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公开(公告)号：CN101366705B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200810121468.0
申请日：2008-09-28
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/519 , A61P25/18
摘要： 本发明公开了一种利培酮透皮吸收贴片，由背衬层、保护膜、背衬层和保护膜中间的含药物的基质层组成，含药物的基质层，以重量百分比计，由65～95％聚丙烯酸酯压敏胶、4～15％利培酮和1～20％促透剂组成。该贴片将利培酮通过经皮渗透途径给药，能延长药物作用时间，维持稳定的血药浓度，减少药物的副作用，使用方便，可作为治疗各种类型的精神类疾病，如精神分裂症，躁狂或痴呆等的药物。
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公开(公告)号：CN100579523C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200810120308.4
申请日：2008-08-25
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/365 , A61K9/107 , A61K31/357 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61P35/00 , A61P33/06
摘要： 本发明公开了一种注射用二氢青蒿素乳剂，以乳剂总体积计，由下列重量/体积百分比的原料组成的混合物经调节pH值后制成：二氢青蒿素0.05～0.3%，注射用油5～30%，乳化剂0.5～10%，稳定剂0.1～3%，等渗调节剂0.5～5%，余量为注射用水；其稳定剂由胆酸钠、脱氧胆酸钠、油酸、油酸钠、胆固醇中的一种或多种和硬脂酸甘油酯组成。可在乳剂中加入冻干保护剂后冷冻干燥制成冻干乳剂。本发明还公开了上述乳剂及其冻干乳剂的制备方法。本发明制备的注射用二氢青蒿素乳剂使二氢青蒿素稳定的存在于乳剂的油相中，制剂长期稳定性好，疗效好，生物利用度高，符合静脉注射标准；冻干乳剂便于携带、储存并进一步增加药物的稳定性。
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公开(公告)号：CN100566757C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200710156142.7
申请日：2007-10-19
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种由药物、生物可降解聚合物、固体脂质和有机溶剂组成的缓释储库系统以及制备方法。本发明将生物可降解聚合物溶解在单一或者混合的有机溶剂中，固体脂质和药物溶解或者分散在聚合物溶液中，共同组成缓释储库系统。药物的释放时间可维持数天到数周，药物释放的速率可以通过改变有机溶媒的组成、聚合物的浓度、聚合物中各部分的比例、分子量、固体脂质的种类、量和制剂中药物的含量等因素来控制。本缓释储库系统可用于水溶性、水不溶性的化学药物或蛋白、多肽类药物的皮下、肌肉给药。其制备方法简单、环保，满足工业化生产要求。
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公开(公告)号：CN101084873A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710069423.9
申请日：2007-06-19
申请人： 浙江大学 , 佛山市顺德区万盈家用化学品有限公司
摘要： 本发明公开了一种化妆品用燕窝提取物的制备工艺。步骤如下：1)燕窝冷冻粉碎过筛，加入燕窝干重20倍量的水，室温下超声水提1小时，过滤；2)滤饼中加入燕窝干重30倍量的水，机械搅拌条件下煮沸60分钟；3)冷却至室温，Na2CO3溶液调pH值至9.8，加入燕窝干重1.5％的碱性蛋白酶，机械搅拌下55℃水浴水解3h；4)85℃酶灭活20min；5)冷却至室温，稀HCl调pH值至中性；6)过滤，滤液与超声提取液合并，冷冻干燥后得粉状燕窝提取物。本发明具有工艺过程简单，制备的提取物水溶性好，提取率高，产物分子量分布合理，保湿、美白活性高，稳定性好等特点，避免了水解工艺中的煮沸过程对热不稳定性活性成分的影响。制得的燕窝提取物适用于作为化妆品的配料。
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公开(公告)号：CN1936011A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610053865.X
申请日：2006-10-17
申请人： 浙江医药高等专科学校 , 浙江大学
摘要： 本发明提供一种聚阳离子脂质体端粒酶反义寡核苷酸复合物，由聚阳离子脂质体和反义寡核苷酸组成。以低分子量PEI和酰氯胆固醇(Cl－Chol)为原料，合成两亲性产物PEI－Chol。以磷脂、PEI－Chol和胆固醇为膜材，用薄膜分散法或逆相蒸发法制备聚阳离子脂质体。本发明提供的复合物能够显著提高细胞摄取anti－hTERT，比PEI－Chol具有更高的抑制端粒酶活性的作用；对肿瘤细胞的抑制率比阳离子聚合物高，毒性比阳离子脂质体小，本发明提供的复合物的制备方法设计合理，具有制备工艺简单优点，有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1191830C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN02137567.4
