CO2转化为CH4的催化材料的制备方法及其在新能源中的应用

    公开(公告)号:CN115138855B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202210810339.2

    申请日:2022-07-11

    摘要: 本发明公开CO2转化为CH4的催化材料的制备方法及其在新能源中的应用,该制备方法采取氯化钾作为模板且煅烧温度较低,极大限制了金属原子的迁移团聚,从而制备出了原子分散的成对铜锌金属原子负载在微孔氮掺杂碳上的双金属单原子催化剂;该制备方法的工艺仅包括球磨、超声、煅烧和冷冻干燥等操作,工艺简单,且无需对样品进行酸处理,对环境十分友好。该制备方法得到的CuZn双金属单原子催化材料具有优异的ERC性能,在CO2饱和的1M KHCO3溶液中,法拉第效率高达84.7%,‑1.1V(vs.RHE)下电流密度为‑49.7mA cm‑2,具有优异的稳定性。在过电位为‑1.1V附近,还原产物主要为CH4,具有高度选择性。

    具有电容器功能的磁致驱动Fe3O4水凝胶复合材料及制备方法

    公开(公告)号:CN116199908A

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202310192151.0

    申请日:2023-03-02

    摘要: 本发明公开了具有电容器功能的磁致驱动Fe3O4水凝胶复合材料及制备方法,包括以下步骤:S1、将聚乙烯醇颗粒溶解于去离子水中,在90℃下搅拌1h,得到聚乙烯醇水溶液,将氯化钠颗粒分散到去离子水中得到氯化钠水溶液,将氯化钠水溶液滴加到聚乙烯醇水溶液中,搅拌1h后得到PVA/NaCl前驱体;S2、将碳纳米管和二氧化锰分散于乙醇中得到混合溶液A,向混合溶液A中加入Nafion溶液并超声处理,得到CNTs/MnO2分散液;S3、将碳纳米管和四氧化三铁分散于乙醇中得到混合溶液B,向混合溶液B中加入Nafion溶液并超声处理,得到CNTs/Fe3O4溶液。本发明采用上述的具有电容器功能的磁致驱动Fe3O4水凝胶复合材料及制备方法,简化了制备流程,制备的材料稳定性强。

    一种纤维金属层板热介质变能率面力加载成形方法

    公开(公告)号:CN114434834A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202011121812.3

    申请日:2020-10-20

    IPC分类号: B29C70/68 B29C70/78

    摘要: 本发明提供一种纤维金属层板热介质变能率面力加载成形方法,属于复合材料成形领域。新方法是高能率冲击成形与充液静压成形交叉融合新工艺,兼具两者的优势。解决了传统成形中纤维材料堆积、分布不均以及材料固化过程层间残余应力大、回弹大的问题。可增强零件刚度、减少模具数量、减小设备吨位、提高成形效率。其成形过程主要包括:清理模具,金属层表面处理,将坯料铺层放置在成形模具上,模具向下合模,加载液体,加热至热塑性树脂进入粘流态和高弹态的混杂状态,此时对对复合坯料进行高能率流体冲击成形,成形后在流体高压变路径载荷与梯度降温协同作用下固化,实现层板的层间紧密结合。主要用于航空航天制造领域大型复杂薄壁构件的精确成形。

    具有电容器功能的磁致驱动Fe3O4水凝胶复合材料及制备方法

    公开(公告)号:CN116199908B

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202310192151.0

    申请日:2023-03-02

    摘要: 本发明公开了具有电容器功能的磁致驱动Fe3O4水凝胶复合材料及制备方法,包括以下步骤:S1、将聚乙烯醇颗粒溶解于去离子水中,在90℃下搅拌1h,得到聚乙烯醇水溶液,将氯化钠颗粒分散到去离子水中得到氯化钠水溶液,将氯化钠水溶液滴加到聚乙烯醇水溶液中,搅拌1h后得到PVA/NaCl前驱体;S2、将碳纳米管和二氧化锰分散于乙醇中得到混合溶液A,向混合溶液A中加入Nafion溶液并超声处理,得到CNTs/MnO2分散液;S3、将碳纳米管和四氧化三铁分散于乙醇中得到混合溶液B,向混合溶液B中加入Nafion溶液并超声处理,得到CNTs/Fe3O4溶液。本发明采用上述的具有电容器功能的磁致驱动Fe3O4水凝胶复合材料及制备方法,简化了制备流程,制备的材料稳定性强。

    一种固液界面摩擦力原位调控方法及系统

    公开(公告)号:CN118818092A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410950561.1

