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公开(公告)号：CN107543852B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201710756861.6
申请日：2017-08-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于金属有机框架材料的电致化学发光传感器，利用Hg2+诱发三（2,2'‑联吡啶）钌功能化金属有机框架材料分解释放三（2,2'‑联吡啶）钌的ECL检测microRNA。RuMOFs可以被Hg2+选择性和敏感地分解，释放大量的Ru(bpy)32+，产生强大的ECL信号。此外，为了负载大量RuMOFs，目标回收过程不需要核酸酶的帮助，仅仅通过链置换过程就能实现。基于离子响应材料的分解和链置换过程，建立了一种用于检测microRNA的超敏ECL方法。所提出的方法在10 fmol/L~10μmol/L miRNA‑155的检测范围内，检测限为3 fmol/L。所提出的传感器具有灵敏度高，特异度高，稳定性好等良好的分析性能分，为临床应用中microRNA的敏感检测提供了前景。
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公开(公告)号：CN107478701B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710732515.4
申请日：2017-08-24
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种金属有机框架材料信号放大电化学分析纸芯片传感器。制备表面修饰纳米金颗粒的纸芯片三电极体系，通过加入microRNA开启链杂交反应，同时在电极表面修饰功能化的金属有机框架材料；在检测区域滴加含有葡萄糖的缓冲溶液，利用功能化的金属有机框架材料和葡萄糖之间的催化反应，通过差分脉冲伏安法实现对microRNA的信号放大和高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN109134876A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811008669.X
申请日：2018-08-31
Applicant: 济南大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明涉及一种水热法合成类酶活性悬铃木果状铜金属有机框架材料的制备方法，属于有机化学和材料合成技术领域。首先将一定量的表面活性剂加入到含有反应溶剂的混合溶液中；其次称取一定量铜的化合物固体和配体分子固体加入到反应溶剂中；将两溶液混合并在高温高压下反应数小时。通过离心分离，并用超纯水洗涤，然后放入真空干燥箱中干燥，即可得到纯化的类酶活性悬铃木果状铜金属有机框架材料。本发明所制备的悬铃木果状铜金属有机框架材料尺寸均一，其结构由球状的纳米颗粒组成。本方法的优点在于操作简单，成本低，制备过程中不使用有毒试剂，对环境友好。
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公开(公告)号：CN106082314B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610400837.4
申请日：2016-06-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种在导电基底上基于原位自刻蚀模板机理制备一维多孔二氧化锡纳米管的方法，属于无机化学和材料合成领域。本方法包括以下步骤：清洗导电玻璃‑配制ZnO前驱体溶液‑生长ZnO/导电玻璃‑配制SnO2前驱体溶液‑生长SnO2纳米管。本方法的特点在于实现了两步模板法基于自产生的碱性环境原位刻蚀模板无需加入强酸/碱制备SnO2纳米管，简化了实验步骤，并且产物尺寸均一，成本低，更加节能环保。该方法操作简单，为大批量制备SnO2纳米管提供了一个新思路，同时所制备的氧化锡具有大的比表面积，在光催化和太阳能电池等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108802356A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810711346.0
申请日：2018-07-03
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/52
CPC classification number: G01N33/52
Abstract: 本发明公开了一种用于癌细胞检测的双模三维纸芯片的制备方法。利用蜡打印技术在纸上制备疏水区域、亲水区域，通过激光切割机切割通道，采用丝网印刷的方法，在纸上印制相应的参比电极、对电极和工作电极，再对检测区域进行功能化，进而固定目标物（癌细胞）和纳米催化材料；将制备好的纸芯片进行折叠，依次完成电化学和比色反应。通过合理的设计纸芯片通道，可实现对癌细胞的高灵敏、可视化检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107478701A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710732515.4
申请日：2017-08-24
