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公开(公告)号：CN106191263A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610573454.7
申请日：2016-07-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种控制玉米母本单倍体产生QTL连锁的分子标记，包括引物umc1295，所述引物umc1295的序列为：SEQ ID NO:F1：5′-GTCGATCTTCCTCCCCATCA-3′；SEQ ID NO:R1：5′-CGTTTCTATCTATGGAGGAGTGCG-3′。本发明通过SSR分子标记和QTL分析，在第七染色体上存在控制玉米母本单倍体产生的QTL位点，与分子标记umc1295连锁，它位于第七染色体的7.04bin上。分析表明该标记的有无直接关系到植株产生单倍体的能力，能够用于母本材料单倍体产生频率高低的预测。相对于现有技术，本发明通过分子标记的检测可以早期预测玉米母本产生单倍体的能力，从而降低诱导的盲目性，提高诱导效率，加速单倍体育种技术的工程化应用。
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公开(公告)号：CN106191263B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201610573454.7
申请日：2016-07-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种控制玉米母本单倍体产生QTL连锁的分子标记，包括引物umc1295，所述引物umc1295的序列为：SEQ ID NO:F1：5′‑GTCGATCTTCCTCCCCATCA‑3′；SEQ ID NO:R1：5′‑CGTTTCTATCTATGGAGGAGTGCG‑3′。本发明通过SSR分子标记和QTL分析，在第七染色体上存在控制玉米母本单倍体产生的QTL位点，与分子标记umc1295连锁，它位于第七染色体的7.04bin上。分析表明该标记的有无直接关系到植株产生单倍体的能力，能够用于母本材料单倍体产生频率高低的预测。相对于现有技术，本发明通过分子标记的检测可以早期预测玉米母本产生单倍体的能力，从而降低诱导的盲目性，提高诱导效率，加速单倍体育种技术的工程化应用。
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公开(公告)号：CN105821140B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610327143.2
申请日：2016-05-17
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种控制玉米单倍体自然加倍QTL连锁的分子标记，由bnlg1380和bnlg1792两对引物组成，以待测玉米总DNA为模板，用引物bnlg1380和bnlg1792进行PCR扩增，扩增产物经凝胶电泳分离后，获得分子标记多态性数据；如果扩增产物具有与分子标记bnlg1380和bnlg1792相同的目的条带，则可判断待测玉米含有单倍体雄花育性恢复基因，单倍体自然恢复为二倍体的概率较高；如果扩增产物不具有与分子标记bnlg1380和bnlg1792相同的目的条带，则可判断单倍体自然恢复为二倍体的概率很低。相对于现有技术，本发明通过分子标记的检测可以预测玉米产生的单倍体雄花自然加倍的能力，从而省去了化学加倍烦琐复杂的过程，提高单倍体加倍效率，加速单倍体育种技术的工程化应用。
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公开(公告)号：CN105821140A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610327143.2
申请日：2016-05-17
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种控制玉米单倍体自然加倍QTL连锁的分子标记，由bnlg1380和bnlg1792两对引物组成，以待测玉米总DNA为模板，用引物bnlg1380和bnlg1792进行PCR扩增，扩增产物经凝胶电泳分离后，获得分子标记多态性数据；如果扩增产物具有与分子标记bnlg1380和bnlg1792相同的目的条带，则可判断待测玉米含有单倍体雄花育性恢复基因，单倍体自然恢复为二倍体的概率较高；如果扩增产物不具有与分子标记bnlg1380和bnlg1792相同的目的条带，则可判断单倍体自然恢复为二倍体的概率很低。相对于现有技术，本发明通过分子标记的检测可以预测玉米产生的单倍体雄花自然加倍的能力，从而省去了化学加倍烦琐复杂的过程，提高单倍体加倍效率，加速单倍体育种技术的工程化应用。
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