sfrp1增加MSCs趋炎性的应用及方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118086194A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410331199.X

    申请日:2024-03-22

    IPC分类号: C12N5/0775

    摘要: 本发明提供一种sfrp1增加MSCs趋炎性的应用及方法。在培育有间充质干细胞的培养基中加入一定浓度的sfrp1,仅经过短时间的共培养,得到趋炎性增强的MSCs。该方法未增加繁琐的其它处理步骤,操作非常简单、易行。sfrp1短暂刺激MSCs后并未改变其表面抗原的表达,得到的MSCs细胞收获过程中通过简单洗涤即可去除sfrp1,安全无毒副作用。与sfrp1共培养得到的MSCs的CXCR4、MMP‑2和MMP‑9基因转录水平均显著增加,体外趋炎性能也显著提高;同时,其在体内能更迅速的趋化至组织损伤及炎症部位,进行免疫调节或修复。

    一种复苏洗涤剂在复苏冻存细胞过程中的应用、制备及使用方法

    公开(公告)号:CN117106691B

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311365213.X

    申请日:2023-10-20

    IPC分类号: C12N5/00 C12N5/073

    摘要: 本发明提供一种复苏洗涤剂在复苏冻存细胞过程中的应用、制备及使用方法。复苏洗涤剂的制备原料包括纳米脂质体、蛋白质和PBS缓冲液。纳米脂质体与生物膜的成分及结构类似,可与生物膜融合。纳米级脂质体经过一定浓度的蛋白质孵化,形成蛋白冠结构,该蛋白冠结构可以将脂质体跨越细胞膜的方式调节为由膜融合机制转变为内吞机制。冻存细胞复苏过程中,通过调整复苏洗涤剂中蛋白质的浓度,使部分脂质体进入细胞内,与细胞器生物膜融合,修补细胞冻存时细胞内产生的小冰晶对细胞膜、细胞器的机械损伤,达到修复细胞的目的。该复苏洗涤剂能大大提高复苏后细胞的活率与活性,提高增殖速度、降低细胞的凋亡率,对细胞安全无毒,操作简单,容易应用。

    一种促进机体造血与增强免疫力的新生牛骨髓酶解物保健品片剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111449233A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201910051766.5

    申请日:2019-01-21

    摘要: 本发明涉及营养保健品技术领域,特别涉及一种促进机体造血与增强免疫力的新生牛骨髓酶解物保健品片剂的制备方法,优选内蒙古天然牛场新生公牛骨髓,经过脱脂后,利用木瓜蛋白酶进行酶解得到酶解产物,过滤去掉杂质后进行脂质体包被、冷冻干燥,制得骨髓冻干粉,混合以桂圆、枸杞、牡蛎、葛根、维生素c、葡萄糖酸亚铁等辅料制成片剂保健品;选ICR健康小鼠,连续4周喂食低铁饲料与双蒸水,检测血项指标与免疫力指标,建立缺铁贫血模型,将以上步骤制得的片剂每日喂食贫血模型小鼠。结果发现,4周后检测血项指标与免疫力指标,发现小鼠贫血现象显著改善、免疫力显著提高,该保健品对促进机体造血与增强机体免疫力具有显著的效果。

    一种粪便菌群体外培养方法及培养基

    公开(公告)号:CN105820954B

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201610345667.4

    申请日:2016-05-24

    IPC分类号: C12N1/00

    摘要: 本发明属于粪菌移植技术领域,尤其涉及一种粪便菌群体外培养方法及培养基。本发明的培养基pH为6.0‑8.0,其主要成分为蛋白胨、酵母粉、牛肉膏、葡萄糖、半胱氨酸、胆盐、纤维二糖、果糖、硫酸镁、磷酸二氢钾、维生素K、硫酸亚铁、血红素、1M CaCl2溶液、蒸馏水;该培养基的组成及各组分的含量决定了其培养获得的菌群中益生菌的含量、杆菌球菌的比例、革兰氏阳性菌阴性菌的比例等与原始菌群一致,采用本发明组分及配比的培养基,能很好的培养出与新鲜粪便菌群比例基本保持一致的菌群。本发明所采用的粪便菌群体外培养方法简单、操作条件可精确控制,使用该方法制备的粪便菌群比例稳定、重复性好,适合工业化生产。