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种金属有机框架材料信号放大电化学分析纸芯片传感器及其测定microRNA的方法。制备表面修饰纳米金颗粒的纸芯片三电极体系，通过加入microRNA开启链杂交反应，同时在电极表面修饰功能化的金属有机框架材料；在检测区域滴加含有葡萄糖的缓冲溶液，利用功能化的金属有机框架材料和葡萄糖之间的催化反应，通过差分脉冲伏安法实现对microRNA的信号放大和高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN106082314A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610400837.4
申请日：2016-06-08
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01G19/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2004/04 , C01P2004/13 , C01P2004/62
Abstract: 本发明公开了一种在导电基底上基于原位自刻蚀模板机理制备一维多孔二氧化锡纳米管的方法，属于无机化学和材料合成领域。本方法包括以下步骤：清洗导电玻璃‑配制ZnO前驱体溶液‑生长ZnO/导电玻璃‑配制SnO2前驱体溶液‑生长SnO2纳米管。本方法的特点在于实现了两步模板法基于自产生的碱性环境原位刻蚀模板无需加入强酸/碱制备SnO2纳米管，简化了实验步骤，并且产物尺寸均一，成本低，更加节能环保。该方法操作简单，为大批量制备SnO2纳米管提供了一个新思路，同时所制备的氧化锡具有大的比表面积，在光催化和太阳能电池等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109085158A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810824041.0
申请日：2018-07-25
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/76 , G01N27/30 , G01N27/327
CPC classification number: G01N21/76 , G01N27/30 , G01N27/3278
Abstract: 本发明公开了一种用于癌细胞及H2O2检测的纸基传感器的构建方法。开发了一种微流体纸基分析装置（μ-PAD）上的电化学发光（ECL）细胞传感器，利用原位羟基自由基（•OH）切割DNA方法灵敏检测癌细胞及其释放的H2O2。Ru@SiO2-Au纳米复合材料中使用了良好的电导体Au纳米粒子，以增强电化学发光信号。此外，AuPd纳米粒子催化细胞内释放的H2O2，产生的•OH切割DNA链I，导致大量修饰在DNA I上的二茂铁分子从工作区域表面离开，使得电化学发光信号明显地降低。所提出的方法证明了电化学发光强度与癌细胞的数量（1.0×102~5.0×108 cells/mL）展现出良好的线性关系，同时电化学发光强度与H2O2浓度（200 pmol/L~1μmol/L）也呈良好的线性关系。所提出的纸基电化学发光生物传感器的检测限为30 cell/mL，具有灵敏度高，特异度高，稳定性好等良好的分析性能，对细胞生物学和病理生理学具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN108311712A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810414689.0
申请日：2018-05-03
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种湿化学还原法合成多面体状的金钯合金纳米材料的方法，属于无机化学和材料合成技术领域。首先将氯金酸溶于超纯水，向溶液中依次加入乙酸铜溶液、十八烷基三甲基氯化铵溶液、氯钯酸溶液；混合均匀后，迅速加入新鲜制备的抗坏血酸溶液，并置于15℃恒温箱中反应12小时获得多面体状的金-钯合金纳米材料。本发明所制备的多面体状的金-钯合金纳米材料尺寸均一，其结构由多面体的纳米颗粒组成。本方法的优点在于操作简单，成本低，制备过程中不使用有毒试剂，对环境友好。
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公开(公告)号：CN107543852A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710756861.6
申请日：2017-08-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于金属有机框架材料的电致化学发光传感器。该传感器利用Hg2+诱发三（2,2'-联吡啶）钌功能化金属有机框架材料（RuMOFs）分解释放三（2,2'-联吡啶）钌的ECL检测microRNA。新型RuMOFs是通过溶剂热法制备的，可以被Hg2+选择性和敏感地分解，释放大量的Ru(bpy)32+，产生强大的ECL信号。此外，为了负载大量RuMOFs，目标回收过程不需要核酸酶的帮助，仅仅通过链置换过程就能实现。基于离子响应材料的分解和链置换过程，建立了一种用于检测microRNA的超敏ECL方法。所提出的方法证明了在10 fmol/L~10 μmol/L miRNA-155的检测范围内，检测限为3 fmol / L（R=0.9961）。所提出的生物传感器具有灵敏度高，特异度高，稳定性好等良好的分析性能分，为临床应用中microRNA的敏感检测提供了前景。
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