申请日：2002-10-18
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/4422 , A61K9/20 , A61P9/10 , A61P9/12
摘要： 本发明提供一种硝苯地平口崩片制剂及处方，其处方组成包括硝苯地平、固体分散体载体、填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂等。本发明的目的是提供一种制备工艺简单、服用方便、对适应症起效快、达峰早、疗效明显的硝苯地平口崩片。本发明技术特点是通过固体分散体和崩解剂协同作用达到技术要求。本发明提供的硝苯地平口服后在口腔中迅速均匀崩解成细小粉末，有利于药物溶出吸收，从而使硝苯地平口服后迅速起效并提高其生物利用度。而且该制剂服用方便，尤其适合部分吞咽困难或特殊环境下的急症病患者如老人、儿童、昏迷病人用药。
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公开(公告)号：CN1557283A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410016067.0
申请日：2004-01-18
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供的一种三重复合微球制剂及其制备方法，制剂的主要组成为有模型药物、海藻酸钙、壳聚糖、乙交酯丙交酯共聚物，制备方法是采用W/O乳化、异丙醇洗涤制备小粒径海藻酸钙微囊，并以壳聚糖进一步包裹海藻酸钙微囊，形成结构更为致密的海藻酸－壳聚糖双层微囊，再采用乳化－溶剂挥发法将海藻酸－壳聚糖双层微囊包裹入乙交酯丙交酯共聚物内形成三层复合微球。本发明提供的复合微球可使蛋白类及多肽类药物在亲水性的海藻酸钠－壳聚糖微囊环境中得到很好的保护并明显减少突释现象，减少不完全释放，可达到药物长时间的释放，并可通过改变PLGA组成调节药物的释放模式。本发明的三层复合微球制剂的制剂形式包括注射剂型和口服剂型。
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公开(公告)号：CN103071161A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310008569.8
申请日：2013-01-09
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种聚阳离子脂质体包裹磷酸钙纳米粒的基因给药载体的制备方法，采用改进的共沉淀法或反相微乳制备磷酸钙纳米粒，提高磷酸钙纳米粒的稳定性，以两亲性化合物聚乙烯亚胺-胆固醇、磷脂和/或胆固醇作为脂质体膜材，采用脂质体与磷酸钙纳米粒共同孵育得到所述基因给药载体；本发明通过对磷酸钙纳米粒处方和制备工艺的改进，提高了磷酸钙纳米粒的稳定性，利用脂质体包裹技术进一步克服了磷酸钙纳米粒易聚集沉淀的倾向，脂质体表面的聚阳离子增加了细胞对载体的摄取及内体逃逸的能力；本发明所制备的基因给药复合载体在保留磷酸钙载体安全、经济的基础上，提高了细胞摄取和转染效率，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102018671A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201110001018.X
申请日：2011-01-05
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K9/12 , A61K31/565 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P15/12 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P15/00 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种雌二醇透皮喷雾剂，由以下重量百分比原料组成：0.1％～10％雌二醇；0.5％～10％聚合物；0～20％促渗剂；0～10％增塑剂；余量为溶剂。本发明的雌二醇透皮喷雾剂以喷雾的形式给药于皮肤，溶剂挥发后形成均一的聚合物薄膜，药物以分子的形式分散在薄膜中，不但提高药物经皮渗透的效果，具有持续稳定的血药浓度，而且患者顺应性好。雌二醇透皮喷雾剂装于喷雾装置内可直接使用，使用方便、简单，并可根据需要，自由的调整用药量。本发明还公开了雌二醇透皮喷雾剂的制备方法，可操作性强，工艺条件要求不高，简单易行，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101897977A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010239927.2
申请日：2010-07-29
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种离子型环糊精衍生物在制备用于离子导入透皮给药的药物制剂中的应用。所述的离子型环糊精衍生物包括阳离子型环糊精衍生物、阴离子型环糊精衍生物中的一种或两种；所述的药物选自分子型药物、溶解度小于1mg/ml的带电荷药物、解离常数pKa大于4的弱酸性带电荷药物或解离常数pKa小于4的弱碱性带电荷药物中的任一种或多种。本发明在离子导入透皮给药中应用离子型环糊精衍生物，提高了分子型药物、溶解度小或解离度小带电荷药物的透皮渗透速率。
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