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公开(公告)号：CN112071368A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010877004.3
申请日：2020-08-27
Applicant: 河南科技大学
IPC: G16B30/10 , G16B5/00 , C12Q1/6895
Abstract: 一种小麦籽粒中果聚糖基因定位及分子标记开发的方法，包括以下步骤：第一步：对小麦籽粒中果聚糖基因进行分子检测；第二步：构建遗传图谱，进行基因定位；第三步：计算果聚糖基因定位的结果；第四步：引物设计；第五步：对果聚糖含量基因的生物信息学分析。
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公开(公告)号：CN112552419A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011134806.1
申请日：2020-10-21
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种小麦籽粒中果聚糖的提取及测定方法，包括小麦籽粒中果聚糖的提取还包括小麦籽粒中果聚糖的测定，小麦籽粒中果聚糖的提取步骤包括a)取烘干后粉碎的小麦种子样品加入具塞离心管中加入1乙醇；b)步骤a)中离心管在振荡器上室温提取离心；c)弃去步骤b)中得到的溶液的上清液并向离心管中加入蒸馏水；d)步骤c)溶液在振荡器上室温提取并离心；e)将步骤d)的到的清液定容。小麦籽粒中果聚糖的测定步骤包括：a)吸取适量(1)中得到的样液并加水将样液稀释；b)向步骤a得到的溶液中加入A试剂和B试剂；c)步骤b中溶液加热；d)步骤c的到的溶液冷却并测定吸光度值。
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公开(公告)号：CN102676499A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210011491.0
申请日：2012-01-15
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种适于SL μCUT系统的小麦异代换系染色体标本制备及微切割方法，包括以下步骤：(1)染色体标本的制备，得到目标染色体；(2)目标染色体(片断)显微切割和分离，将一滴无水乙醇滴于处理好的带有目标染色体的分离膜上，覆盖一张干净的载玻片，置于载物台以备切割；切割时先在低倍镜下寻找分散好的目标染色体，然后转于高倍镜下进行切割，分离后的染色体被带有粘性的Eppendorf管收集。本发明的方法具有取材简单、制片快速、识别容易、制片成本低廉、大大减少了酸碱等对染色体的破坏等特点；利用该系统对杂种F1 PMC MI中的外源染色体(单价体)进行了切割与收集，为小麦异代换系中外源染色体的微切割提供了参考，为染色体文库的构建等后续研究工作奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114480713B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210165354.6
申请日：2022-02-23
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基于KASP技术的检测小麦粒重相关基因的标记引物及应用，属于分子遗传育种技术领域，本发明提供特异成套引物Kasp‑TraesCS1A02G045300.2，利用所述引物进行小麦千粒重TraesCS1A02G045300.2基因的检测，人为误差低，分析通量高，适用大量样本的检测。本发明 提 供 的 共 显 性 分 子 标 记 应 用 于TraesCS1A02G045300.2基因的转育，对于加快利用小麦千粒重TraesCS1A02G045300.2基因进行遗传改良，提高育种效率具有重要实践意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114480713A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210165354.6
申请日：2022-02-23
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基于KASP技术的检测小麦粒重相关基因的标记引物及应用，属于分子遗传育种技术领域，本发明提供特异成套引物Kasp‑TraesCS1A02G045300.2，利用所述引物进行小麦千粒重TraesCS1A02G045300.2基因的检测，人为误差低，分析通量高，适用大量样本的检测。本发明提供的共显性分子标记应用于TraesCS1A02G045300.2基因的转育，对于加快利用小麦千粒重TraesCS1A02G045300.2基因进行遗传改良，提高育种效率具有重要实践意义。
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公开(公告)号：CN102677179A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210018354.X
申请日：2012-01-19
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种利用SLμCUT系统切割小麦染色体的方法，以普通小麦(烟农15与中国春)、小偃麦异代换系山农0095、中间偃麦草根尖细胞为材料，利用SLμCUT系统对小麦根尖细胞染色体初步切割的基础上，对小麦根尖染色体进行了显微切割。本发明的方法具有制片简单、快速、方便，制片快速、染色体分散均匀等优点；在利用该系统对小麦根尖细胞染色体初步切割的基础上，优化了切割系统切割小麦根尖细胞染色体的主要技术参数，并成功地对小麦染色体片段、单条染色体、两条/三条染色体进行了显微切割，这为特定小麦染色体、小麦中异源染色体的微切割、微克隆乃至外源染色体携带优良基因的克隆等后续研究提供了参考。
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公开(公告)号：CN102604883B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210060698.7
申请日：2012-03-09
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 小偃麦异代换系中外源染色体的微分离方法，包括1）小麦根尖细胞染色体标本的制备、2）花粉母细胞染色体标本的制备、3）小麦根尖细胞染色体的显微分离、4）花粉母细胞染色体的显微切割、5）对切割后的小麦根尖细胞染色体和花粉母细胞染色体分别进行DOP-PCR扩增并利用聚丙烯酰胺非变性凝胶电泳检测PCR产物Ⅱ和PCR产物Ⅳ，在凝胶成像系统中确认PCR产物Ⅱ中含有切割后的普通小麦染色体的目的基因，在凝胶成像系统中确认PCR产物Ⅳ中含有切割后的中间偃麦草外源染色体的目的基因。本发明的制备方法简单，其鉴定方法简单，分析简单，便于染色体的切割与回收，为后续切割染色体的鉴定与分析奠定基础。
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公开(公告)号：CN102668969A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210011493.X
申请日：2012-01-15
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种高温不育型小麦光温敏核不育系的选育方法，该方法是利用高温不育型小麦光温敏核不育材料291S作为不育基因供体，与其他优良小麦品种进行单交、复合杂交或隔代回交，在黄淮麦区自然低温、高温条件下对杂交后代进行育性连续鉴定和选择，选育新的高温不育型小麦光温敏核不育系。本发明选育的小麦光温敏不育系属于核不育类型，具有不受恢保关系制约、恢复源广泛和易选配强优势组合等优点；其育性转换明显，具有低温可育、高温不育的特点，可以用于培育两系杂交小麦品种，简化小麦杂交制种程序，降低种子生产成本。
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公开(公告)号：CN102604883A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210060698.7
申请日：2012-03-09
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 小偃麦异代换系中外源染色体的微分离方法，包括1）小麦根尖细胞染色体标本的制备、2）花粉母细胞染色体标本的制备3）小麦根尖细胞染色体的显微分离、4）花粉母细胞染色体的显微切割、5）对切割后的小麦根尖细胞染色体和花粉母细胞染色体分别进行DOP-PCR扩增并利用聚丙烯酰胺非变性凝胶电泳检测PCR产物Ⅱ和PCR产物Ⅱ，在凝胶成像系统中确认PCR产物Ⅱ中含有切割后的普通小麦染色体的目的基因，在凝胶成像系统中确认PCR产物Ⅳ中含有切割后的中间偃麦草外源染色体的目的基因。本发明的制备方法简单，其鉴定方法简单，分析简单，便于染色体的切割与回收，为后续切割染色体的鉴定与分析奠定基础。
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