公开(公告)号：CN108395369A

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201710068423.0

申请日：2017-02-08

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王庆河 ,  程卯生 ,  马文希 ,  仝巧林 ,  王世成

IPC分类号： C07C45/29 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/546 ,  B01J27/053

摘要： 本发明公开了一种用氧化石墨烯-硫酸钛纳米复合物(GO-Ti)制备芳香醛的方法，属于精细化工产品制备技术领域。本发明以不同结构芳香苄醇作为反应底物，四氢呋喃等作为溶剂，双氧水溶液作为氧化剂，在GO-Ti纳米复合物催化剂作用下进行氧化反应，反应温度为50-70℃，反应时间为3-12小时，反应结束后经柱层析或减压蒸馏分离得到芳香醛。本发明的合成方法简单，所用溶剂均可回收，也可在无溶剂存在下进行氧化，操作方便，反应条件温和，经济效益高，对环境无污染。催化剂循环利用10次依然保持很高的转化率和选择性。

公开(公告)号：CN101450939B

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN200710178785.1

申请日：2007-12-05

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 程卯生 ,  王庆河 ,  杨彦辉 ,  聂翰 ,  李云巍

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/14

摘要： 本发明涉及一种具有抑制胃酸分泌、抗幽门螺旋杆菌及靶向性抑制胃癌活性的具有下式结构的新型苯并咪唑类化合物。该类化合物在结构上具有两个苯并咪唑活性官能团，在体内经胃酸活化后可与H+，K+-ATP酶单体中的两个半胱氨酸残基，或与寡聚体中的两个半胱氨酸残基结合，抑制H+，K+-ATP酶的活性。该类化合物具有选择性抑制Hp的活性。其中A、B、L、R1和n如权利要求1中所定义。

公开(公告)号：CN101012141A

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN200710010273.4

申请日：2007-02-02

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王庆河 ,  程卯生

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07B45/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种手性亚砜类化合物的制备方法。该方法是在手性氨基醇和烷氧基钛或烷氧基锆化合物存在下，催化氧化相应的前手性硫醚化合物得到单一对映体或对映体富集形式的手性亚砜类质子泵抑制剂，即左旋奥美拉唑(S－omeprazole)、左旋兰索拉唑(S－lansoprazole)、左旋泮托拉唑(S－pantoprazole)、左旋雷贝拉唑(S－rabeprazole)、左旋泰妥拉唑(S－tenatoprazole)以及它们在药学上可接受的碱性盐。该方法为选择性合成法，其方法原料利用率高，制备方法简单可行。

公开(公告)号：CN101450939A

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200710178785.1

申请日：2007-12-05

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 程卯生 ,  王庆河 ,  杨彦辉 ,  聂翰 ,  李云巍

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/14

摘要： 本发明涉及一种具有抑制胃酸分泌、抗幽门螺旋杆菌及靶向性抑制胃癌活性的具有右式结构的新型苯并咪唑类化合物。该类化合物在结构上具有两个苯并咪唑活性官能团，在体内经胃酸活化后可与H+，K+－ATP酶单体中的两个半胱氨酸残基，或与寡聚体中的两个半胱氨酸残基结合，抑制H+，K+－ATP酶的活性。该类化合物具有选择性抑制Hp的活性。其中A、B、L、R1和n如权利要求1中所定义。

公开(公告)号：CN1369491A

公开(公告)日：2002-09-18

申请号：CN02109182.X

申请日：2002-02-10

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王庆河 ,  程卯生

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/443 ,  A61P1/04

摘要： 本发明涉及抗消化溃疡药物(±)5－二氟甲氧基－[[(3,4－二甲氧基－2－吡啶基)甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑的左旋(－)和右旋(+)对映体的盐,即S(－)泮托拉唑钾、钠、镁、钙、锌盐R(+)泮托拉唑钾、钠、镁、钙、锌盐。本发明还提供S(－)泮托拉唑和R(+)泮托拉唑的一种新制备方法,以氯仿或乙腈作溶剂,在Sharpless试剂存在下进行手性氧化制得,在与氢氧化钾、碳酸钾等反应得到。本发明可望开发出治疗与胃酸分泌紊乱有关疾病的新药。

公开(公告)号：CN1102411A

公开(公告)日：1995-05-10

申请号：CN94110342.0

申请日：1994-06-23

申请人： 沈阳药科大学 ,  汕头特区滨制药厂

发明人： 程卯生 ,  王庆河 ,  潘莉 ,  沈建民 ,  肖师辉

IPC分类号： C07D401/12

摘要： 制备具有下列分子式的化合物的一种新方法，这些药物是H+、K+—ATP酶抑制剂，对于预防和治疗消化系统溃疡(如胃溃疡、十二脂肠溃疡)和胃炎是有效的。所说的吡啶系化合物结构为：(I)其中当R1为氢时，R2为甲基，R3为2，2，2—三氟乙基。当R1为二氟甲氧基时，R2为甲氧基，R3为甲基，而且n表示0或1。

公开(公告)号：CN108395425A

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201710068424.5

申请日：2017-02-08

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 程卯生 ,  王庆河 ,  马文希 ,  仝巧林 ,  王世成

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： 本发明提供了一种苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备新方法，属于药物合成领域。本发明采用氧化石墨烯和过渡金属盐形成的配合物为催化剂，在有机溶剂中，碱性条件下用氧化剂氧化硫醚得到相应的亚砜类质子泵抑制剂。该方法反应条件温和、收率高、环保、杂质少，并且催化剂可循环使用，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN103601698B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201310635126.1

申请日：2013-11-29

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王庆河 ,  程卯生 ,  王秀军

IPC分类号： C07D277/74 ,  C07D277/76 ,  C07D277/78 ,  A61K31/428 ,  A61P1/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种具有抑制胃酸分泌及抗幽门螺旋杆菌的新型苯并噻唑类化合物。该类化合物在体内与H+,K+?ATP酶有效结合，最终抑制胃酸的分泌，有很好的抑酸及抗胃溃疡活性。(I)其中R、m和n如权利要求1中所定义。

公开(公告)号：CN101012141B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200710010273.4

申请日：2007-02-02

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王庆河 ,  程卯生

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07B45/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种手性亚砜类化合物的制备方法。该方法是在手性氨基醇和烷氧基钛或烷氧基锆化合物存在下，催化氧化相应的前手性硫醚化合物得到单一对映体或对映体富集形式的手性亚砜类质子泵抑制剂，即左旋奥美拉唑(S-omeprazole)、左旋兰索拉唑(S-lansoprazole)、左旋泮托拉唑(S-pantoprazole)、左旋雷贝拉唑(S-rabeprazole)、左旋泰妥拉唑(S-tenatoprazole)以及它们在药学上可接受的碱性盐。该方法为选择性合成法，其方法原料利用率高，制备方法简单可行。

公开(公告)号：CN101580505A

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200910011754.6

申请日：2009-05-27

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 程卯生 ,  马超 ,  田瑜 ,  刘经红 ,  沙宇 ,  王庆河

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P9/10

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及如通式(I)和(II)所示的一种具有抗脑缺血活性作用的新型取代的吡咯并[2，1－b]喹唑啉类天然产物衍生物及其光学活性体或消旋体，非对映异构体混合物，以及该类化合物的制备方法和该类化合物在治疗缺血性脑损伤方面的应用。本发明还涉及该类化合物在药学上可接受的盐和以该类化合物为活性成分的药物组合物，以及该类化合物的可药用赋形剂和/或稀释剂。本发明涉及的通式(I)和(II)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、X的定义见说明书。