公开(公告)号：CN108130283A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201711106728.2

申请日：2017-11-10

Applicant: 河南城建学院

Inventor： 王赟 ,  柯飞 ,  谢朝晖 ,  王莲哲 ,  廖春丽 ,  卢敏 ,  李波颖

IPC: C12N1/20 ,  C02F3/34 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明涉及一种可降解微囊藻毒素的芽孢杆菌，所述芽孢杆菌于2017年6月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:M2017381；还涉及所述芽孢杆菌在降解微囊藻毒素中的应用以及在制备可降解微囊藻毒素的组合物中的应用；还涉及一种制备可降解微囊藻毒素的组合物的方法以及该方法制备的可降解微囊藻毒素的组合物。通过本发明的芽孢杆菌以及使用该芽孢杆菌制备的组合物，可有效降解水体中的微囊藻毒素，净化水质，防止水环境恶化，保护水体生态。

公开(公告)号：CN107916239B

公开(公告)日：2021-05-14

申请号：CN201711106118.2

申请日：2017-11-10

Applicant: 河南城建学院

Inventor： 王赟 ,  柯飞 ,  谢朝晖 ,  王莲哲 ,  廖春丽 ,  卢敏 ,  李波颖

IPC: C12N1/20 ,  C02F3/34 ,  C12R1/125 ,  C02F101/38

Abstract: 本发明涉及一种降解微囊藻毒素的方法，包括将从枯草芽孢杆菌MCS1提取的可降解微囊藻毒素的组合物加入含有微囊藻毒素的水体中并孵育的步骤，所述枯草芽孢杆菌MCS1于2017年6月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:M2017381。通过本发明的方法可提高使用枯草芽孢杆菌MCS1制备的可降解微囊藻毒素的组合物在降解水体中的微囊藻毒素时的效率，净化水质，防止水环境恶化，保护水体生态。

公开(公告)号：CN107916239A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201711106118.2

申请日：2017-11-10

Applicant: 河南城建学院

Inventor： 王赟 ,  柯飞 ,  谢朝晖 ,  王莲哲 ,  廖春丽 ,  卢敏 ,  李波颖

IPC: C12N1/20 ,  C02F3/34 ,  C12R1/125 ,  C02F101/38

CPC classification number: C12R1/125 ,  C02F3/34 ,  C02F2101/38

Abstract: 本发明涉及一种降解微囊藻毒素的方法，包括将从枯草芽孢杆菌MCS1提取的可降解微囊藻毒素的组合物加入含有微囊藻毒素的水体中并孵育的步骤，所述枯草芽孢杆菌MCS1于2017年6月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:M2017381。通过本发明的方法可提高使用枯草芽孢杆菌MCS1制备的可降解微囊藻毒素的组合物在降解水体中的微囊藻毒素时的效率，净化水质，防止水环境恶化，保护水体生态。

公开(公告)号：CN105969667A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610502815.9

申请日：2016-06-28

Applicant: 河南城建学院 ,  王赟

Inventor： 王赟 ,  柯飞 ,  王红强 ,  屈二军 ,  梁峰 ,  杨雨彬

IPC: C12N1/12 ,  C12N1/02 ,  C12P7/64 ,  A23K20/158 ,  C02F3/32 ,  C12R1/89

CPC classification number: Y02E50/13 ,  C12R1/89 ,  C02F3/322 ,  C12N1/02 ,  C12N1/12 ,  C12P7/649

Abstract: 一种斜生栅藻藻株SoHNCJ2的分离纯化方法，将采集的水样稀释后均匀涂布在1.5‑2%琼脂的BG11培养基平板上，放置在培养箱中进行连续光照培养；待平板上长出单藻落后，用牙签挑取单藻落在BG11平板上划短线培养；再将所得划短线培养的藻种用接种针划Z型线进行藻种的分离和除菌，然后用稀释涂平板的方法进一步纯化藻种；挑取单藻落划短线和挑取短线藻落划Z线交替进行2～4次后得到纯净的单一藻落。一种斜生栅藻藻株SoHNCJ2的培养方法，将淡水蓝藻培养基BG11的N或P浓度降低到原来的1/4或增加到原来的三倍，即采用1/4 N或3倍N、P浓度的BG11培养基。本发明的斜生栅藻能够在较低浓度的N源条件下持续快速生长，藻细胞能够有效积累大量油脂，可进行转脂化生产生物柴油。

公开(公告)号：CN105969667B

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201610502815.9

申请日：2016-06-28

Applicant: 河南城建学院 ,  王赟

Inventor： 王赟 ,  柯飞 ,  王红强 ,  屈二军 ,  梁峰 ,  杨雨彬

IPC: C12N1/12 ,  C12N1/02 ,  C12P7/64 ,  A23K20/158 ,  C02F3/32 ,  C12R1/89

CPC classification number: Y02E50/13

Abstract: 一种斜生栅藻藻株SoHNCJ2的分离纯化方法，将采集的水样稀释后均匀涂布在1.5‑2%琼脂的BG11培养基平板上，放置在培养箱中进行连续光照培养；待平板上长出单藻落后，用牙签挑取单藻落在BG11平板上划短线培养；再将所得划短线培养的藻种用接种针划Z型线进行藻种的分离和除菌，然后用稀释涂平板的方法进一步纯化藻种；挑取单藻落划短线和挑取短线藻落划Z线交替进行2～4次后得到纯净的单一藻落。一种斜生栅藻藻株SoHNCJ2的培养方法，将淡水蓝藻培养基BG11的N或P浓度降低到原来的1/4或增加到原来的三倍，即采用1/4 N或3倍N、P浓度的BG11培养基。本发明的斜生栅藻能够在较低浓度的N源条件下持续快速生长，藻细胞能够有效积累大量油脂，可进行转脂化生产生物柴油。