公开(公告)号：CN111321177A

公开(公告)日：2020-06-23

申请号：CN202010141646.7

申请日：2020-03-03

申请人： 泰州学院

发明人： 高新星 ,  王琛云 ,  韦平和 ,  牟伊 ,  陈海龙

IPC分类号： C12P13/00

摘要： 本发明公开了一种酶法合成西那卡塞中间体(R)-1-(1-萘基)乙胺的方法，所用D-氨基酸脱氢酶的基因序列和氨基酸序列如SEQ ID NO.1和NO.2所示，可通过构建大肠杆菌基因工程菌和发酵培养大量制备；在pH6.5～8.5的磷酸钾缓冲液中分别加入50～300mmol/L 1-萘乙酮浓度，100～600mmol/L氨基供体，0.1-0.5g/L辅酶，5％-10％(V/V)助溶剂,1～3g/L辅酶循环酶，0.5～2g/L D-氨基酸脱氢酶，在30～40℃下进行反应24～48h，生成(R)-1-(1-萘基)乙胺，最终反应转化率大于95％，产物收率大于88％，产物手性纯度达到99％ee。本发明反应条件温和，有机溶剂用量小，反应体系更绿色环保，转化率高，大大提高了(R)-1-(1-萘基)乙胺的制备效率，具有较好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN111321177B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202010141646.7

申请日：2020-03-03

申请人： 泰州学院

发明人： 高新星 ,  王琛云 ,  韦平和 ,  牟伊 ,  陈海龙

IPC分类号： C12P13/00

摘要： 本发明公开了一种酶法合成西那卡塞中间体(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺的方法，所用D‑氨基酸脱氢酶的基因序列和氨基酸序列如SEQ ID NO.1和NO.2所示，可通过构建大肠杆菌基因工程菌和发酵培养大量制备；在pH6.5～8.5的磷酸钾缓冲液中分别加入50～300mmol/L 1‑萘乙酮浓度，100～600mmol/L氨基供体，0.1‑0.5g/L辅酶，5％‑10％(V/V)助溶剂,1～3g/L辅酶循环酶，0.5～2g/L D‑氨基酸脱氢酶，在30～40℃下进行反应24～48h，生成(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺，最终反应转化率大于95％，产物收率大于88％，产物手性纯度达到99％ee。本发明反应条件温和，有机溶剂用量小，反应体系更绿色环保，转化率高，大大提高了(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺的制备效率，具有较好的工业应用前景。