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公开(公告)号：CN109528245A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811625731.X
申请日：2018-12-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61B10/02
Abstract: 本发明涉及一种取样头可更换的活体采样器。取样头可更换的活体采样器包括手持架，手持架上安装有采样插管，采样插管内安装有采样插杆，采样插管可相对于采样插杆轴向移动，采样插杆的端部可更换的安装有取样头，取样头具有容纳组织样品的容纳空间。该取样头可更换的活体采样器通过在每次采样完成后更换取样头来避免不同活体之间产生交叉感染情况的发生，并且取下的取样头能整体放入冷冻器皿中保存，保证细胞组织取出过程的无菌要求，使操作人员能顺利采集到所需的组织样品，非常实用。
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公开(公告)号：CN104531699B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410525824.0
申请日：2014-10-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/67
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种增强外源基因表达的猪的UCOE调控元件片段。所述UCOE调控元件片段的碱基序列如序列表所示。该调控元件片段在外源蛋白表达的方面，通过构建重组质粒表达载体pCpG-Mini-GFP-UCOE，转染HEK293T细胞，可以增强GFP表达。本发明以人的1.5kbUCOE片段作为对照，利用酶切方法和RT-PCR方法将猪UCOE片段分割成不同长度的片段，构建不同表达载体，转染HEK293T细胞，通过实时荧光定量PCR和Western blot技术检测报告基因GFP的相对表达量筛选出最佳的能够增强外源基因表达的UCOE片段序列，即本发明所请求保护的基因序列。
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公开(公告)号：CN109700485A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811623483.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61B10/04
Abstract: 本发明涉及一种摄像探头可调节的活体采样器。该摄像探头可调节的活体采样器包括手持架，手持架上固定有采样插管，采样插管内有采样插杆，采样插杆的远离手持架的一端设有取样头；采样插管的外侧还安装有摄像探杆，摄像探杆的前端设置有摄像探头，摄像探杆沿采样插管导向活动安装在采样插管上；摄像探杆和采样插管的其中一个上设置有沿采样插管的长度方向延伸的齿条结构，另一个上配置有与齿条结构啮合的旋转驱动件，旋转驱动件上同轴设置有手动旋钮，在旋拧手动旋钮时能够通过旋转驱动件带动摄像探头沿采样插管移动。上述技术方案解决了现有技术中的活体采样装置在采样时无法精确找取活体需采样的部位以及由此带来对活体器官损伤的技术问题。
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公开(公告)号：CN104531699A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410525824.0
申请日：2014-10-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/67
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种增强外源基因表达的猪的UCOE调控元件片段。所述UCOE调控元件片段的碱基序列如序列表所示。该调控元件片段在外源蛋白表达的方面，通过构建重组质粒表达载体pCpG-Mini-GFP-UCOE，转染HEK293T细胞，可以增强GFP表达。本发明以人的1.5kbUCOE片段作为对照，利用酶切方法和RT-PCR方法将猪UCOE片段分割成不同长度的片段，构建不同表达载体，转染HEK293T细胞，通过实时荧光定量PCR和Western blot技术检测报告基因GFP的相对表达量筛选出最佳的能够增强外源基因表达的UCOE片段序列，即本发明所请求保护的基因序列。
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公开(公告)号：CN101874739A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910309775.6
申请日：2009-11-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61B5/15
Abstract: 本发明涉及一种血管瘘，包括外管，外管内设置有隔离塞，隔离塞将外管分隔为前后两个腔，前腔为入血控制腔，入血控制腔上设置有入血孔，入血控制腔的外壁设置有防脱弹性球囊，外管段上还止退穿装有止退套托，外管的后腔内穿设有防脱控制管、阀控管和采血管，防脱控制管一端与防脱弹性球囊连通、另一端悬伸于外管外且连通有防脱控制阀囊；阀控管一端位于入血控制腔另一端悬伸于外管外，阀控管位于入血控制腔内的端部连通有弹性管，阀控管的另一端连通有采血通断控制阀囊，弹性管正对入血孔；采血管的一端与入血控制腔连通另一端悬伸于外管的后腔外，采血管悬伸于外管外的端部设置有通断控制阀；采血通断控制阀囊及防脱控制阀囊内均有收涨控制液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105018510A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510389502.2
