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公开(公告)号：CN115821114B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211495990.1
申请日：2022-11-24
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种高强韧耐蚀锆银二元合金及其制备方法。该合金为锆银合金，两种元素所占原子比分别为：Zr 80～96at％，Ag 4～20at％，余量为不可避免的杂质。制备中采用非自耗真空电弧熔炼炉、工业级海绵锆即可得到目标合金。本发明得到的合金与原有不含银元素的纯锆相比，本发明中锆银二元合金具有较好的耐蚀性和优异的力学性能，除此上外，本发明合金还具有生产工艺简单、性能良好等特点。
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公开(公告)号：CN113104840A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110354048.2
申请日：2021-04-01
Applicant: 河北工业大学 , 天津金力研汽车工程技术有限公司
IPC: C01B32/182 , C01B32/184 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 本发明涉及新能源材料技术领域，尤其是涉及一种单原子分散的原位生长掺杂氮原子碳纳米球的石墨烯泡沫、制备方法及应用。所述石墨烯泡沫原位生长有碳纳米球，所述碳纳米球掺杂了氮原子以及金属单原子。其制备方法包括：采用气相沉积法在泡沫金属模板表面制备石墨烯泡沫，而后在石墨烯泡沫表面原位生长含氮有机纳米球，依此经煅烧和去除泡沫模板后，得到原位生长掺杂氮原子以及金属单原子碳纳米球的石墨烯泡沫，得到的复合材料应用于锂硫电池，可以使得活性物质利用率得到极大提高，且整体的的电化学性能表现优异。
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公开(公告)号：CN106823862A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710125839.1
申请日：2017-03-05
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: B01D71/60 , B01D67/0002 , B01D69/02 , B01D2325/24
Abstract: 本发明为一种聚氨酯微孔膜的干法制备方法。该方法包括以下步骤：将树脂溶液与致孔剂溶液搅拌混合，得到胶液；然后用涂膜器将胶液涂于离型纸上，干燥8~10min后将膜剥离得到聚氨酯微孔膜。所述的树脂溶液为聚醚型聚氨酯树脂溶液；致孔剂为AC发泡剂和催化助剂ZnO。本发明工艺周期短，操作简单，生产成本低，而且有效提高了聚氨酯微孔膜的透气、透湿以及防水性能，可以实现大批量地规模化生产。
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公开(公告)号：CN103695864B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410008709.6
申请日：2014-01-06
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明碳包覆钴金属纳米颗粒的制备方法，涉及通过气态化合物分解且表面材料的反应产物不留存于镀层中的仅沉积碳的化学镀覆，是一种通过化学气相沉积法在氯化钾载体上分解乙炔合成碳包覆钴金属纳米颗粒的方法，首先制备钴-氯化钾催化剂，然后合成碳包覆钴金属纳米颗粒，最后进行纯化，得到纯度为95～99%的碳包覆钴金属纳米颗粒，克服了现有技术中合成的碳包覆金属纳米粒子纯度低，杂质多且不易去除，碳包覆金属纳米粒子的性能较差和产率低的缺陷。
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公开(公告)号：CN103030120B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210593109.1
申请日：2012-12-29
Applicant: 河北工业大学
IPC: C01B21/082 , C01B21/064 , C01B31/36 , B82Y30/00
Abstract: 本发明硼碳氮纳米管的制备方法，涉及含硼和氮的化合物，是一种通过化学气相沉积法合成硼碳氮纳米管的制备方法，步骤是：先制备氧化镍-氯化钠催化剂前躯体，将其置于石英方舟中，将该石英方舟置于水平管式炉恒温区，通入氢气并升温和保温，而后关闭氢气，再将氮气、硼酸甲酯蒸汽和甲烷的混合气持续通入该管式炉中，进行化学气相沉积反应，由此制得硼碳氮纳米管-氯化钠复合粉末，该粉末放入十二烷基苯磺酸钠的去离子水溶液中，用超声波分散使氯化钠完全溶解，将溶液中的沉淀物过滤，再经清洗、干燥，即制得提纯后的硼碳氮纳米管，克服了现有技术中硼和氮掺杂碳纳米管晶型差，掺杂效率和纯度低，以及硼碳氮纳米管提纯与分散难度大的缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106945181A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710284592.8
