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公开(公告)号：CN111068116B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201911385051.X
申请日：2019-12-28
申请人： 河北柯瑞生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种注射用软骨修复温敏凝胶，其包括如下组分：壳聚糖、胶原蛋白、β‑甘油磷酸钠和成骨细胞因子，本发明制备的温敏凝胶以壳聚糖与β‑甘油磷酸盐共混为基础，同时加入胶原蛋白和细胞生长因子，使温敏凝胶在软骨缺损修复中，不但具有了可注射性、生物相容性和生物可降解性等功能，同时还为成骨细胞提供了有力的生长空间和诱导定向分化功能。本发明所提供的温敏凝胶备使用操作简单，软骨修复效果良好，能缩短康复时间，极大地减轻了患者的痛苦。
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公开(公告)号：CN116772523B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311078309.8
申请日：2023-08-25
申请人： 北京国械堂科技发展有限责任公司 , 河北柯瑞生物医药有限公司
IPC分类号： F26B5/06
摘要： 本发明涉及一种胶原蛋白海绵的冻干方法，具体包括：动物源胶原蛋白经提取纯化后，配置成浓度为0.1%~0.6%的胶原蛋白溶液，将得到的胶原蛋白溶液进行预处理，预处理步骤如下：胶原蛋白溶液灌装到模具或冻干盘中后，在冻干机中进行循环抽真空处理，循环抽真空的程序为抽真空‑进气常压‑抽真空，循环抽真空的次数为2‑5次，抽真空时的真空度‑25~‑45Pa，抽真空时的保持时间30‑90min/每次，抽真空时的设定温度5‑15℃；对预处理后的胶原蛋白溶液进行冷冻干燥。本发明所述冻干工艺制成的胶原蛋白海绵，生物活性稳定，其孔隙更均匀，亲水性更好，临床使用上止血效果良好。
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公开(公告)号：CN116772523A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202311078309.8
申请日：2023-08-25
申请人： 北京国械堂科技发展有限责任公司 , 河北柯瑞生物医药有限公司
IPC分类号： F26B5/06
摘要： 本发明涉及一种胶原蛋白海绵的冻干方法，具体包括：动物源胶原蛋白经提取纯化后，配置成浓度为0.1%~0.6%的胶原蛋白溶液，将得到的胶原蛋白溶液进行预处理，预处理步骤如下：胶原蛋白溶液灌装到模具或冻干盘中后，在冻干机中进行循环抽真空处理，循环抽真空的程序为抽真空‑进气常压‑抽真空，循环抽真空的次数为2‑5次，抽真空时的真空度‑25~‑45Pa，抽真空时的保持时间30‑90min/每次，抽真空时的设定温度5‑15℃；对预处理后的胶原蛋白溶液进行冷冻干燥。本发明所述冻干工艺制成的胶原蛋白海绵，生物活性稳定，其孔隙更均匀，亲水性更好，临床使用上止血效果良好。
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公开(公告)号：CN111150838A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201911384156.3
申请日：2019-12-28
申请人： 河北柯瑞生物医药有限公司
IPC分类号： A61K38/39 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P17/16 , A61K38/18 , A61K31/728 , A61K31/722
摘要： 本发明涉及一种促创面愈合的胶原蛋白水凝胶及其制备方法，其包括如下组分：组分A：胶原蛋白，透明质酸钠，羧甲基壳聚糖和无菌注射水；组分B：功能短肽；本发明通过对组分进行设计复配以及生长因子重组，克服了生长因子在水存在的环境和室温环境下容易失去生物活性的缺陷，经验证明本发明所提供的胶原蛋白水溶液具有增强伤口愈合速度、良好的消炎作用和保湿性能，能调节内环境平衡，减少体液分泌物，促进创伤愈合，减少疤痕形成。
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公开(公告)号：CN111068116A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911385051.X
申请日：2019-12-28
