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公开(公告)号：CN116982556A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202311006511.X
申请日：2023-08-10
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种诱导油樟植株再生的培养基组合及其应用。本发明将所述培养基组合中的诱导培养基可以有效诱导愈伤组织，诱导率高达100％；得到的愈伤组织在所述培养基组合的分化培养基上再生不定芽，萌芽率可以达到90％，新芽幼嫩，不定芽的月平均增殖系数最大可达2.8；将得到的不定芽在所述培养基组合的生根培养基上培养，生根率可高达80％，移栽后萌蘖能力强，有利于丛生矮化油樟培育，为油樟高效高质量生产提供优质种苗。本发明采用无菌种子萌发的无菌苗作为外植体，取其微茎段作为培养材料，克服了现有组织培养技术中污染率高、易褐化、再生困难的技术问题。
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公开(公告)号：CN108703069A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810385101.3
申请日：2018-04-26
申请人： 浙江农林大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种木麻黄愈伤组织再生体系的建立方法，该方法包括：以木麻黄实生苗的幼嫩枝条为外植体，接至培养基上得到膨大的茎段；培养基为：1/2MS+3％蔗糖+0.1mg/L TDZ+0.1mg/L NAA，pH5.7±0.1；取膨大的茎段，移至愈伤组织诱导培养基上得到愈伤组织；愈伤组织诱导培养基为：1/2MS+3％蔗糖+0.5mg/L 6‑BA+0.1mg/L TDZ，pH5.7±0.1；诱导愈伤组织得到不定芽和生根，得到木麻黄再生苗。本发明针对木麻黄将愈伤组织诱导培养分成两步，先采用特定的膨大诱导培养基培养获得膨大的茎段，再采用特定的愈伤组织诱导培养基得到愈伤组织，不仅能够获得转化率高的再生体系，而且能够明显缩短再生体系获得的周期。
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公开(公告)号：CN103314851A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310269472.2
申请日：2013-07-01
申请人： 浙江农林大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种混生竹类微繁方法，选取顶芽或侧芽，对混生竹的外植体进行消毒，剥取顶端分生组织并将芽接种到培养基中进行诱导，将诱导获得的外植体接种到培养基中；将不定芽接种到生根培养基中，添加蔗糖溶液诱导混生竹生根；选生根良好的试管苗移栽驯化，并做好日常养护工作，移栽一年后的盆苗即为微鞭繁殖的材料；组培苗移栽1年后的盆苗，鞭根发达，取其带2-4芽微型鞭段；将切好的鞭段置于直径穴盘或营养钵内。本发明繁殖系数高，观赏品质好；规模化生产，成本低廉。微繁与容器微鞭繁殖结合，循环往复，可以在较短的时间内实现大规模生产种苗，解决了传统的无性繁殖母竹需要量大、占地面积大，繁殖系数低的问题。
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公开(公告)号：CN114009342B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111553293.2
申请日：2021-12-17
摘要： 本发明公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6‑BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6‑BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。本发明获得了小琴丝竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术效果，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。
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公开(公告)号：CN116806703A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202311002222.2
申请日：2023-08-10
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及油樟繁殖技术领域，特别是涉及一种油樟快速繁殖的方法。本发明采用无菌苗的茎段作为外植体，通过接种到适宜的生根培养基中直接诱导生根，不经过愈伤诱导和增殖，大大缩短了培育周期，经过生根诱导后，生根率可达90％；再经过适宜的壮苗培养基进行壮苗培养，经过壮苗培养后，组培苗叶片较大，萌芽较多，可直接炼苗移栽。本发明提供的方法可以实现全年育苗。进一步的，经过壮苗培养后的无菌苗又可截取其微茎段继续繁育，成为离体快繁的材料来源，大大减少了自然条件繁育种子用量，可循环、快速培育大量优质组培苗。
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公开(公告)号：CN114009342A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111553293.2
申请日：2021-12-17
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6‑BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6‑BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。本发明获得了小琴丝竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术效果，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。
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公开(公告)号：CN112189562B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202011114363.X
申请日：2020-10-19
申请人： 浙江农林大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种竹节诱导愈伤组织再生植株的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明将消毒的试管苗切取长度0.1～8cm带芽竹节为外植体，接种至含1～3mg/L2,4‑D的MS培养基上诱导培养，得到愈伤组织；将愈伤组织接种至增殖培养基上增殖培养，得到的颗粒致密的愈伤组织接种至含0.5～2mg/L6‑BA、2～4mg/LKT、1mg/LZT、0.5～1mg/LTDZ的MS培养基上分化培养，得到再生苗。本发明通过对植物生长调节物质筛选、竹节大小位置、培养周期等优化筛选，促进竹节愈伤组织诱导与分化体系，建立高效再生体系，为建立花叶矢竹转基因技术体系、定向改良培育新竹种提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN112189562A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011114363.X
申请日：2020-10-19
申请人： 浙江农林大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种竹节诱导愈伤组织再生植株的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明将消毒的试管苗切取长度0.1～8cm带芽竹节为外植体，接种至含1～3mg/L2,4‑D的MS培养基上诱导培养，得到愈伤组织；将愈伤组织接种至增殖培养基上增殖培养，得到的颗粒致密的愈伤组织接种至含0.5～2mg/L6‑BA、2～4mg/LKT、1mg/LZT、0.5～1mg/LTDZ的MS培养基上分化培养，得到再生苗。本发明通过对植物生长调节物质筛选、竹节大小位置、培养周期等优化筛选，促进竹节愈伤组织诱导与分化体系，建立高效再生体系，为建立花叶矢竹转基因技术体系、定向改良培育新竹种提供技术支撑。
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