申请日：2017-04-27
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: Y02P40/145 , B28C9/02 , B28C5/003 , B28C5/466 , B28C7/0007 , C04B7/243 , C04B12/005
Abstract: 本发明公开了一种尾矿、碱渣、矿渣胶凝材料搅拌装置及制备工艺，首次将工业固体废弃物碱渣作为矿物胶凝材料的部分激发剂和填料，利用铁尾矿和碱渣两大固体废弃物制备矿物胶凝材料，两种排量巨大的工业废渣中合成一种新型的胶结材料，这种新型的建筑材料将在土木基础设施建设中部分替代硅酸盐水泥，并将固体废弃物回收再利用，为遏制全球气候变化而减少CO2的排放和能源的保护。胶凝剂中使用的碱渣为碱厂废渣，尾矿砂未经分级处理,不限于单一尾矿,适用范围广,这不仅部分解决了碱渣、尾矿的堆积和污染问题,还使得其他的工业废渣矿渣和粉煤灰得以资源化利用,环保效果非常显著。
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公开(公告)号：CN104117339B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410405120.X
申请日：2014-08-16
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明用于吸附染料的吸附剂的制备方法及其应用方法，涉及含碳的固体吸附剂组合物，首先制备氯化钠负载的铁催化剂，再通过水热法利用铁催化剂分解葡萄糖合成制备碳包覆铁磁性纳米颗粒吸附剂；在染料废水中加入用于吸附染料的吸附剂即碳包覆铁磁性纳米颗粒吸附剂用以吸附染料，吸附染料完成之后碳包覆铁磁性纳米颗粒吸附剂被回收，并可以重新使用。
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公开(公告)号：CN104772118A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510198481.6
申请日：2015-04-24
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明为一种亲水性石墨烯基碳材料及其应用，该亲水性石墨烯基碳材料为用以下方法制得，包括下述步骤：将碳源溶液加入到氧化石墨烯溶液中，搅拌均匀，将混合液转移到不锈钢高压釜中在160-200 ℃烘箱中进行水热合成8-24 h，反应完毕自然冷却至室温，离心或直接收集所得沉淀，然后干燥，即得黑色固体产品，密封保存备用，所述的石墨烯溶液为水溶性氧化石墨烯溶液；所述的碳源为天然多糖、天然多糖衍生物或葡萄糖。本发明对重金属离子的吸附率均达到90%以上，亲水性石墨烯基碳材料能自然沉降，有利于应用过程中粉末样品的回收。
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公开(公告)号：CN102976743A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210555876.3
申请日：2012-12-19
Applicant: 河北工业大学
IPC: C04B35/447
Abstract: 本发明碳纳米管增强羟基磷灰石复合材料的制备方法，涉及用于假体材料的复合材料，是在羟基磷灰石粉体中合成碳纳米管，并利用羟基磷灰石进行碳纳米管表面修饰，进而制备碳纳米管增强羟基磷灰石复合材料的方法，先用碳酸镍与羟基磷灰石粉末制备碳纳米管-羟基磷灰石粉末，再制备羟基磷灰石修饰的碳纳米管-羟基磷灰石粉末，最终制得碳纳米管增强羟基磷灰石复合材料。本发明方法克服了现有技术中碳纳米管在羟基磷灰石基体中难以分散、碳纳米管与羟基磷灰石基体之间浸润性差与界面结合强度低、表面负载碳纳米管的羟基磷灰石粉体难以成型及复合材料生物相容性较差的缺点。
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公开(公告)号：CN117223725A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311143848.5
申请日：2023-09-06
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明公开了海泡石原位合成MgO/CeO2抗菌功能复合材料的制备方法及应用，包括以下步骤：取海泡石和不同摩尔浓度的盐酸按一定的固液比进行酸处理，加热搅拌溶出镁离子后加入一定量的硝酸铈继续搅拌并调节pH值至碱性，继续搅拌混合，混合均匀后转移到高压反应釜中进行水热反应，再进行抽滤、洗涤、煅烧、研磨、过筛得到海泡石/MgO/CeO2抗菌复合功能材料。本发明制备的复合材料结合了海泡石天然纤维形貌具有较大的比表面积，氧化镁抗菌性能好等优点，通过控制氧化铈含量以调控片层厚度并增加两者的氧空位以及对可见光的利用率，提高复合材料的氧空位介导ROS损伤和光催化抗菌性能；通过利用海泡石酸处理废液为镁源，节约成本。
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