申请人： 河北柯瑞生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种注射用软骨修复温敏凝胶，其包括如下组分：壳聚糖、胶原蛋白、β-甘油磷酸钠和成骨细胞因子，本发明制备的温敏凝胶以壳聚糖与β-甘油磷酸盐共混为基础，同时加入胶原蛋白和细胞生长因子，使温敏凝胶在软骨缺损修复中，不但具有了可注射性、生物相容性和生物可降解性等功能，同时还为成骨细胞提供了有力的生长空间和诱导定向分化功能。本发明所提供的温敏凝胶备使用操作简单，软骨修复效果良好，能缩短康复时间，极大地减轻了患者的痛苦。
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公开(公告)号：CN111073893A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911384526.3
申请日：2019-12-28
申请人： 河北柯瑞生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种重组短肽、其生产方法及其应用，所述重组短肽的编码基因为SEQ ID NO:1所示，是对rEGF核苷酸序列进行密码子优化，并在3’端加入大肠杆菌偏好终止密码子TAA获得，其通过将SEQ ID NO:1插入到表达载体pET-24b的酶切位点NdeI和XhoI之间得到重组表达质粒，通过氯化钙法转化到感受态大肠杆菌BL21中获得阳性菌，经诱导表达或发酵培养后，分离纯化得到，其在室温条件下的稳定性良好，它在解决创面延迟愈合和不愈合等症状有着较大的优势。
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公开(公告)号：CN116808279A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202311078313.4
申请日：2023-08-25
申请人： 北京国械堂科技发展有限责任公司 , 河北柯瑞生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种亲水性复合胶原蛋白海绵及其制备方法，具体包括：首先获得胶原蛋白原液A；胶原蛋白原液A经改性得水溶性胶原蛋白原液B；水溶性胶原蛋白原液B拉丝预处理后再冷冻干燥得到亲水性胶原蛋白拉丝基膜D；将胶原蛋白原液A均匀平铺至胶原蛋白拉丝基膜D上，拉丝预处理后冷冻干燥得到胶原蛋白拉丝海绵E；将壳聚糖溶液C均匀平铺至胶原蛋白拉丝海绵E上，冷冻干燥后得到亲水性复合胶原蛋白海绵。该胶原蛋白海绵具有两个特征接触面，改性胶原接触面亲水性更好，壳聚糖接触面具有杀菌抑菌效果，中间的胶原蛋白海绵层具备三螺旋结构特征、生物活性稳定，抗拉性能优良，不易破碎，临床应用效果良好。
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公开(公告)号：CN107913431A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201710974309.4
申请日：2017-10-19
申请人： 河北柯瑞生物医药有限公司
CPC分类号： A61L15/64 , A61L15/325 , A61L15/42 , A61L15/62 , A61L2400/04
摘要： 本发明涉及一种可吸收胶原止血纤维，为绒毛状胶原蛋白纤维，其直径范围在0.05~1mm之间，容积密度为0.01-0.08g/cm3，方法如下：将胶原蛋白凝胶在4℃~32℃温度下配制成0.3%~2%wt的胶原蛋白溶液，作为水相A液；以液体石蜡、植物油中的一种或两者合用作为油相，加入0.1-5%(w/w)的乳化剂，搅拌均匀，作为油相B液；将水相A液加入到油相B液中，在4℃~32℃条件下，转速为300~5000rpm，乳化形成W/O乳化体系，加入交联剂，于4℃~32℃条件下，转速为300~5000rpm，交联1h~24h，形成胶原纤维，经水溶性有机溶剂后处理分离得到胶原止血纤维，该止血纤维有效止血，促进组织再生和修复。
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公开(公告)号：CN206045176U
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201620635643.8
申请日：2016-06-24
申请人： 河北柯瑞生物医药有限公司
IPC分类号： A61M35/00
摘要： 本实用新型涉及一种一次性皮肤涂抹上药器，其包括置药管、连接筒和涂抹块，所述置药管为一端开口的管状结构，所述置药管的开口端设置有密封件，所述连接筒的一端与所述涂抹块固定连接，另一端套置于所述置药管的开口端，所述连接筒内设置有用于刺破所述密封件的刺破件，所述置药管外壁设置有凸柱，所述连接筒的侧壁设置有可用于凸柱向前移动的长槽孔。本实用新型通过调整插入连接筒内的置药管的长度，可方便地刺破药液密封薄膜从而使药液流出，使用方便且储于置药管内的药液含量稳定，使用无污染，有效防止了交叉感染，提高了效率。
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