偏钒酸铵的制备方法及其应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116495780A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310548222.6

    申请日:2023-05-15

    IPC分类号: C01G31/00 C01G31/02

    摘要: 本发明提供了一种偏钒酸铵的制备方法及其应用,涉及五氧化二钒制备的技术领域,本发明的制备方法包括以下步骤:硫酸反钒液进行氧化,得到含五价钒的溶液,之后进行萃取和反萃,得到含钒的反萃液,之后沉钒,得到偏钒酸铵;其中,萃取的萃取剂包括铵类萃取剂,反萃的反萃剂包括碳酸铵溶液和碳酸氢铵溶液中的至少一种。本发明解决了传统工艺在碱浸和铵沉工段时钒损失率大和杂质去除不彻底而导致的偏钒酸铵产品的收率低、纯度低,以及含铵废水大量外排导致不利环保的技术问题,达到了工艺简单、绿色环保、杂质去除率高和钒损失率低,进而得到高纯度偏钒酸铵产品,在煅烧后得到高纯五氧化二钒的技术效果。

    一种氯化法钛白废水中回收钪钒的方法

    公开(公告)号:CN110983044B

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN201910826801.6

    申请日:2019-09-03

    摘要: 本发明公开一种氯化法钛白废水中回收钪钒的方法,步骤为S1、调节氯化法钛白废酸PH值,压滤得到氯化法钛白废酸萃取料液及钛锆富集物;S2、用皂化后的复合萃取剂与氯化法钛白废酸萃取料液进行离心逆流接触萃取,在低酸下将氯化法钛白废酸萃取料液中的钪钒同时萃取到有机相中;得到萃余液和富钪钒有机相;S3、以酸液加氧化剂为反钒液,以多级离心逆流接触的方式进行反萃钒,从富钪钒有机相中将钒反萃到水相中,得到含钒溶液和富钪有机相。S4、含钒液经水解得到红钒。S5、以碱液为反钪液,从富钪有机相中将钪反萃下来,得到余碱液与空白有机相及钪富集物,进一步提纯可得到99%Sc2O3。

    一种氯化法钛白废水中回收钪钒的方法

    公开(公告)号:CN110983044A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201910826801.6

    申请日:2019-09-03

    摘要: 本发明公开一种氯化法钛白废水中回收钪钒的方法,步骤为S1、调节氯化法钛白废酸PH值,压滤得到氯化法钛白废酸萃取料液及钛锆富集物;S2、用皂化后的复合萃取剂与氯化法钛白废酸萃取料液进行离心逆流接触萃取,在低酸下将氯化法钛白废酸萃取料液中的钪钒同时萃取到有机相中;得到萃余液和富钪钒有机相;S3、以酸液加氧化剂为反钒液,以多级离心逆流接触的方式进行反萃钒,从富钪钒有机相中将钒反萃到水相中,得到含钒溶液和富钪有机相。S4、含钒液经水解得到红钒。S5、以碱液为反钪液,从富钪有机相中将钪反萃下来,得到余碱液与空白有机相及钪富集物,进一步提纯可得到99%Sc2O3。

    一种水样酸度的检测方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118566412A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410638620.1

    申请日:2024-05-21

    IPC分类号: G01N31/16

    摘要: 本发明涉及废水处理技术领域,具体而言,涉及一种水样酸度的检测方法。所述的水样酸度的检测方法,包括以下步骤:(a)用氢氧化钠标准溶液滴定添加有Ca‑EDTA溶液和指示剂的待测样品;所述待测样品包括:含有Fe3+的水样和/或含有杂质金属的水样;(b)根据消耗的所述氢氧化钠标准溶液的体积,计算所述待测样品的酸度。所述的水样酸度的检测方法,适用于具有较高含量的Fe3+或其他金属杂质的水样,排除杂质对于酸度检测的影响,该方法操作方便,无需复杂的工艺,能够提高酸度检测的准确性,保证酸度检测的顺利进行,不受到杂质的影响。

    一种氟化钪中Sc含量的检测方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115598286A

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202211325803.5

    申请日:2022-10-27

    IPC分类号: G01N31/16 G01N1/34

    摘要: 本发明公开了一种氟化钪中Sc含量的检测方法,包括以下步骤:S1、将氟化钪与强碱溶液充分混匀加热,使氢氧化钪沉淀完全;S2、过滤氢氧化钪沉淀,弃去滤液,用水洗涤氢氧化钪沉淀直至水洗液中无氟离子存在;S3、在S2水洗之后的氢氧化钪沉淀中,加入盐酸,加热溶解,盐酸和氢氧化钪反应生成氯化钪溶液;S4、冷却至室温后,转入容量瓶中,混匀;S5、分取试样,调节pH为1.5‑1.8,滴加二甲酚橙指示剂,用EDTA‑2Na标准溶液滴定至亮黄色,根据消耗的EDTA‑2Na标准溶液的量,计算得到氟化钪中钪含量。使用本发明的方法滴定终点时可以达到亮黄色,可以准确测量氟化钪中Sc含量。

    一种制备氧化钪的方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114890450B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202210507894.8

    申请日:2022-05-11

    IPC分类号: C01F17/212 C01F17/17

    摘要: 本发明涉及湿法冶金领域,具体而言,涉及一种短流程制备氧化钪的方法,包括以下步骤:酸溶;萃取:调整料液的酸浓度为0.5‑3 mol/L,采用萃取剂进行1‑6级逆流萃取,控制有机相/水相体积比在30:1‑1:30之间,得到含钪有机相;其中,萃取剂为p227和TBP的混合物;酸洗:配置3‑5 mol/L的无机酸逆流酸洗含钪有机相,控制有机相/水相体积比在30:1‑1:30之间;得到洗涤之后的有机相;以及沉淀和煅烧。在本发明中,通过试剂和工艺的创新,将反萃和沉淀合二为一,省掉反萃及草沉前配料步骤,简化了现有氧化钪的提纯工艺和操作流程,节省了操作成本。

    一种制备氧化钪的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114890450A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210507894.8

    申请日:2022-05-11

    IPC分类号: C01F17/212 C01F17/17

    摘要: 本发明涉及湿法冶金领域,具体而言,涉及一种短流程制备氧化钪的方法,包括以下步骤:酸溶;萃取:调整料液的酸浓度为0.5‑3 mol/L,采用萃取剂进行1‑6级逆流萃取,控制有机相/水相体积比在30:1‑1:30之间,得到含钪有机相;其中,萃取剂为p227和TBP的混合物;酸洗:配置3‑5 mol/L的无机酸逆流酸洗含钪有机相,控制有机相/水相体积比在30:1‑1:30之间;得到洗涤之后的有机相;以及沉淀和煅烧。在本发明中,通过试剂和工艺的创新,将反萃和沉淀合二为一,省掉反萃及草沉前配料步骤,简化了现有氧化钪的提纯工艺和操作流程,节省了操作成本。