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公开(公告)号：CN100381440C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN03809665.X
申请日：2003-04-11
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D209/42 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D405/14 , C07F5/02 , C07K5/10 , C07K5/08 , A61K31/404 , A61K38/00 , A61P31/12 , C07D221/00
CPC分类号： C07D209/42 , C07D209/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07K5/06008 , C07K5/0812 , C07K5/1024 , C07K5/1027
摘要： 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性、确切为丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的化合物。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期而发挥作用，还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含这些化合物的组合物，用于来自体内的应用或者用于对患有HCV感染的患者给药。本发明还涉及通过给以包含本发明化合物的组合物治疗患者HCV感染的方法。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101245097A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810082349.9
申请日：2003-04-11
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07K5/10 , C07K5/08 , C07D403/12 , C07D209/42 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D405/14 , C07F5/02 , A61K31/404 , A61K38/00 , A61P31/12 , C07D221/00
CPC分类号： C07D209/42 , C07D209/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07K5/06008 , C07K5/0812 , C07K5/1024 , C07K5/1027
摘要： 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性、确切为丙型肝炎病毒NS3－NS4A蛋白酶活性的化合物。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期而发挥作用，还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含这些化合物的组合物，用于来自体内的应用或者用于对患有HCV感染的患者给药。本发明还涉及通过给以包含本发明化合物的组合物治疗患者HCV感染的方法。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1649864A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN03809665.X
申请日：2003-04-11
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D209/42 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D405/14 , C07F5/02 , C07K5/10 , C07K5/08 , A61K31/404 , A61K38/00 , A61P31/12
CPC分类号： C07D209/42 , C07D209/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07K5/06008 , C07K5/0812 , C07K5/1024 , C07K5/1027
摘要： 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性、确切为丙型肝炎病毒NS3－NS4A蛋白酶活性的化合物。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期而发挥作用，还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含这些化合物的组合物，用于来自体内的应用或者用于对患有HCV感染的患者给药。本发明还涉及通过给以包含本发明化合物的组合物治疗患者HCV感染的方法。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1321129C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN99805973.0
申请日：1999-03-19
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： M·W·温纳姆科 , G·W·比米斯 , P·S·查理弗森 , D·J·劳弗尔 , M·D·马里坎 , M·A·默科 , K·P·威尔森 , J·W·珍尼特卡 , R·J·戴维斯 , A-L·格里洛特 , 施展 , C·J·福斯特
CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00 , C07D401/12 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/475
摘要： 本发明涉及新型化合物，它们是卡斯帕酶抑制剂，特别是白介素-1β转化酶(“ICE”)抑制剂。本发明还涉及含这些化合物的药物组合物。本发明的这些化合物和药物组合物特别适于抑制卡斯帕酶活性，并因此可以有利地用作抗白介素-1-(“IL-1”)、编程性细胞死亡、干扰素-γ诱导因子(IGIF)或干扰素-γ(“IFN-γ”)介导的疾病的试剂，这些疾病包括炎性疾病、自身免疫性疾病、骨破坏疾病、增殖疾病、感染性疾病和变性疾病。本发明还涉及抑制卡斯帕酶活性和降低IGIF产生及IFN-γ产生的方法，以及用本发明的化合物和组合物治疗白介素-1、编程性细胞死亡和干扰素-γ介导疾病的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1323314A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN99805973.0
申请日：1999-03-19
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： M·W·温纳姆科 , G·W·比米斯 , P·S·查理弗森 , D·J·劳弗尔 , M·D·马里坎 , M·A·默科 , K·P·威尔森 , J·W·珍尼特卡 , R·J·戴维斯 , A-L·格里洛特 , 施展 , C·J·福斯特
IPC分类号： C07K5/023 , A61K38/04 , A61K31/47 , A61K38/03 , C07D401/12
CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00 , C07D401/12 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/475
摘要： 本发明涉及新型化合物,它们是卡斯帕酶抑制剂,特别是白介素－1β转化酶(“ICE”)抑制剂。本发明还涉及含这些化合物的药物组合物。本发明的这些化合物和药物组合物特别适于抑制卡斯帕酶活性,并因此可以有利地用作抗白介素－1－(“IL－1”)、编程性细胞死亡、干扰素－γ诱导因子(IGIF)或干扰素－γ(“IFN－γ”)介导的疾病的试剂,这些疾病包括炎性疾病、自身免疫性疾病、骨破坏疾病、增殖疾病、感染性疾病和变性疾病。本发明还涉及抑制卡斯帕酶活性和降低IGIF产生及IFN－γ产生的方法,以及用本发明的化合物和组合物治疗白介素－1、编程性细胞死亡和干扰素－γ介导疾病的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。
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