公开(公告)号：CN102391428B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201110199908.6

申请日：2011-07-18

申请人： 河北科技师范学院

发明人： 杨越冬 ,  侯文龙 ,  杨婷

IPC分类号： C08F251/00 ,  C08F2/24 ,  C08J9/00

摘要： 本发明公开了一种马来酰化壳聚糖聚合物微球的制备方法，其方法是：向烧瓶中加入油相溶剂、少量乳化剂和单体，调节转速，升温至65℃，0.5h后，加入马来酰化壳聚糖水溶液、过硫酸铵引发剂，并升温至75℃搅拌均匀后，再加入水溶性交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺，反应1～6h。将产物冷却至室温后，先用油相溶剂洗涤3次，除去未反应的反应物及副产物，再用梯度洗脱的方法用无水乙醇或丙酮洗3次，得到AMCS微球。本发明的微球具有外表光滑内部呈蜂窝状结构高分子微球，无需去除模板，操作简便，可最大限度地保留包埋物的活性。微球可作为药物控制与释放催化剂载体，具有广泛的应用前景和实用价值。

公开(公告)号：CN102260665A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201110199907.1

申请日：2011-07-18

申请人： 河北科技师范学院

发明人： 杨越冬 ,  侯文龙 ,  杨婷 ,  于凤鸣

IPC分类号： C12N11/10 ,  C12N11/04

摘要： 本发明公开了一种马来酰化壳聚糖聚合物微球固定化脲酶的方法，该方法属于生物工程技术领域，其方法是：向烧瓶中加入油相溶剂、少量乳化剂和单体，调节转速，升温至65℃，0.5h后，加入马来酰化壳聚糖水溶液、脲酶-磷酸盐缓冲溶液、过硫酸铵引发剂，并升温至75℃搅拌均匀后，再加入水溶性交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺，反应1～6h。将产物冷却至室温后，先用油相溶剂洗涤3次，除去未反应的反应物及副产物，再用梯度洗脱的方法用无水乙醇或丙酮洗3次，得到固定化脲酶的聚合物微球。本发明制备固定化脲酶聚合物微球的方法，无需去除模板，操作简便，可最大限度地保留包埋物的活性，具有广泛的应用前景和实用价值。

公开(公告)号：CN102391428A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201110199908.6

申请日：2011-07-18

申请人： 河北科技师范学院

发明人： 杨越冬 ,  侯文龙 ,  杨婷

IPC分类号： C08F251/00 ,  C08F2/24 ,  C08J9/00

摘要： 本发明公开了一种马来酰化壳聚糖聚合物微球的制备方法，其方法是：向烧瓶中加入油相溶剂、少量乳化剂和单体，调节转速，升温至65℃，0.5h后，加入马来酰化壳聚糖水溶液、过硫酸铵引发剂，并升温至75℃搅拌均匀后，再加入水溶性交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺，反应1～6h。将产物冷却至室温后，先用油相溶剂洗涤3次，除去未反应的反应物及副产物，再用梯度洗脱的方法用无水乙醇或丙酮洗3次，得到AMCS微球。本发明的微球具有外表光滑内部呈蜂窝状结构高分子微球，无需去除模板，操作简便，可最大限度地保留包埋物的活性。微球可作为药物控制与释放催化剂载体，具有广泛的应用前景和实用价值。