-
公开(公告)号：CN110734483A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911117162.2
申请日：2019-11-15
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了耐低钾相关蛋白TaPR1及其编码基因和应用，本发明提供的蛋白TaPR1为氨基酸序列是序列表中序列1所示的氨基酸序列的蛋白质，其编码基因为核苷酸序列是序列表中序列2的DNA，所述蛋白本发明提供的蛋白和基因为人为控制钾离子吸收相关基因的表达提供了基础，将在培育耐低钾和钾离子吸收增强的植物中发挥重要的作用。
-
公开(公告)号：CN101798596A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010129574.0
申请日：2010-03-19
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12N15/29
摘要： 本发明公开了一种辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，用序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对进行PCR扩增，然后进行如下1)至6)中任一所述的判断：1)能扩增出DNA片段的小麦的千粒重在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；2)能扩增出DNA片段的小麦的粒径在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；3)能扩增出DNA片段的小麦的穗粒重在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；4)能扩增出DNA片段的小麦的穗粒数在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；5)能扩增出DNA片段的小麦的旗叶面积在统计学大于不能扩增出DNA片段的小麦；6)能扩增出DNA片段的小麦的旗叶宽度在统计学大于不能扩增出DNA片段的小麦。本发明提供的方法可以应用于小麦的育种，实现早期筛选，节省时间和资源。
-
公开(公告)号：CN113073144B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110539032.9
申请日：2021-05-18
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及分子育种领域，特别是涉及一种筛选磷高效利用小麦的分子标记CAPS‑799、引物组和应用。本发明提供一种筛选磷高效利用小麦品种的分子标记CAPS‑799，所述CAPS‑799的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过检测TaPHT1；9‑4B基因在不同小麦品种中的单核苷酸多态性，鉴定出TaPHT1；9‑4B的优异单倍型，并开发了相关分子标记CAPS‑799；本发明提供的分子标记CAPS‑799不能被限制性内切酶Fun4HI识别并切开，利用该特性能够快速、准确地筛选出磷高效利用小麦品种。
-
公开(公告)号：CN101798597B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010129598.6
申请日：2010-03-19
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12N15/29
摘要： 本发明公开了一种辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，用序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对进行PCR扩增，然后进行如下1)至6)中任一所述的判断：1)能扩增出DNA片段的小麦的千粒重在统计学上小于不能扩增出DNA片段的小麦；2)能扩增出DNA片段的小麦的粒径在统计学上小于不能扩增出DNA片段的小麦；3)能扩增出DNA片段的小麦的穗粒重在统计学上小于不能扩增出DNA片段的小麦；4)能扩增出DNA片段的小麦的穗粒数在统计学上小于不能扩增出DNA片段的小麦；5)能扩增出DNA片段的小麦的旗叶面积在统计学小于不能扩增出DNA片段的小麦；6)能扩增出DNA片段的小麦的旗叶宽度在统计学小于不能扩增出DNA片段的小麦。本发明提供的方法可以应用于小麦的育种，实现早期筛选，节省时间和资源。
-
公开(公告)号：CN101798596B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010129574.0
申请日：2010-03-19
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12N15/29
摘要： 本发明公开了一种辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，用序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对进行PCR扩增，然后进行如下1)至6)中任一所述的判断：1)能扩增出DNA片段的小麦的千粒重在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；2)能扩增出DNA片段的小麦的粒径在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；3)能扩增出DNA片段的小麦的穗粒重在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；4)能扩增出DNA片段的小麦的穗粒数在统计学上大于不能扩增出DNA片段的小麦；5)能扩增出DNA片段的小麦的旗叶面积在统计学大于不能扩增出DNA片段的小麦；6)能扩增出DNA片段的小麦的旗叶宽度在统计学大于不能扩增出DNA片段的小麦。本发明提供的方法可以应用于小麦的育种，实现早期筛选，节省时间和资源。
