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公开(公告)号:CN110100685B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201910441671.4
申请日:2019-05-24
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种采用分生孢子接种鉴定花生网斑病抗病性的方法,属于作物抗病性鉴定技术领域。本发明将网斑病病原菌的分生孢子在16小时长光照条件下培养产生大量分生孢子器,破碎分生孢子器制成分生孢子悬浮液,喷雾接种花生幼苗,利用叶片病斑面积分析系统分析叶片病斑面积并计算病情指数,评价不同花生材料的网斑病抗病性。该方法开发了网斑病病原菌快速、大量产生分生孢子器的培养方式,解决了网斑病病原菌产孢难、产孢慢、产孢量小、取孢难等问题,制成的分生孢子悬浮液均匀度高、易定量,克服了菌丝悬浮液接种难定量的问题,适用于室内盆栽花生的抗病性鉴定。
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公开(公告)号:CN101367868B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200810141550.X
申请日:2008-09-28
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明涉及人FcγRII线性配体结合表位,该表位的氨基酸序列为Cys-Thr-Gly-Asn-Ile-Gly-Tyr-Thr-Leu-Phe-Ser-Ser-Lys-Pro-Val-Thr-Ile-Thr-Val,本发明利用生物信息学、多肽合成、细胞免疫学和分子生物学等技术,化学合成了人FcγRII的线性配体结合表位多肽,并进行了分析鉴定,通过多肽对人IgG-可溶性受体结合的抑制和人IgG-细胞表面受体结合的抑制实验,表明该线性表位多肽对人FcγRII亲和人IgG显现出良好的抑制功效,对深入了解FcγR-IgG相互作用的分子基础有重要意义,为人FcR靶标药物的分子设计提供新的思路。
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公开(公告)号:CN101565456B
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN200910065039.0
申请日:2009-05-27
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明涉及小鼠mFcγRIII线性配体结合表位多肽,该表位多肽的氨基酸序列为Cys SerPhe Phe His Asn Glu Lys Ser Val Arg Tyr His。本发明以化学合成多肽分析鉴定小鼠FcγRIII的线性配体结合表位,进行了多肽对小鼠IgG-可溶性受体结合的抑制,表明线性表位多肽对小鼠FcγRIII亲和小鼠IgG显现出良好的抑制功效;通过多肽对小鼠IgG-细胞表面受体结合的抑制,用玫瑰花环抑制试验检测本发明多肽对小鼠IgG-细胞表面受体结合的抑制效果,其IgG-RBC玫瑰花环形成率可达95%。本发明首次开展的小鼠FcR线性配体结合表位多肽的探索研究,用合成肽方法精确定位了小鼠FcγRIII配体结合表位多肽,构建了小鼠FcγRIII、γ-chain共转染稳定表达细胞系,对深入了解FcγR-IgG相互作用的分子基础有重要意义,为小鼠FcR靶标药物的分子设计提供新的思路。
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公开(公告)号:CN101565456A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200910065039.0
申请日:2009-05-27
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明涉及小鼠mFcγRIII线性配体结合表位,该表位的氨基酸序列为Cys Ser Phe PheHis Asn Glu Lys Ser Val Arg Tyr His。本发明以化学合成多肽分析鉴定小鼠FcγRIII的线性配体结合表位,进行了多肽对小鼠IgG-可溶性受体结合的抑制,表明线性表位多肽对小鼠FcγRIII亲和小鼠IgG显现出良好的抑制功效;通过多肽对小鼠IgG-细胞表面受体结合的抑制,用玫瑰花环抑制试验检测本发明多肽对小鼠IgG-细胞表面受体结合的抑制效果,其IgG-RBC玫瑰花环形成率可达95%。本发明首次开展的小鼠FcR线性配体结合表位的探索研究,用合成肽方法精确定位了小鼠FcγRIII配体结合表位,构建了小鼠FcγRIII、γ-chain共转染稳定表达细胞系,对深入了解FcγR-IgG相互作用的分子基础有重要意义,为小鼠FcR靶标药物的分子设计提供新的思路。
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公开(公告)号:CN110100685A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910441671.4
申请日:2019-05-24
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种采用分生孢子接种鉴定花生网斑病抗病性的方法,属于作物抗病性鉴定技术领域。本发明将网斑病病原菌的分生孢子在16小时长光照条件下培养产生大量分生孢子器,破碎分生孢子器制成分生孢子悬浮液,喷雾接种花生幼苗,利用叶片病斑面积分析系统分析叶片病斑面积并计算病情指数,评价不同花生材料的网斑病抗病性。该方法开发了网斑病病原菌快速、大量产生分生孢子器的培养方式,解决了网斑病病原菌产孢难、产孢慢、产孢量小、取孢难等问题,制成的分生孢子悬浮液均匀度高、易定量,克服了菌丝悬浮液接种难定量的问题,适用于室内盆栽花生的抗病性鉴定。
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公开(公告)号:CN101367868A
公开(公告)日:2009-02-18
申请号:CN200810141550.X
申请日:2008-09-28
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明涉及人FcγRII线性配体结合表位,该表位的氨基酸序列为Cys-Thr-Gly-Asn-Ile-Gly-Tyr-Thr-Leu-Phe-Ser-Ser-Lys-Pro-Val-Thr-Ile-Thr-Val,本发明利用生物信息学、多肽合成、细胞免疫学和分子生物学等技术,化学合成了人FcγRII的线性配体结合表位多肽,并进行了分析鉴定,通过多肽对人IgG-可溶性受体结合的抑制和人IgG-细胞表面受体结合的抑制实验,表明该线性表位多肽对人 FcγRII亲和人IgG显现出良好的抑制功效,对深入了解 FcγR-IgG相互作用的分子基础有重要意义,为人FcR靶标药物的分子设计提供新的思路。
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