-
公开(公告)号:CN117924247A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410065482.2
申请日:2024-01-17
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: C07D401/14 , C07D413/12 , C07D403/12 , A61K31/538 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要: 本发明公开具有抑制肝癌细胞活性的三唑类衍生物及制备方法和应用,衍生物结构式为:#imgabs0##imgabs1#其中n为0,1,2或3;R1,R2,R3,R4和R5为H、卤素、三氟甲基、乙基、苯基、羟基、氰基、硝基、芳环等一种或几种。上述化合物的制备方法可以提高产物纯度,具有抑制肝癌细胞活性的三唑类衍生物应用在制备抗酒精性肝纤维化药物或抗肿瘤药物中,所述肿瘤为肝癌细胞HepG2、HUH7、肺癌细胞系NCI‑H1299、NCI‑H1437、A549。
-
公开(公告)号:CN118084787A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410046903.7
申请日:2024-01-11
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: C07D223/16 , C07C235/52 , C07C231/12 , C07D211/90 , C07D473/04 , C07J1/00 , C07B41/02 , C07K5/062
摘要: 本发明涉及一种芳基Bpin酯氧化羟基化的方法,属于有机合成技术领域。该方法为将芳基Bpin酯类化合物与THF放入烧瓶中,搅拌,在室温、空气气氛下用蓝光照射16‑32h,等底物完全消耗后,回收溶剂并用硅胶闪速柱层析净化,回收溶剂并用硅胶闪速柱层分离,得到酚类化合物。这种新颖的反应由电子给受体复合物的光活化驱动,其中THF既是溶剂又是电子给体。该化学反应具有广泛的底物适应性和出色的官能团耐受性。这种策略不仅为酚类化合物合成提供了高效且简洁的途径,而且利用溶剂提供了一种新的光反应模式。
-