-
公开(公告)号：CN110734483B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201911117162.2
申请日：2019-11-15
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了耐低钾相关蛋白TaPR1及其编码基因和应用，本发明提供的蛋白TaPR1为氨基酸序列是序列表中序列1所示的氨基酸序列的蛋白质，其编码基因为核苷酸序列是序列表中序列2的DNA，所述蛋白本发明提供的蛋白和基因为人为控制钾离子吸收相关基因的表达提供了基础，将在培育耐低钾和钾离子吸收增强的植物中发挥重要的作用。
-
公开(公告)号：CN101798597A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010129598.6
申请日：2010-03-19
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12N15/29
摘要： 本发明公开了一种辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，用序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对进行PCR扩增，然后进行如下1)至6)中任一所述的判断：1)能扩增出DNA片段的小麦的千粒重在统计学上小于不能扩增出DNA片段的小麦；2)能扩增出DNA片段的小麦的粒径在统计学上小于不能扩增出DNA片段的小麦；3)能扩增出DNA片段的小麦的穗粒重在统计学上小于不能扩增出DNA片段的小麦；4)能扩增出DNA片段的小麦的穗粒数在统计学上小于不能扩增出DNA片段的小麦；5)能扩增出DNA片段的小麦的旗叶面积在统计学小于不能扩增出DNA片段的小麦；6)能扩增出DNA片段的小麦的旗叶宽度在统计学小于不能扩增出DNA片段的小麦。本发明提供的方法可以应用于小麦的育种，实现早期筛选，节省时间和资源。
-
公开(公告)号：CN118086561A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410294852.X
申请日：2024-03-15
申请人： 河南农业大学 , 开封市农林科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明属于分子标记育种的技术领域，具体涉及一种筛选小麦磷肥高效利用相关的分子标记dCAPS‑571、引物对、试剂盒及应用。dCAPS‑571是小麦TaPHT1；6‑5B基因上的磷高效多态性位点紧密连锁形成的单倍型分子标记，含有该分子标记的小麦品种的磷肥吸收和利用效率均高于其他小麦品种，利用该分子标记dCAPS‑571可以筛选磷高效利用小麦品种。进一步的，本发明根据三种单倍型的序列差异进行分析，开发了用于磷高效小麦新品种选育和鉴定的功能分子标记(即扩增引物对)，利用本发明提供的引物对得到的扩增产物不能被限制性内切酶Bstb I识别并切开，利用该特性能够快速、准确地筛选出磷肥高效利用小麦品种。
-
公开(公告)号：CN113073144A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110539032.9
申请日：2021-05-18
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及分子育种领域，特别是涉及一种筛选磷高效利用小麦的分子标记CAPS‑799、引物组和应用。本发明提供一种筛选磷高效利用小麦品种的分子标记CAPS‑799，所述CAPS‑799的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过检测TaPHT1；9‑4B基因在不同小麦品种中的单核苷酸多态性，鉴定出TaPHT1；9‑4B的优异单倍型，并开发了相关分子标记CAPS‑799；本发明提供的分子标记CAPS‑799不能被限制性内切酶Fun4HI识别并切开，利用该特性能够快速、准确地筛选出磷高效利用小麦品种。
-
公开(公告)号：CN101845491B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010033760.4
申请日：2010-01-08
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了一种鉴定待测小麦是否为Pina-D1b缺失型小麦的方法及其应用。本发明提供的方法，包括如下步骤：1)以待测小麦的基因组DNA为模板，用特异引物对进行PCR扩增；所述特异引物对，为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；2)检测PCR扩增产物，扩增产物中有776bp条带的待测小麦为候选的Pina-D1b缺失型小麦；所述Pina-D1b缺失型小麦是基因组DNA中缺失序列表的序列3所示核苷酸的小麦。本发明中的特异引物对能取代传统SDS-PAGE和双向电泳技术，直接在分子水平上进行Pina-D1b类型的检测，准确度和可信度大大提高，将大大加快籽粒硬度基因型的筛选效率和准确度，对小麦籽粒硬度的基因工程改良起到重要作用，同时也有助于小麦籽粒硬度的遗传和分子生物学的进一步研究，对优良小麦品种的培育也具有重大意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
11 条记录 (耗时 0.025 秒)
