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公开(公告)号：CN118773220A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410762568.0
申请日：2024-06-13
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及棉花肉桂醇脱氢酶基因在调控植物育性中的应用。本发明通过基因工程技术、CRISPR/Cas9系统以及农杆菌侵染法，获得了敲除GhCAD37/38基因以及GhCAD37基因超表达的转基因棉花，通过对上述转基因纯合植株的组织进行微观形态观察，结合对于转基因纯合植株的木质素分布以及含量、花粉活力等生化特性进行分析，首次发现：GhCAD37/38通过调控棉花花药维管束木质素的合成，进而对于棉花花药开裂和花粉活力产生影响，最终影响棉花的结籽率，即GhCAD37/38能够调控植物育性。这一发现对于提高棉花产量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118064453A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410482704.0
申请日：2024-04-22
摘要： 本发明公开了一种GhTLP8基因在提高植物盐胁迫耐受性中的应用，所述GhTLP8基因在NCBI中基因序列号分别为XM_016842862.2。本发明通过基因沉默方式获得GhTLP8沉默的植株，结果表明基因沉默植株在高盐胁迫下叶片萎蔫严重，黄化现象严重，表明其对高盐处理更为敏感。接着构建GhTLP8过表达载体p35S‑GhTLP8‑GFP，利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥（Clo‑0，WT），获得过表达植株，分析结果表明在高盐胁迫下，相对于野生型，GhTLP8能够提高种子萌发率，增强拟南芥幼苗盐胁迫耐受性，从而为作物耐盐分子育种提供了基因资源。
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公开(公告)号：CN117660523A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202410150022.X
申请日：2024-02-02
摘要： 本发明公开了GhTSD7基因在提高干旱胁迫耐受性中的应用，所述GhTSD7基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建GhTSD7的过表达载体p35S‑GhTSD7‑GFP，利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥（Clo‑0，WT），获得过表达植株，分析结果表明在干旱条件下相对于野生型来说，过表达GhTSD7能够降低拟南芥叶片失水率，提高角质层厚度，增强拟南芥干旱胁迫下的耐受性。随后又通过基因沉默方式获得GhTSD7沉默的棉花植株，结果表明基因沉默植株在干旱胁迫下叶片的失水和枯萎情况更严重，表明其对干旱胁迫更为敏感，从而为作物耐旱分子育种提供了基因资源。
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公开(公告)号：CN118813667A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410796862.3
申请日：2024-06-20
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种调控植物纤维长度的基因及其应用。本发明通过利用极端种质资源筛选到GhAGH3A和GhAGH3H基因在植物纤维伸长期显著上调，初步确定了GhAGH3A和GhAGH3H是参与植物纤维伸长的潜在基因。进一步结合基因沉默、异源表达、CRISPR/Cas9、超表达技术，证明了所述基因与拟南芥和棉花纤维伸长呈正相关，特别是对于棉花纤维伸长期10‑15DPA的纤维伸长具有关键作用。为培育长纤维新棉花品种培育奠定良好的基因遗传资源基础。
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公开(公告)号：CN118460605B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410939797.5
申请日：2024-07-15
摘要： 本发明公开了一种GhMYB102基因在提高植物黄萎病抗性中的应用，所述GhMYB102基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过基因沉默方式获得GhMYB102沉默的植株，结果表明基因沉默植株在大丽轮枝菌V991的侵染下叶片萎蔫严重，叶片脱落现象严重，表明其对大丽轮枝菌V991更为敏感。接着构建GhMYB102的过表达载体p35S‑GhMYB102‑GFP，利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥（Clo‑0，WT）获得过表达植株，分析结果表明在大丽轮枝菌胁迫下，相对于野生型，GhMYB102基因能够增强拟南芥幼苗对黄萎病的耐受性，从而为作物抗病分子育种提供了基因资源。
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公开(公告)号：CN114350704B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210079555.4
申请日：2022-01-24
摘要： 有较好响应表现。结合基因沉默和转基因技术，本申请属于棉花基因工程技术领域，具体涉 进一步证明这三个基因对于黄萎病抗性具有较及若干棉花肉桂醇脱氢酶基因在抗黄萎病中的 好的作用效果。因而，这些结果将为黄萎病抗性应用专利申请事宜。所述棉花肉桂醇脱氢酶基因 新品种培育奠定良好的基因遗传资源基础。包括：GhCAD43、GhCAD35、GhCAD45；所述棉花肉桂醇脱氢酶基因与黄萎病抗性正相关。基于相关进(56)对比文件Li Xu et al..Lignin metabolism has acentral role in the resistance of cottonto the wilt fungus Verticillium dahliaeas revealed by RNA-Seq-dependenttranscriptional analysis andhistochemistry《.Journal of ExperimentalBotany》.2011,第62卷(第15期),第5607-5621页.Yutao Zhu et al..GhODO1, an R2R3-typeMYB transcription factor, positivelyregulates cotton resistance toVerticillium dahliae via the ligninbiosynthesis and jasmonic acid signalingpathway《.Int J Biol Macromol 》.2022,第15卷(第201期),第580-591页.
