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公开(公告)号：CN115739402B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202211334922.7
申请日：2022-10-28
Applicant: 济南大学
IPC: B03D1/02 , B03D1/008 , B08B3/08 , B03D101/02
Abstract: 本申请属于硅渣回收处理技术领域，具体为一种从硅渣中浮选硅的方法，(1)将硅渣破碎；(2)将破碎后的硅渣用水进行脱泥洗涤、过滤备用，(3)将洗涤后的硅渣置于NaOH溶液中浸渍；(4)将浸渍后的硅渣进行表面处理；(5)将经过表面处理的硅渣置于浮选槽中浮选，待泡沫充盈时，打开刮板开关，收集泡沫和浮选槽中下沉的尾矿；(6)在搅拌状态下向尾矿中加入强酸溶液至尾矿不在溶解，过滤得滤液；(7)将浸渍液和滤液混合，将混合液搅拌至无沉淀生成，过滤得滤渣一和滤液一；(8)将收集到泡沫中的精矿经过洗涤、过滤、干燥、称量、测试并计算硅渣中硅的回收率。
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公开(公告)号：CN115818687A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211420763.2
申请日：2022-11-11
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开一种超细α‑Al2O3纳米粉体的制备方法，属于无机非金属材料技术领域。本发明以六水合氯化铝和碳酸铵溶液为原料，在高速转动中将六水合氯化铝溶液缓慢滴入碳酸铵溶液中反应，反应得到的碱氏碳酸铝铵前驱体悬浮液经过过滤、洗涤、干燥，干燥后的碱氏碳酸铝铵前驱体，经过分散剂和乙醇湿磨增加其分散性，后经过干燥、煅烧后可得到粒径为100‑200nm、分散性好的α‑Al2O3纳米粉体。本发明制备过程节能、环保、适合工业化生产，具有广泛的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN110155974B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910451120.6
申请日：2019-05-28
Applicant: 济南大学
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明提供一种纳米磷酸钇的制备方法，该方法包括以下步骤：用硝酸溶解氧化钇，将酸加热挥发，得到的固体用乙醇溶解得到第一溶液；任取一种含磷萃取剂，该萃取剂可以是二(2‑乙基己基)磷酸酯、2‑乙基己基膦酸单2‑乙基己基酯、磷酸三丁酯、Cyanex272、三辛基氧化膦其中的一种或者两种，用乙醇溶解得到第二溶液；在不断搅拌下将第二溶液缓慢滴加到第一溶液中，得混合溶液；将混合溶液装入高压釜，置于烘箱中保温，得混合浆液；离心混合浆液，用去离子水和无水乙醇洗涤，干燥，煅烧，得所述纳米磷酸钇。本发明方法中含磷萃取剂既作磷源又作模板剂调控晶体生长，无需额外沉淀剂和模板剂，节约了经济成本而且实验操作简单；制备的磷酸钇颗粒粒度小、粒度分布均匀，晶体形态好，晶体稳定性高等特点。
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公开(公告)号：CN110746454B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201911097791.3
申请日：2019-11-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于锆铪萃取分离的新型双磷酸萃取剂N,N—正辛胺二（亚甲基苯次磷酸)及其制备方法。此萃取剂合成方便，油溶性好且具有很好的稳定性。N,N—正辛胺二（亚甲基苯次磷酸)对锆铪有很强的萃取能力，相同条件下萃取率远远超过常见的酸性有机磷萃取剂。在保证萃取率的同时，此双磷酸萃取剂优先萃取锆，解决了锆铪萃取率低、分离效果差的问题。
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公开(公告)号：CN109706439B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910000601.5
申请日：2019-01-02
Applicant: 济南大学
IPC: C23C18/44
Abstract: 本发明提供了一种组合喷镀镀银还原液及其制备方法，所述组合喷镀镀银还原液的组成：20‑60g/L山梨醇，5‑15g/L水合肼，30‑80g/L三乙醇胺，0.1‑1g/L硼砂，0.01‑0.1g/L聚乙烯胺，2‑5g/L葡萄糖酸钠，10‑40g/L柠檬酸，2‑8g/L聚乙烯吡咯烷酮，3‑13g/L烷基酚聚氧乙烯醚，氢氧化钠或氢氧化钾。本发明还公开了所述组合喷镀镀银还原液的制备方法。本发明原料易得、操作简单、成本低，弥补了电镀、化学槽镀没法完成大量镀银的不足。