    一种外泌体冻存保护液及制备方法

    公开(公告)号:CN118435936A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410462434.7

    申请日:2024-04-17

    IPC分类号: A01N1/02

    摘要: 本发明提供一种外泌体冻存保护液及制备方法,该保护液的制备原料包括:PBS、GAGs糖链、聚乙二醇6000、人血清白蛋白和丙二醇。GAGs糖链能防止外泌体间的互相黏连及成团。丙二醇可渗透其内部,对其进行保护,并避免外泌体过分脱水皱缩。聚乙二醇6000可降低冰点,减少冰晶的形成,还能降低溶液中电解质浓度,减轻对溶质的损伤。人血清白蛋白能增加溶液的黏性,降低外泌体在冻存液中的缓冲力。该冻存保护液能够使外泌体在‑20℃的低温条件下稳定保存6个月,防止发生融合以及维持外泌体的活性。该冻存保护液的成分简单、组成明确、配比合理,原料价格便宜、易获取、低成本,适合工业化生产。

    一种复苏洗涤剂在复苏冻存细胞过程中的应用、制备及使用方法

    公开(公告)号:CN117106691A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311365213.X

    申请日:2023-10-20

    IPC分类号: C12N5/00 C12N5/073

    摘要: 本发明提供一种复苏洗涤剂在复苏冻存细胞过程中的应用、制备及使用方法。复苏洗涤剂的制备原料包括纳米脂质体、蛋白质和PBS缓冲液。纳米脂质体与生物膜的成分及结构类似,可与生物膜融合。纳米级脂质体经过一定浓度的蛋白质孵化,形成蛋白冠结构,该蛋白冠结构可以将脂质体跨越细胞膜的方式调节为由膜融合机制转变为内吞机制。冻存细胞复苏过程中,通过调整复苏洗涤剂中蛋白质的浓度,使部分脂质体进入细胞内,与细胞器生物膜融合,修补细胞冻存时细胞内产生的小冰晶对细胞膜、细胞器的机械损伤,达到修复细胞的目的。该复苏洗涤剂能大大提高复苏后细胞的活率与活性,提高增殖速度、降低细胞的凋亡率,对细胞安全无毒,操作简单,容易应用。

    一种降低深低温冻存组织器官冰晶损伤的方法

    公开(公告)号:CN106719599B

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN201611063329.8

    申请日:2016-11-28

    发明人: 李安娜 李栋

    IPC分类号: A01N1/02

    摘要: 本发明提供了一种降低深低温冻存组织器官冰晶损伤的方法,本发明提供的这种低温冻存器官的处理方法,在器官待冷冻前使用干细胞条件培养基灌注,提高了组织细胞的生存状态,增加了抗凋亡能力,减少了细胞在离体后发生的氧化应激损伤;在复苏后立即使用含鲜活间充质干细胞的完全培养基进行后灌注处理,对冻存过程中受到冷冻保护剂毒性和渗透损伤的细胞进行主动修复,可有效减少细胞凋亡比率,减少组织结构的破坏。

    一种粪便菌群体外培养方法及培养基

    公开(公告)号:CN105820954A

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201610345667.4

    申请日:2016-05-24

    IPC分类号: C12N1/00

    摘要: 本发明属于粪菌移植技术领域,尤其涉及一种粪便菌群体外培养方法及培养基。本发明的培养基pH为6.0?8.0,其主要成分为蛋白胨、酵母粉、牛肉膏、葡萄糖、半胱氨酸、胆盐、纤维二糖、果糖、硫酸镁、磷酸二氢钾、维生素K、硫酸亚铁、血红素、1M CaCl2溶液、蒸馏水;该培养基的组成及各组分的含量决定了其培养获得的菌群中益生菌的含量、杆菌球菌的比例、革兰氏阳性菌阴性菌的比例等与原始菌群一致,采用本发明组分及配比的培养基,能很好的培养出与新鲜粪便菌群比例基本保持一致的菌群。本发明所采用的粪便菌群体外培养方法简单、操作条件可精确控制,使用该方法制备的粪便菌群比例稳定、重复性好,适合工业化生产。