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公开(公告)号:CN101278998B
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN200810049824.2
申请日:2008-05-22
申请人: 河南中医学院
IPC分类号: A61K36/74 , A61K36/634 , A61K36/258 , A61K36/481 , A61K36/284 , A61K36/185 , A61K36/40 , A61K36/342 , A61K36/484 , A61K9/28 , A61P31/18
摘要: 本发明涉及一种治疗艾滋病无症状HIV感染期的中药片,以解决不适合抗病毒治疗的艾滋病无症状HIV感染期的治疗问题,该中药片用西洋参50g~80g、黄芪130g~170g、白术130g~170g、防风100g~130g、女贞子130g~170g、山茱萸100g~130g、南沙参100g~150g、紫草100g~130g、连翘100g~130g、白花蛇舌草130g~170g、甘草40g~80g作中药原料制成,其中西洋参粉碎;白术、防风、连翘提取芳香水,油水分离得挥发油,药渣与其余七味药加水煎煮三次,合并煎液及提油后的水液,静置,滤过,减压浓缩,干燥,粉碎,加入西洋参细粉、挥发油及适量的糊精,混匀,制粒,压片,本发明有效用于艾滋病无症状HIV感染期的治疗,有重要的临床意义。
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公开(公告)号:CN104825755A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510238659.5
申请日:2015-05-12
申请人: 河南中医学院第一附属医院
IPC分类号: A61K36/8964 , A61K9/16 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61K33/06
摘要: 本发明治疗艾滋病外寒里热证发热的中药,有效解决治疗艾滋病外寒里热证发热的用药问题,由麻黄450-550g、石膏1350-1650g、羌活675-825g、北柴胡675-825g、苦杏仁450-550g、知母450-550g和甘草225-275g制成,羌活和北柴胡加水,蒸馏,收集蒸馏液,分取挥发油,蒸馏后的水溶液备用;药渣与麻黄、石膏、苦杏仁、知母和甘草混合,加水煎煮,滤过,滤液与水溶液合并,减压浓缩成清膏,加入糊精,喷雾干燥,得干粉,制备颗粒,然后喷入挥发油,混匀,即得,本发明具有散寒解热,宣肺清里的功效,用药安全稳定,服用方便,易于吸收,无毒副作用,效果好。
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公开(公告)号:CN103110677A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310045892.2
申请日:2013-02-05
申请人: 中国医学科学院药用植物研究所 , 河南中医学院
IPC分类号: A61K36/258 , A61P31/18
摘要: 本发明涉及一种防治艾滋病的药物的制备方法及其应用,具体涉及西洋参提取物的制备方法及其在制备防治艾滋病的药物中的应用,可通过添加药学上可接受的载体,将西洋参提取物制备成口服制剂或注射剂,所述口服制剂的剂型优选为胶囊、片剂、滴丸剂、微丸剂、口服液或颗粒剂。药效学试验表明西洋参提取物能在不损伤免疫功能的前提下,有效阻断HIV感染,无副作用,从而实现对艾滋病的防治。
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公开(公告)号:CN101278998A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810049824.2
申请日:2008-05-22
申请人: 河南中医学院
摘要: 本发明涉及一种治疗艾滋病无症状HIV感染期的中药片,以解决不适合抗病毒治疗的艾滋病无症状HIV感染期的治疗问题,该中药片用西洋参50g~80g、黄芪130g~170g、白术130g~170g、防风100g~130g、女贞子130g~170g、山茱萸100g~130g、南沙参100g~150g、紫草100g~130g、连翘100g~130g、白花蛇舌草130g~170g、甘草40g~80g作中药原料制成,其中西洋参粉碎;白术、防风、连翘提取芳香水,油水分离得挥发油,药渣与其余七味药加水煎煮三次,合并煎液及提油后的水液,静置,滤过,减压浓缩,干燥,粉碎,加入西洋参细粉、挥发油及适量的糊精,混匀,制粒,压片,本发明有效用于艾滋病无症状HIV感染期的治疗,有重要的临床意义。
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公开(公告)号:CN104825919A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510238689.6
申请日:2015-05-12
申请人: 河南中医学院第一附属医院
IPC分类号: A61K36/8994 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61K33/12
CPC分类号: Y02A50/406
摘要: 本发明涉及治疗艾滋病发热的中药液,有效解决治疗艾滋病发热的用药问题,由醋北柴胡122-150g、广藿香81-101g、薏苡仁122-150g、炒槟榔81-101g、滑石粉245-301g、知母81-101g、黄芩122-150g和甘草40-50g制成,醋北柴胡、广藿香和炒槟榔混合,加水,蒸馏,收集蒸馏液,蒸馏后的水溶液另器存;药渣与薏苡仁、滑石粉、知母、黄芩和甘草混合,加水,煎煮,煎液和水溶液混,滤过,浓缩,离心,药液加苯甲酸钠和甜蜜素,与上述蒸馏液混,搅匀,加水,本发明不但可以治疗艾滋病发热的问题,还可以治疗瘟疫,用药安全稳定,服用方便,易于吸收,无毒副作用,效果好。
