一种大豆苷元药物共晶体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119591575A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411135731.7

    申请日:2024-08-19

    Abstract: 本发明涉及药物共晶技术领域,具体公开一种大豆苷元药物共晶体及其制备方法和应用。所述大豆苷元药物共晶体包括摩尔比为1:2的大豆苷元和甜菜碱。其制备方法包括如下步骤:将大豆苷元和甜菜碱加入溶剂中,搅拌混合均匀,过滤,收集粉末,干燥,得大豆苷元药物共晶体;其中,溶剂为大豆苷元与甜菜碱的饱和溶液。本发明提供的大豆苷元‑甜菜碱共晶体不但提高了大豆苷元原料药的体外溶解度和口服生物利用度,同时还显著增强了甜菜碱的吸湿稳定性,且大豆苷元和甜菜碱协同可以有效增强共晶体的预防和治疗肥胖疾病的功效,可用于开发成多种制剂,用于作为肥胖、糖尿病等代谢性疾病的新型药物,具有较高的应用前景。

    一种防治犊牛腹泻的组合物、其制剂及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119074758A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411232238.7

    申请日:2024-09-04

    Inventor: 何欣 赵兴华

    Abstract: 本发明涉及中药技术领域,具体公开一种防治犊牛腹泻的组合物、其制剂及制备方法和应用。本发明提供的防治犊牛腹泻的组合物,选择黄芩素、夏佛塔苷和中药多糖复配作为活性成分,三者能够产生协同增效的作用,可显著增强组合物对细菌、病毒的抑制作用;同时,还能通过提高免疫球蛋白和细胞因子的含量,增强犊牛免疫力;除此之外,还可以调节犊牛肠道菌群,改善肠道菌群结构,促进犊牛肠道健康,从而有效防治犊牛腹泻的发生,促进犊牛的健康。本发明提供的组合物通过选择不同作用机制的原料复配,有效防治犊牛腹泻,且不易产生耐药性,防治效果稳定,具有极大的推广价值。

    治疗鸡毒支原体感染的中药口服液

    公开(公告)号:CN101897800A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010225317.7

    申请日:2010-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种治疗鸡毒支原体感染的中药口服液,该中药由以下重量份数配比的有效原料制成:麻黄38~62份、杏仁38~62份、石膏115~165份、连翘38~62份、板蓝根38~62份、枇杷叶22~38份、荆芥22~38份、防风22~38份、鱼腥草22~38份、甘草38~62份。该中药对鸡毒支原体感染有较好的防治效果,并具有低残留、低毒性、治愈率高、不易产生耐药性等特点,符合当今社会倡导的绿色养殖的行业要求,有着广阔的发展前景。

    一种苦参碱缓释固体分散体及其制备方法

    公开(公告)号:CN118593729A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410996376.6

    申请日:2024-07-24

    Abstract: 本发明涉及固体分散体技术领域,具体公开一种苦参碱缓释固体分散体及其制备方法。所述苦参碱缓释固体分散体包括质量比为1:4~1:5的苦参碱和羟丙基甲基纤维素。体外实验研究表明,该固体分散体可有效延长苦参碱的药物释放时间,并有效提高苦参碱的生物利用度,从而减少给药次数,降低多次给药带来的不良反应,增强患者依从性,同时,本发明采用干法球磨制备得到苦参碱固体分散剂,制备方法简单,制备效率高,且制备过程不涉及有机溶剂,进一步保证了药物安全性和有效性,在药物制剂领域具有广阔的应用前景。

    FeZn-N-C单原子纳米酶及复合纳米酶的制备方法

    公开(公告)号:CN117860780A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410025228.X

    申请日:2024-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种FeZn‑N‑C单原子纳米酶的制备方法及由此衍生的复合酶的制备方法,该方法在制备金属有机框架(ZIF‑8)的过程中原位负载金属Fe,经高温煅烧后构建了一种具有过氧化物酶(POD)活性的FeZn‑N‑C单原子纳米酶,再通过物理吸附的方式将GOx负载到FeZn‑N‑C SAN表面,合成了一种自供给H2O2的GOx@FeZn‑N‑C复合纳米酶用于治疗糖尿病创面伤口,负载的GOx可以氧化伤口处的葡萄糖生成葡萄糖酸和H2O2,生成的H2O2在低pH条件下可被FeZn‑N‑C SAN高效的催化分解产生羟基自由基(·OH),从而杀死细菌促进伤口愈合。

    一种灰黄霉素固体分散体及其制备方法

    公开(公告)号:CN114948879A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210412587.1

    申请日:2022-04-19

    Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开一种灰黄霉素固体分散体及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤:将醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯分散于N,N‑二甲基甲酰胺,然后加入灰黄霉素,混合均匀,得分散液;在水中加入pH调节剂,得到pH<5的水溶液;将所述分散液滴加至所述水溶液中,搅拌,过滤,得灰黄霉素固体分散体。本发明采用反溶剂沉淀法的方法,以醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯为载体,以pH<5的水溶液为反溶剂,使得灰黄霉素在混合时产生高的过饱和状态,促使其快速成核从而瞬时产生沉淀,提高灰黄霉素的溶解度和生物利用度,其饱和溶解度提高了8倍,最大血药浓度提高了5.6倍,且稳定性优异。

    一种川芎嗪-安赛蜜盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN108947917B

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN201810965233.3

    申请日:2018-08-23

    Abstract: 本发明公开一种川芎嗪‑安赛蜜盐,属于化学制药领域,由盐酸川芎嗪和安赛蜜钾制成。其制备方法条件温和,操作简单,过滤后杂质含量低,重现性好,生产成本较低。本发明制备的川芎嗪‑安赛蜜盐可以有效的避免有害物质的引入,增加了川芎嗪的稳定性,并可以有效改善川芎嗪的口感。

    一种可以提高免疫力的复方中药微乳制剂

    公开(公告)号:CN102274443B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201110229080.4

    申请日:2011-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种可以提高免疫力的复方中药微乳制剂,其重量组成为:油相1.8-10%,表面活性剂3.7-33.2%,助表面活性剂0-8%,水相51-90%;所述油相是由大蒜油和艾叶油组成的混合物;所述表面活性剂为吐温-80,聚氧乙烯氢化蓖麻油,司班-80中的一种或多种;所述助表面活性剂为丙三醇、乙醇、正丁醇和1,3-丁二醇中的一种或多种;所述的水相为质量浓度为0.5-15%多糖水溶液,所述多糖为马齿苋多糖、黄芪多糖、蒲公英多糖和白头翁多糖中的一种或多种;本发明具有生物利用度高、成本低、制备简单等优点,可广泛应用于动物养殖生产过程中。

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