07D307/14 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P27/02
摘要： 本发明提供了一种绿原酸酰胺衍生物及其制备方法和应用。该绿原酸酰胺衍生物具有通式I所示结构，对绿原酸结构中的活性羧酸部位进行化学修饰，连接不同的烷基/芳香胺基等基团，增强绿原酸衍生物的抗炎活性。同时为了提高绿原酸衍生物的脂溶性，将结构中的酚羟基和醇羟基等部位通过醚化或酰化进行保护，改善绿原酸衍生物的脂溶性。此类绿原酸酰胺衍生物在体外急性炎症细胞模型和急性痛风大鼠模型中均表现出良好的抗炎活性，是一类拥有良好开发潜力的抗炎制剂。本发明的绿原酸酰胺衍生物的合成方法简单高效，且相对于原有药物而言，具有增加脂溶性及稳定性、改善吸收性能、提高药效和降低毒性等特点。
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公开(公告)号：CN117658787A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311666746.1
申请日：2023-12-07
申请人： 江西省科学院应用化学研究所
摘要： 本发明涉及α,β‑不饱和烯醛的制备技术领域，具体涉及一种α,β‑不饱和烯醛的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将醛类化合物和碱性离子液体催化剂混合，通过Aldol缩合反应，得到相应α,β‑不饱和烯醛；所述碱性离子液体催化剂具有式I‑1、式I‑2、式I‑3所示结构。本发明将制备α,β‑不饱和烯醛时，所使用氢氧化钠溶液替换成碱性离子液体催化剂，催化性能更加优异、和醛类化合物的相容性更好，所以反应更加完全，α,β‑不饱和烯醛的收率更高。而且，几乎没有副产物有机酸钠，产生的副产物钠盐具有良好水溶性，分层去除即可，不会对反应设备造成腐蚀。
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