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公开(公告)号:CN105596886A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610030514.0
申请日:2016-01-18
申请人: 河南中医学院第一附属医院
IPC分类号: A61K36/8994 , A61P37/02 , A61P25/00
CPC分类号: A61K36/258 , A61K36/233 , A61K36/284 , A61K36/296 , A61K36/31 , A61K36/40 , A61K36/481 , A61K36/71 , A61K36/746 , A61K36/884 , A61K36/8888 , A61K36/8994 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及多发性硬化缓解期预防复发的中药,可有效解决多发性硬化缓解期用药的问题,其解决的技术方案是,该中药是由以下重量计的原料药物制成:红参12-18g、黄芪25-35g、白术20-30g、淫羊藿25-35g、巴戟天15-25g、柴胡10-14g、升麻10-14g、生薏仁25-35g、泽泻25-35g、白芥子15-25g、半夏8-12g和山茱萸15-25g,本发明原材料丰富,组分科学,配伍合理,互相支持,具有温补肾阳、化痰祛湿之功效,有效用于多发性硬化缓解期预防复发的治疗,疗效好,用药安全,无毒副作用,是治疗多发性硬化缓解期预防复发药物上的创新。
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公开(公告)号:CN103110677B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201310045892.2
申请日:2013-02-05
申请人: 中国医学科学院药用植物研究所 , 河南中医学院
IPC分类号: A61K31/704 , A61K36/258 , A61P31/18
摘要: 本发明涉及一种防治艾滋病的药物的制备方法及其应用,具体涉及西洋参提取物的制备方法及其在制备防治艾滋病的药物中的应用,可通过添加药学上可接受的载体,将西洋参提取物制备成口服制剂或注射剂,所述口服制剂的剂型优选为胶囊、片剂、滴丸剂、微丸剂、口服液或颗粒剂。药效学试验表明西洋参提取物能在不损伤免疫功能的前提下,有效阻断HIV感染,无副作用,从而实现对艾滋病的防治。
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公开(公告)号:CN105535792A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610032628.9
申请日:2016-01-18
申请人: 河南中医学院第一附属医院
IPC分类号: A61K36/9064 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61K35/583
CPC分类号: A61K36/481 , A61K9/0095 , A61K35/583 , A61K36/282 , A61K36/284 , A61K36/296 , A61K36/37 , A61K36/40 , A61K36/746 , A61K36/748 , A61K36/85 , A61K36/8994 , A61K36/9064 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及治疗多发性硬化急性期的中药,可有效解决多发性硬化急性期用药的问题,其解决的技术方案是,由以下重量计的原料药物制成:黄芪25-35g、白术20-30g、淫羊藿25-35g、马鞭草25-35g、雷公藤15-25g、刘寄奴20-30g、生薏仁25-35g、白花蛇舌草25-35g、山茱萸15-25g、巴戟天15-25g、乌梢蛇25-35g和砂仁8-12g,本发明具有化湿清热解毒、温补肾阳之功效,有效用于多发性硬化急性期的治疗,疗效好,用药安全,是治疗多发性硬化急性期药物上的创新。
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公开(公告)号:CN104826058A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510238630.7
申请日:2015-05-12
申请人: 河南中医学院第一附属医院
IPC分类号: A61K36/9068 , A61P31/18 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及治疗艾滋病气虚发热的中药,有效解决治疗艾滋病气虚发热的用药问题,由人参105-129g、炙黄芪105-129g、麸炒白术70-86g、炙甘草105-129g、当归70-86g、陈皮35-43g、升麻35-43g、醋北柴胡105-129g 、桑白皮105-129g、生姜210-258g和大枣210-258g制成,人参粉碎;麸炒白术、当归、陈皮、醋北柴胡和生姜加水蒸馏,收集挥发油、水溶液;药渣与余下药物混,加水煎煮,滤液与水溶液合并,浓缩,干燥,粉碎,加人参细粉,混匀,用乙醇搅拌,过筛,干燥,加挥发油,混匀,本发明用药安全稳定,服用方便,易于吸收,无毒副作用,效果好。
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