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公开(公告)号：CN104975026A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510360374.9
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/10
Abstract: 本发明公开了一种花生二酰甘油酰基转移酶AhDGAT3启动子（PAhDGAT3）的制备方法及其应用。该启动子如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。利用基因组步移方法克隆PAhDGAT3序列，应用SDS裂解法提取基因组DNA，在不同体系中分别用核酸内切酶酶切DNA，和接头片断连接后，以GSP1和AP1为引物进行第一轮PCR扩增，以GSP2和AP2为引物进行第二轮扩增，获得含有PAhDGAT3的DNA序列。该启动子具有驱动外源基因表达的功能，其表达部位在植物幼嫩种子的胚中，是一种组织特异性表达启动子，将其应用于转基因工程中可以驱动目的基因在幼嫩种子胚中表达积累，避免植物代谢过程中造成不必要的浪费，因此该启动子在植物转基因工程中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104975026B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510360374.9
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种花生二酰甘油酰基转移酶AhDGAT3启动子（PAhDGAT3）的制备方法及其应用。该启动子如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。利用基因组步移方法克隆PAhDGAT3序列，应用SDS裂解法提取基因组DNA，在不同体系中分别用核酸内切酶酶切DNA，和接头片断连接后，以GSP1和AP1为引物进行第一轮PCR扩增，以GSP2和AP2为引物进行第二轮扩增，获得含有PAhDGAT3的DNA序列。该启动子具有驱动外源基因表达的功能，其表达部位在植物幼嫩种子的胚中，是一种组织特异性表达启动子，将其应用于转基因工程中可以驱动目的基因在幼嫩种子胚中表达积累，避免植物代谢过程中造成不必要的浪费，因此该启动子在植物转基因工程中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104975027A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510360529.9
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种花生Δ9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因AhSAD启动子（PAhSAD）及制备方法和应用。该启动子如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，利用基因组步移方法克隆PAhSAD序列，用SDS裂解法提取基因组DNA，在不同体系中分别用平末端核酸内切酶酶切DNA，和接头片断连接后，以GSP1和AP1为引物进行第一轮PCR扩增，以GSP2和AP2为引物进行第二轮扩增，获得含有PAhSAD的DNA序列。本发明的启动子PAhSAD具有驱动外源基因表达的功能，其表达部位在植物的根部、茎部、叶片、果针及种子中，这一具有组织特异性表达的启动子在植物基因工程中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105112419B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201510577294.9
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑1B基因的启动子（PAhFAD2‑1B）及其应用，属于生物技术领域。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出花生Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑1B基因启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、叶片、花萼和角果皮中表达，在其它组织中不表达，是一个组织特异性启动子，因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在一定的器官或组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，同时避免植物自身能量的浪费，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105274106B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201510578396.2
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了AP2/EREBP类转录因子AhWRI‑1基因启动子及其应用，属于生物技术领域。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出转录因子AhWRI‑1基因的启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子中特异性的表达，而在其它组织中不表达，是一个组织特异性的启动子。因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在种子中积累，增加种子中的表达量，能发挥更好的效果，同时避免植物自身能量和物质的浪费，因此该启动子在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105087587B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510575980.2
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑2A基因启动子（PAhFAD2‑2A）及其应用，属于生物技术领域。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出花生Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑2A 基因启动子，利用该启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、根和花药中表达，在其它组织中不表达，是一个组织特异性启动子，因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在一定器官或组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，同时避免植物自身能量的浪费，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105087587A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510575980.2
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2-2A基因启动子（PAhFAD2-2A）及其应用，属于生物技术领域。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出花生Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2-2A基因启动子，利用该启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、根和花药中表达，在其它组织中不表达，是一个组织特异性启动子，因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在一定器官或组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，同时避免植物自身能量的浪费，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105505930B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201510577295.3
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑1B‑m基因启动子及其制备方法和应用。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出花生Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑1B‑m基因启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、子叶、下胚轴中表达，在其它组织中不表达，是一个组织特异性启动子，因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在一定的器官或组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，同时避免植物自身能量的浪费，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN104975027B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510360529.9
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种花生Δ9‑硬脂酰‑ACP脱氢酶基因AhSAD启动子（PAhSAD）及制备方法和应用。该启动子如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，利用基因组步移方法克隆PAhSAD序列，用SDS裂解法提取基因组DNA，在不同体系中分别用平末端核酸内切酶酶切DNA，和接头片断连接后，以GSP1和AP1为引物进行第一轮PCR扩增，以GSP2和AP2为引物进行第二轮扩增，获得含有PAhSAD的DNA序列。本发明的启动子PAhSAD具有驱动外源基因表达的功能，其表达部位在植物的根部、茎部、叶片、果针及种子中，这一具有组织特异性表达的启动子在植物基因工程中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105505930A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510577295.3
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2-1B-m基因启动子及其制备方法和应用。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出花生Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2-1B-m基因启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、子叶、下胚轴中表达，在其它组织中不表达，是一个组织特异性启动子，因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在一定的器官或组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，同时避免植物自身能量的浪费，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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