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公开(公告)号:CN102838417B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201210351134.9
申请日:2012-09-20
申请人: 江西省科学院微生物研究所 , 江西绿悦生物工程股份有限公司
IPC分类号: C05G3/00 , A62D3/02 , A62D101/04 , A62D101/26
摘要: 本发明公开了一种草甘膦微生物降解制剂及其制备方法,由微生物发酵混合液与秸秆木炭粉、草炭、干鸡粪和氮磷钾肥按重量比为1:(5-10):(10-5):(3-4):(1-2)制得。所述微生物发酵混合液为胶质芽胞杆菌、巨大芽胞杆菌、固氮菌和细黄链霉菌发酵液,按体积分数计,胶质芽胞杆菌:巨大芽胞杆菌:固氮菌:细黄链霉菌=(2-3):(1-1.5):(1-1.5):(1-2)。本发明制剂具有利用和降解草甘膦的功效,可作为常年使用草甘膦除草的农田进行去毒化修复时的一种手段,制剂本身就是一种微生物肥料,因此施肥和降解草甘膦一步完成,不增加生产成本和劳动成本。且生产工艺简单,易于实现大规模的生产。
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公开(公告)号:CN104560934A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510079969.7
申请日:2015-02-13
申请人: 江西省科学院微生物研究所
IPC分类号: C12N11/04 , C12N9/16 , C12N15/866
摘要: 本发明公开了一种多角体蛋白包裹型植酸酶,利用杆状病毒表达系统,同时将质型多角体蛋白基因和植酸酶基因分别构建到pFastBac Dual载体的PH与p10启动子下,并在植酸酶基因前引入SP引导基因,通过与病毒骨架重组,获得重组杆状病毒。通过该单一病毒感染Sf9或Sf21昆虫细胞,直接可以在细胞内产生所需要的多角体蛋白包裹型植酸酶颗粒,并且这种重组型的病毒也同样可以获得扩增,被多角体蛋白包裹的植酸酶为0.1~1μm颗粒,具有耐酸、抗高温、持久缓释等特点。
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公开(公告)号:CN103614417B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310595964.0
申请日:2013-11-22
申请人: 江西省科学院微生物研究所
IPC分类号: C12N15/866 , C12N7/01 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种昆虫病毒多角体实现外源蛋白高效包裹的方法,将家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的多角体基因(polyhedrin)以及目的蛋白基因分别构建至pFastBac Dual载体上的PH和P10启动子下面,通过重组获得同时表达多角体和目的蛋白的杆状病毒。本发明利用杆状病毒表达系统,同时将质型多角体蛋白基因和目的蛋白基因分别构建到pFastBacTMDual载体的PH与p10启动子下,并在目的蛋白与信号肽之间引入柔性链接肽,通过与病毒骨架重组,获得重组杆状病毒。通过该单一病毒感染Sf9或Sf21昆虫细胞,直接可以在细胞内产生所需要的包裹型蛋白,并且这种重组型的病毒也同样可以获得扩增。
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公开(公告)号:CN102838417A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210351134.9
申请日:2012-09-20
申请人: 江西省科学院微生物研究所 , 江西绿悦生物工程股份有限公司
IPC分类号: C05G3/00 , A62D3/02 , A62D101/04 , A62D101/26
摘要: 本发明公开了一种草甘膦微生物降解制剂及其制备方法,由微生物发酵混合液与秸秆木炭粉、草炭、干鸡粪和氮磷钾肥按重量比为1:(5-10):(10-5):(3-4):(1-2)制得。所述微生物发酵混合液为胶质芽胞杆菌、巨大芽胞杆菌、固氮菌和细黄链霉菌发酵液,按体积分数计,胶质芽胞杆菌:巨大芽胞杆菌:固氮菌:细黄链霉菌=(2-3):(1-1.5):(1-1.5):(1-2)。本发明制剂具有利用和降解草甘膦的功效,可作为常年使用草甘膦除草的农田进行去毒化修复时的一种手段,制剂本身就是一种微生物肥料,因此施肥和降解草甘膦一步完成,不增加生产成本和劳动成本。且生产工艺简单,易于实现大规模的生产。
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公开(公告)号:CN104560934B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201510079969.7
申请日:2015-02-13
申请人: 江西省科学院微生物研究所
IPC分类号: C12N11/04 , C12N9/16 , C12N15/866
摘要: 本发明公开了一种多角体蛋白包裹型植酸酶,利用杆状病毒表达系统,同时将质型多角体蛋白基因和植酸酶基因分别构建到pFastBacTMDual载体的PH与p10启动子下,并在植酸酶基因前引入SP引导基因,通过与病毒骨架重组,获得重组杆状病毒。通过该单一病毒感染Sf9或Sf21昆虫细胞,直接可以在细胞内产生所需要的多角体蛋白包裹型植酸酶颗粒,并且这种重组型的病毒也同样可以获得扩增,被多角体蛋白包裹的植酸酶为0.1~1μm颗粒,具有耐酸、抗高温、持久缓释等特点。
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公开(公告)号:CN103614417A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310595964.0
申请日:2013-11-22
申请人: 江西省科学院微生物研究所
IPC分类号: C12N15/866 , C12N7/01 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种昆虫病毒多角体实现外源蛋白高效包裹的方法,将家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的多角体基因(polyhedrin)以及目的蛋白基因分别构建至pFastBac Dual载体上的PH和P10启动子下面,通过重组获得同时表达多角体和目的蛋白的杆状病毒。本发明利用杆状病毒表达系统,同时将质型多角体蛋白基因和目的蛋白基因分别构建到pFastBacTMDual载体的PH与p10启动子下,并在目的蛋白与信号肽之间引入柔性链接肽,通过与病毒骨架重组,获得重组杆状病毒。通过该单一病毒感染Sf9或Sf21昆虫细胞,直接可以在细胞内产生所需要的包裹型蛋白,并且这种重组型的病毒也同样可以获得扩增。
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