    申请日:2024-07-16

    IPC分类号: G01Q60/26 G01Q60/38

    摘要: 本发明提供一种固液界面摩擦力原位调控方法及系统,属于微机电技术领域,首先在Na2SO4溶液中,获得施加不同电位的MnO2/Au复合材料固液界面所对应摩擦副的摩擦力数据;然后对比不同电位MnO2/Au复合材料在固液界面的摩擦力与相同位置初始状态下MnO2/Au复合材料在固液界面摩擦力,实现摩擦调控。本发明实现了固液界面的原位摩擦调控,实现方式更加便捷,在施加电位后的正扫与反扫过程中,摩擦力均有所降低,只需通过改变电化学工作站参数,就可改变固体材料表面电位并达到降低摩擦的功能。

    一种纳米多孔镍自支撑电化学驱动器及其制备方法

    公开(公告)号:CN118554795A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410689052.8

    申请日:2024-05-30

    摘要: 本发明提供一种纳米多孔镍自支撑电化学驱动器及其制备方法,包括镍锆钛合金制备、脱合金纳米多孔镍制备、纳米多孔镍基驱动器制备。本发明提供的驱动器能够在液体环境下工作、体积小、无噪音磨损等特点;更加轻薄、具有良好的柔韧性、使用材料成本降低、制作工艺简单、具有良好的驱动性能、高灵敏度。纳米多孔镍孔隙能够填充电解液,增大比表面积,从而增加参与反应的表面积范围,增强驱动性能。通过使用纳米多孔镍材料来降低用料成本,将道康宁硅胶附着在纳米多孔镍表面得到一种简单的制作驱动器方式,得到一种具有良好驱动性能且高灵敏度的电化学驱动器。

    一种锂离子混合电容器正负极匹配材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115331978B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202211069366.5

    申请日:2022-09-02

    摘要: 本发明为一种锂离子混合电容器正负极匹配材料的制备方法,该制备方法包括以下步骤:将0.2~0.8g的四水合氯化锰、1.0~1.5g的亚硝基三乙酸溶于超纯水和异丙醇体积比为1:3的溶液中,得均相溶液,转移到高压釜中,然后密封并在150~200℃下保持4~8h,加热结束后冷却至25℃并真空抽滤收集前驱体;将得到的前驱体使用超纯水和乙醇反复洗涤,80℃烘箱干燥过夜,得到前驱体,将其分为两份;将一份前驱体在保护气氛下在400~600℃下煅烧1~3h,煅烧结束后冷却至室温,得到MnO@C材料;将另一份前驱体在保护气氛下在700~900℃下碳化1~3h,煅烧结束后冷却至室温,使用0.01~0.1M HF溶液处理,然后用超纯水和乙醇反复洗涤,得到多孔碳材料。组装的锂离子混合电容器具有高能量密度、高功率密度和出色的稳定性。

    一种环境兼容的金属钠负极的制备方法

    公开(公告)号:CN114927649B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202210525489.9

    申请日:2022-05-16

    摘要: 本发明一种环境兼容的金属钠负极的制备方法,该方法的步骤是:将固态烷烃溶解于有机溶剂中,所述有机溶剂能够溶解相应的固态烷烃,获得固态烷烃有机溶液;向固态烷烃有机溶液中加入PEO以及钠盐,搅拌均匀后获得混合溶液;所述钠盐能够溶解在所述有机溶剂中,并能使得阳离子和阴离子发生解离;将金属钠浸泡于所述混合溶液中,一段时间后取出;将所取出的金属钠在惰性气氛下挥发金属钠上的有机溶剂,有机溶剂挥发后,能够在金属钠表面形成一层固态保护层,得到环境兼容的金属钠负极。提高了钠金属负极对潮湿空气的稳定性,减少了钠金属电池与环境之间的副反应以及组装过程中对环境的依赖,降低了钠金属电池的制备成本。

    一种可调控宽频带下声波传输效率的复合声学材料

    公开(公告)号:CN118155597A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410446638.1

    申请日:2024-04-15

    IPC分类号: G10K11/162

    摘要: 本发明为一种可调控宽频带下声波传输效率的复合声学材料,所述复合声学材料具有水凝胶‑金属复合声学结构,包括水凝胶基质和金属框架,在水凝胶基质中嵌入具有电化学性能的金属材料制成的金属框架作为工作电极,通过电化学工作站进行电化学调控,在工作电极表面即水凝胶基质内部产生有效介质气泡,从而干涉声波的传输效率。其调控声波传输频率范围为20kHz‑150kHz的宽频带,解决了一些声学超材料调谐频带较窄的问题,能实现多种应用环境的声阻抗匹配。