-
公开(公告)号：CN117350201A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311530309.7
申请日：2023-11-16
申请人： 浙江大学 , 上海浙江大学高等研究院
IPC分类号： G06F30/28 , G06F113/08 , G06F119/14 , G06F111/10
摘要： 本发明公开了一种基于GPU并行颗粒碰撞检索的稠密气固两相反应流数值模拟方法及装置，考虑气固流动、传热传质和化学反应的多物理耦合过程的计算流体动力学‑离散单元方法，CFD在CPU上求解，DEM在GPU上求解，可以在GPU上实现颗粒碰撞检索算法的大规模并行求解，利用GPU的多线程和高计算吞吐量特性，准确获得丰富的气相信息和固相颗粒信息，同时大幅提升计算效率，节约计算资源。本发明克服了传统稠密气固两相反应流数值模拟方法难以全面考虑气固流动、传热传质和化学反应的多物理耦合过程以及进行邻域颗粒碰撞检索方面需要消耗巨大计算量的不足，填补了CFD‑DEM方法在准确、高效模拟稠密气固两相反应流方面的空白。
-
公开(公告)号：CN111116444B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010038543.8
申请日：2020-01-14
IPC分类号： C07D201/04 , C07D223/10 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/72
摘要： 本发明公开了一种己内酰胺的绿色合成方法，包括以下步骤：光照法制备过渡金属单原子催化剂；将过渡金属单原子催化剂与作为原料的环己酮肟按照2～10：100的质量比混合后置于真空反应器中，于真空条件下加热至100～150℃反应5～10h；待反应结束后，用溶剂溶解反应产物，过滤，滤液经后处理，得己内酰胺。采用本发明方法制备己内酰胺具有工艺简单、条件温和、环境友好、收率高等特点。
-
公开(公告)号：CN117272853A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311072063.3
申请日：2023-08-24
申请人： 浙江大学 , 上海浙江大学高等研究院
IPC分类号： G06F30/28 , G06T17/00 , G06F16/25 , G06F119/14 , G06F113/08 , G06F111/10
摘要： 本发明公开了一种基于稳态数据库算法的片状颗粒运动轨迹预测方法及装置。该方法通过表征片状颗粒并构建稳态数据库，查询数据库插值计算得到颗粒受力与力矩并代入颗粒平动和旋转方程，分别在全局坐标系和局部坐标系下进行片状颗粒位置和姿态的求解。本发明针对传统气固两相流数值模拟研究中高雷诺数和非球形颗粒计算准确度低的情况，通过建立超椭球模型准确描述片状颗粒形状，计算准确度高；克服了传统CFD‑DEM方法非球形颗粒计算准确性方面的不足，填补了CFD‑DEM方法在求解高雷诺数下片状颗粒运动方面的空白。
-
公开(公告)号：CN111196792B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202010039036.6
申请日：2020-01-14
摘要： 本发明公开了一种利用糠醛连续化生产呋喃二甲酸的方法：先将作为原料的糠醛溶于溶剂作为原料溶液，原料溶液、二氧化碳、氧气作为混合原料一起从恒温固定床反应器顶端进入反应器内进行反应，在恒温固定床反应器中固定有过渡金属负载型催化剂；恒温固定床反应器内设定的反应温度为120～140℃，反应压力为常压；反应生成物从恒温固定床反应器的底部排出，然后进入减压精馏塔加热；从减压精馏塔底部排出呋喃二甲酸，从减压精馏塔顶部排出的气体进入回收罐中后被冷凝，再由泵循环回恒温固定床反应器顶端与混合原料一起进入反应器内进行反应。采用本发明方法制备呋喃二甲酸具有工艺简单、环境友好、收率高等特点。
-
公开(公告)号：CN111138392B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202010037929.7
申请日：2020-01-14
IPC分类号： C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种利用糠醛制备呋喃二甲酸的方法，包括以下步骤：光照法制备过渡金属单原子催化剂；将过渡金属单原子催化剂加入到装有糠醛的高压釜中，通入二氧化碳与氧气进行催化氧化反应；待反应结束后，加入溶剂溶解反应产物，所得反应液过滤，滤液经减压精馏，得呋喃二甲酸。采用本发明方法制备呋喃二甲酸具有工艺简单、条件温和、环境友好、收率高等特点。