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公开(公告)号：CN110746454A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911097791.3
申请日：2019-11-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于锆铪萃取分离的新型双磷酸萃取剂N,N—正辛胺二（亚甲基苯次磷酸)及其制备方法。此萃取剂合成方便，油溶性好且具有很好的稳定性。N,N—正辛胺二（亚甲基苯次磷酸)对锆铪有很强的萃取能力，相同条件下萃取率远远超过常见的酸性有机磷萃取剂。在保证萃取率的同时，此双磷酸萃取剂优先萃取锆，解决了锆铪萃取率低、分离效果差的问题。
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公开(公告)号：CN107556322B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710823310.7
申请日：2017-09-13
Applicant: 济南大学
IPC: C07D487/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种可以裸眼观察的可逆的高选择性高灵敏度的检测氟离子的比色型的荧光小分子探针。本发明的有益效果在于，该探针分子合成简单，检测氟离子选择性高，灵敏度好，在HSO4‑的存在下可以可逆的检测氟离子，且该探针可以重复利用。该探针本身荧光强度高，呈橙红色，加入氟离子之后荧光淬灭，颜色变为紫黑色，裸眼可见颜色的明显变化。该探针对于氟离子的响应过程迅速，加入氟离子即时可完成响应，且检测限低至10nM。
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公开(公告)号：CN106957267B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201710192570.9
申请日：2017-03-28
Applicant: 济南大学
IPC: C07D235/02 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种检测钯的新型可逆比色、比率型菲并咪唑类荧光分子探针涉及荧光分子探针的合成及其应用。该荧光探针分子为烯丙基（4‑（1‑（2‑（2‑（2‑甲氧基乙氧基）乙氧基）乙基）‑1H‑菲并[9,10‑d]咪唑‑2‑基）苯基），是由4‑（1‑（2‑（2‑（2‑（2‑甲氧基乙氧基）乙氧基）乙基）‑1H‑菲并[9,10‑d]咪唑‑2‑基）苯胺与AllocCl反应而成。将该荧光分子探针溶在乙腈的水溶液中，测试样品加入前后的吸光度值和荧光强度的变化来确定钯的含量，检测限低至2.7 nM，可用于环境中或者生物体内钯的检测。
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公开(公告)号：CN106518618B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610873110.8
申请日：2016-10-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种异丙醇—异丙醚共沸混合物的连续萃取精馏分离方法。该方法以低共熔溶剂与传统萃取剂的混合物作为萃取剂，采用连续萃取精馏的方法来分离异丙醇—异丙醚共沸混合物，萃取精馏塔的操作条件：萃取剂与进料的质量比为1~5:1，控制连续萃取精馏塔和溶剂回收塔塔顶不同温度和不同回流比，由萃取精馏塔塔顶采出异丙醚，溶剂回收塔塔顶采出异丙醇，塔底的萃取剂进入到萃取精馏塔中循环使用。本发明的优点在于采用新型的萃取剂破坏异丙醇—异丙醚共沸体系，分离出高纯异丙醚、异丙醇产品。连续精馏效率高，产率大，溶剂回收简单。
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公开(公告)号：CN109266852A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811380433.9
申请日：2018-11-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用有机酸优先萃取铪的锆铪分离新方法，主要解决了分离效率低、成本高、污染环境、操作复杂等问题。该方法把D2EHPA溶解在90%正辛烷—10%正辛醇中作为有机相，把锆铪离子溶解在盐酸中并加入酒石酸、柠檬酸、谷氨酸作为水相，水相和有机相在30℃下振荡后分离，达到了优先萃取铪的分离效果。通过反萃回收锆铪离子，反萃率高达99%以上，有机相可重复利用。本技术分离因子高、污染小、成本低、效率高，可用于锆铪分离的工业生产中。
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