申请日：2015-07-06
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于疫苗制备技术领域，具体涉及一种提高免疫用口蹄疫蛋白可溶性的方法。该方法为，在采用基因工程进行口蹄疫蛋白表达时，通过基因工程手段，在口蹄疫蛋白的C端增加His6-MBP标签可增加口蹄疫蛋白的可溶性；所述His6表示6个组氨酸标签，MBP表示麦芽糖酶结合蛋白。本发明还提供了利用该方法所制备的针对A型口蹄疫用免疫口蹄疫蛋白CDG276。本发明与现有的基因工程所制备的FMDV VPI蛋白相比，表达量有较为明显提高，同时由于加入了可溶性的标签麦芽糖结合蛋白（MBP），所表达的FMDVA1蛋白可溶度提升明显，因而具有较好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN104293832A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410525855.6
申请日：2014-10-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种细胞永生化过程中所使用的真核重组微环表达载体Minicircle-MRPS18及其制备方法。该载体由微环质粒与猪的MRPS18基因重组构建，其碱基序列如序列表所示。该载体通过Tubofect试剂转染法转染Hela细胞可制备永生化细胞。本发明特异性的结合了Minicircle质粒载体与MRPS18基因的优点，所制备的真核重组微环表达载体，具有转基因持续表达时间长；不会引起真核细胞的应激非病毒式诱导系统，低免疫源性，安全稳定的优点；且该质粒表达载体表达GFP，便于跟踪反应；同时具备转染效率高、简单易用等优点，可以获得较好的永生化细胞制备效果。
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公开(公告)号：CN102702039A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210146445.1
申请日：2012-05-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C309/15 , C07C303/22
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种合成β-丙氨酰-牛磺酸的工艺，包括以下步骤：1)邻苯二甲酰基-β-丙氨酸(Pht-β-Ala)的合成2)邻苯二甲酰基-β-丙氨酰-牛磺酸(Pht-β-Ala-Tau)的合成；3)β-丙氨酰-牛磺酸(β-Ala-Tau)的合成；将步骤2)得到的产物用水合肼室温放置2天脱除N-Pht-β-Ala-Tau的保护基，得到β-Ala-Tau。本发明工艺中用到的混合酸酐法反应迅速、操作简单、耗费时间相对缩短，所用试剂都能容易买到而且价格也较低。
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公开(公告)号：CN101874739B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200910309775.6
申请日：2009-11-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61B5/15
Abstract: 本发明涉及一种血管瘘，包括外管，外管内设置有隔离塞，隔离塞将外管分隔为前后两个腔，前腔为入血控制腔，入血控制腔上设置有入血孔，入血控制腔的外壁设置有防脱弹性球囊，外管段上还止退穿装有止退套托，外管的后腔内穿设有防脱控制管、阀控管和采血管，防脱控制管一端与防脱弹性球囊连通、另一端悬伸于外管外且连通有防脱控制阀囊；阀控管一端位于入血控制腔另一端悬伸于外管外，阀控管位于入血控制腔内的端部连通有弹性管，阀控管的另一端连通有采血通断控制阀囊，弹性管正对入血孔；采血管的一端与入血控制腔连通另一端悬伸于外管的后腔外，采血管悬伸于外管外的端部设置有通断控制阀；采血通断控制阀囊及防脱控制阀囊内均有收涨控制液。
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公开(公告)号：CN116790643A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310397789.8
申请日：2023-04-14
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及编码突变体的核酸分子、重组蛋白及其应用。本发明提供了编码突变体的核酸分子，所述突变体包括单突变体、三突变体和/或多突变体中的一种或多种；编码所述单突变体的核酸分子经编码野生型TEV蛋白酶突变获得；编码所述三突变体的核酸分子经编码所述单突变体的核酸分子突变获得；编码所述多突变体的核酸分子经编码所述三突变体的核酸分子突变获得。本发明筛选到一条高表达TEVP的基因序列：31C‑3MP‑S219V，可极大地提高TEVP在原核细胞中的表达量，为TEV蛋白酶的高效表达和生产提供了一种经济、操作简单的方法。
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