-
公开(公告)号：CN111187239A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010038860.X
申请日：2020-01-14
IPC分类号： C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种以呋喃为原料的呋喃二甲酸的连续化生产方法：作为原料的呋喃被加热后形成气态呋喃，气态呋喃与二氧化碳混合后形成的混合原料气体进入固定床反应器内进行反应，固定床反应器内固定有过渡金属负载型催化剂；未反应的气态呋喃和二氧化碳从固定床反应器的底部出气口排出，与混合原料气体混合后一起从固定床反应器的顶端进入固定床反应器内进行反应；反应生成的呋喃二甲酸从反应器底部的出料口排出。采用本发明方法制备呋喃二甲酸，具有工艺简单、环境友好、收率高等特点。
-
公开(公告)号：CN111116444A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010038543.8
申请日：2020-01-14
IPC分类号： C07D201/04 , C07D223/10 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/72
摘要： 本发明公开了一种己内酰胺的绿色合成方法，包括以下步骤：光照法制备过渡金属单原子催化剂；将过渡金属单原子催化剂与作为原料的环己酮肟按照2～10：100的质量比混合后置于真空反应器中，于真空条件下加热至100～150℃反应5～10h；待反应结束后，用溶剂溶解反应产物，过滤，滤液经后处理，得己内酰胺。采用本发明方法制备己内酰胺具有工艺简单、条件温和、环境友好、收率高等特点。
-
公开(公告)号：CN111100100A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010037928.2
申请日：2020-01-14
IPC分类号： C07D307/68 , B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/50 , B01J23/75
摘要： 本发明公开了一种过渡金属单原子催化剂的制备方法，包括以下步骤：在石墨烯分散液中加入过渡金属盐水溶液，然后置于光源下照射搅拌反应，经真空冷冻干燥，得过渡金属单原子催化剂。本发明还同时提供了利用上述过渡金属单原子催化剂进行的呋喃二甲酸的绿色合成方法，在过渡金属单原子催化剂的作用下，以呋喃/呋喃甲酸作为原料，利用二氧化碳调节反应压力；所得反应产物经后处理，得呋喃二甲酸。
-
公开(公告)号：CN111153877B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202010038859.7
申请日：2020-01-14
IPC分类号： C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种利用呋喃甲酸连续化绿色合成呋喃二甲酸的方法：先将作为原料的呋喃甲酸溶于溶剂中，得原料溶液；将原料溶液与二氧化碳作为混合原料一起从固定床反应器的顶端进入固定床反应器内进行反应，在固定床反应器中固定有过渡金属负载型催化剂；反应生成物从固定床反应器的底部排出，然后进入减压精馏塔加热；从减压精馏塔底部排出的为呋喃二甲酸，从减压精馏塔顶部排出的气体进入回收罐中后被冷凝，再由泵循环回固定床反应器顶端，与混合原料一起进入固定床反应器内进行二次反应。采用本发明方法制备呋喃二甲酸具有工艺简单、环境友好、收率高等特点。
-
公开(公告)号：CN111196792A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010039036.6
申请日：2020-01-14
摘要： 本发明公开了一种利用糠醛连续化生产呋喃二甲酸的方法：先将作为原料的糠醛溶于溶剂作为原料溶液，原料溶液、二氧化碳、氧气作为混合原料一起从恒温固定床反应器顶端进入反应器内进行反应，在恒温固定床反应器中固定有过渡金属负载型催化剂；恒温固定床反应器内设定的反应温度为120～140℃，反应压力为常压；反应生成物从恒温固定床反应器的底部排出，然后进入减压精馏塔加热；从减压精馏塔底部排出呋喃二甲酸，从减压精馏塔顶部排出的气体进入回收罐中后被冷凝，再由泵循环回恒温固定床反应器顶端与混合原料一起进入反应器内进行反应。采用本发明方法制备呋喃二甲酸具有工艺简单、环境友好、收率高等特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
121 条记录 (耗时 0.034 秒)
