一种甲基封端聚醚的合成方法

    公开(公告)号:CN101445434B

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN200810163987.3

    申请日:2008-12-30

    IPC分类号: C07C41/03 C07C43/11 C08G65/00

    摘要: 一种甲基封端聚醚的合成方法。属烷基封端聚醚的制备技术领域,按以下工艺步骤进行:A、在聚醚中加入醇盐化试剂进行反应,醇盐化试剂取自氢氧化钾或氢氧化钠中的一种或其混合物;反应温度为50~150℃,反应时间为0.5~4小时,通式(I)的聚醚与醇盐化试剂的投料摩尔比为1∶1~2,压力-0.085~-0.1MPa,脱除反应中生成的水;B、在压力反应釜中通入一氯甲烷气体继续反应,温度40~120℃,时间2~10小时,压力0.1~0.5MPa;C、产物精制:搅拌条件下向粗产品中加入1~5%蒸馏水,氯化钠或氯化钾即生成粗大晶体,过滤后即可得到精制产品。工业设计合理,后处理简单、无污染、产率高、产品质量稳定。

    一种三烯丙基聚醚的合成方法

    公开(公告)号:CN102382290A

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201110340663.4

    申请日:2011-11-02

    IPC分类号: C08G65/329

    摘要: 本发明公开了一种三烯丙基聚醚的合成方法,以三元醇聚醚为三元醇作起始剂与环氧乙烷、环氧丙烷的聚合产物聚醚,按以下工艺步骤进行:1)在聚醚中加入醇盐化试剂进行醇盐化反应,脱除反应中生成的甲醇;2)向反应釜中通入烯丙基氯继续反应,聚醚与烯丙基氯的投料摩尔比为1.0:3.0~6.0,副产物为氯化钠或氯化钾;3)产物精制:首先蒸馏回收未反应的烯丙基氯,然后粗产品经过滤后得到精制产品。本发明解决了含仲羟基聚醚,以及高分子量聚醚反应活性差,封端率低的问题。还解决了常规烯丙基化过程中产生剧毒副产物烯丙醇的问题,又使产品具有较高的封端率。

    一种甲基封端聚醚的合成方法

    公开(公告)号:CN101445434A

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200810163987.3

    申请日:2008-12-30

    IPC分类号: C07C41/03 C07C43/11 C08G65/00

    摘要: 一种甲基封端聚醚的合成方法。属烷基封端聚醚的制备技术领域,按以下工艺步骤进行:A.在聚醚中加入醇盐化试剂进行反应,醇盐化试剂取自氢氧化钾或氢氧化钠中的一种或其混合物;反应温度为50~150℃,反应时间为0.5~4小时,通式(I)的聚醚与醇盐化试剂的投料摩尔比为1∶1~2,压力-0.085~-0.1MPa,脱除反应中生成的水;B.在压力反应釜中通入一氯甲烷气体继续反应,温度40~120℃,时间2~10小时,压力0.1~0.5MPa;C.产物精制:搅拌条件下向粗产品中加入1~5%蒸馏水,氯化钠或氯化钾即生成粗大晶体,过滤后即可得到精制产品。工业设计合理,后处理简单、无污染、产率高、产品质量稳定。