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公开(公告)号：CN114350704A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210079555.4
申请日：2022-01-24
摘要： 本申请属于棉花基因工程技术领域，具体涉及若干棉花肉桂醇脱氢酶基因在抗黄萎病中的应用专利申请事宜。所述棉花肉桂醇脱氢酶基因包括：GhCAD43、GhCAD35、GhCAD45；所述棉花肉桂醇脱氢酶基因与黄萎病抗性正相关。基于相关进化分析的初步分析结果，发明人结合黄萎病菌感染情况下GhCADs表达响应情况，初步筛选确定了GhCAD43、GhCAD35和GhCAD45对黄萎病菌侵染具有较好响应表现。结合基因沉默和转基因技术，进一步证明这三个基因对于黄萎病抗性具有较好的作用效果。因而，这些结果将为黄萎病抗性新品种培育奠定良好的基因遗传资源基础。
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公开(公告)号：CN118620944A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410820426.5
申请日：2024-06-24
摘要： 本发明属于棉花基因工程技术领域，具体涉及一种调控植物抗倒伏性的基因及应用。所述的GhCED01和GhCED02的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明通过构建了GhCED01/02基因敲除和GhCED01超表达棉花，证明了GhCED01/02基因敲除导致棉花倒伏和纤维强度降低，而GhCED01超表达引起茎木质化增强和纤维强度升高。进一步结合组织形态观察和生化分析，揭示了GhCED01/02通过调控棉花茎木质部和纤维次生壁的木质素合成，而对茎和纤维的强度产生积极的效果，为提高棉花抗倒伏性和纤维强度的分子育种奠定了理论和应用基础。
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公开(公告)号：CN117660523B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410150022.X
申请日：2024-02-02
摘要： 本发明公开了GhTSD7基因在提高干旱胁迫耐受性中的应用，所述GhTSD7基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建GhTSD7的过表达载体p35S‑GhTSD7‑GFP，利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥（Clo‑0，WT），获得过表达植株，分析结果表明在干旱条件下相对于野生型来说，过表达GhTSD7能够降低拟南芥叶片失水率，提高角质层厚度，增强拟南芥干旱胁迫下的耐受性。随后又通过基因沉默方式获得GhTSD7沉默的棉花植株，结果表明基因沉默植株在干旱胁迫下叶片的失水和枯萎情况更严重，表明其对干旱胁迫更为敏感，从而为作物耐旱分子育种提供了基因资源。
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公开(公告)号：CN117660522B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410140517.4
申请日：2024-02-01
摘要： 本发明公开了一种提高植物耐盐性的基因及应用，该基因命名为GhTSD7基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建GhTSD7的过表达载体p35S‑GhTSD7‑GFP，利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥（Clo‑0，WT），获得过表达植株，分析结果表明在高盐胁迫下，相对于野生型，GhTSD7能够提高种子萌发率，增强拟南芥幼苗盐胁迫耐受性，表明其对高盐胁迫更为敏感。随后又通过基因沉默方式获得GhTSD7沉默的棉花植株，结果表明基因沉默植株在高盐胁迫下株高更低，叶片黄化枯萎现象严重，从而为作物耐盐分子育种提供了基因资源。
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