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公开(公告)号：CN114705878A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210265613.2
申请日：2022-03-17
摘要： 本发明公开了一种多参数全自动尿液和唾液前处理及检测一体化仪器，将过滤、萃取、洗板、自动加样及检测功能集成于一体，可以全自动化地完成尿液、唾液的前处理以及对尿液中的草酸、柠檬酸和唾液中的Cyfra21‑1蛋白等标志物的检测，并具有自动清洗的功能。该一体化仪器包括前处理模块、检测模块和控制模块。其中前处理模块包括四个蠕动泵、两个微型柱塞泵、多通道切换阀以及若干用于液路控制的电磁阀，检测模块包括两套丝杠模组、滴管安装装置、光谱仪和光电二极管，控制模块包括两个下位机以及多个驱动器。本发明实现了对尿液中草酸、柠檬酸和唾液中Cyfra21‑1蛋白等疾病标志物前处理及检测的全自动化设计，可用于医院、居民社区或家庭体检，实用性高。
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公开(公告)号：CN114164253B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202111405324.X
申请日：2021-11-24
摘要： 本发明公开了一种用于尿液中草酸浓度快速检测的条带显色式试纸条及其制备、使用方法与应用，试纸条由样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫四个部分交叠组成，该方法在试纸条的结合垫上加载草酸氧化酶和辣根过氧化物酶，在反应膜上用显色剂均匀间隔划线多条。试纸条的检测限低于0.3mM，检测范围覆盖了从正常人到高草酸尿症患者的尿液中草酸浓度范围。本发明无需传统比色法依赖的图像采集和处理设备，实现了草酸的“无设备”检测，具有操作简便、成本低廉、可现场即时检测的优点；试纸条可大批量制备，广泛适用于家庭监测和床旁检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114164253A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111405324.X
申请日：2021-11-24
摘要： 本发明公开了一种用于尿液中草酸浓度快速检测的条带显色式试纸条及其制备、使用方法与应用，试纸条由样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫四个部分交叠组成，该方法在试纸条的结合垫上加载草酸氧化酶和辣根过氧化物酶，在反应膜上用显色剂均匀间隔划线多条。试纸条的检测限低于0.3mM，检测范围覆盖了从正常人到高草酸尿症患者的尿液中草酸浓度范围。本发明无需传统比色法依赖的图像采集和处理设备，实现了草酸的“无设备”检测，具有操作简便、成本低廉、可现场即时检测的优点；试纸条可大批量制备，广泛适用于家庭监测和床旁检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115372347A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210595270.6
申请日：2022-05-28
IPC分类号： G01N21/78 , G01N21/31 , G01N33/543 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种基于AuNPs/HRP/FeMOF协同的唾液中Cyfra21‑1检测试剂盒及应用，该试剂盒包括如下物质：包被后96孔聚苯乙烯微孔板、AuNPs/HRP/FeMOF溶液、PBST溶液和TMB显色液。取50μl样本溶液和50μlFeMOF/AuNPs/HRP@Ab溶液加入到包被后96孔聚苯乙烯微孔板中。反应1小时后用PBST溶液洗板4次后，在反应后的溶液中加入100μL TMB显色液反应15分钟，将反应好的96孔聚苯乙烯微孔板放入酶标仪中，定点扫描波长650nm处的吸光度。本发明利用FeMOF和AuNPs对抗体的高结合力以及过氧化物酶催化活性和HRP结合进行级联信号放大，通过加入显色液对Cyfra21‑1进行定量检测。本发明试剂盒的检测下限低，操作简单，保存时间长。
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公开(公告)号：CN114563451A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210221257.4
申请日：2022-03-08
申请人： 浙江大学
IPC分类号： G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/403 , H04W4/80
摘要： 本发明公开了一种基于羟基氧化铁纳米材料的水体重金属实时检测装置及方法，包括电化学传感模块、屏蔽驱动模块、信号处理模块、蓝牙传输模块和电源模块；电化学传感模块包含的羟基氧化铁修饰的丝网印刷工作电极的微观表面是海胆状的纳米尺度刺球结构，对重金属具有很高的灵敏度；屏蔽驱动模块包含的跟随器能够使屏蔽层的电压与相应的内芯电压保持一致，消除了两者之间的分布电容，同时由于跟随器的单向特性，屏蔽层的电压不会影响到内芯电压；传输蓝牙模块能够与带蓝牙功能的计算机、智能手机等智能终端配对传输数据。本发明结合智能终端能够实现水体重金属现场实时检测，具有灵敏度高、操作简单、检测速度快的优点，应用前景大。
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公开(公告)号：CN114460019A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210103613.2
申请日：2022-01-24
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种基于适配体的神经性贝类毒素比色传感器及检测方法，该传感器包括如下物质：96孔聚苯乙烯微孔板、络氨酸修饰的纳米金溶液、适配体稀释液、毒素样品稀释液和TMB溶液。取10μL浓度为0.3μM的适配体稀释液加入到96孔板中，加入20μL不同浓度的毒素样品稀释液，反应30分钟。向反应后溶液加入100μL络氨酸修饰的纳米金溶液，反应5分钟。最后加入5μL TMB溶液，反应5分钟。将反应好的96孔板放入酶标仪中，读取530nm和610nm处的吸光度，计算吸光度的比值即A610nm/A530nm。本发明利用适配体对神经性贝类毒素特异性检测，通过TMB诱导纳米金聚沉实现对神经性贝类毒素的定量检测。本发明的检测方法成本低廉，操作便捷，检测时间短。
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公开(公告)号：CN110044983B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910214293.6
申请日：2019-03-20
申请人： 浙江大学
IPC分类号： G01N27/30 , G01N27/416
摘要： 本发明公开了一种用于汞离子检测的金纳米带适体传感器的制备及检测方法。用硫醇基团修饰的富含T的适体通过Au‑S共价键自组装到工作电极上，在Hg2+存在下，适体将捕获Hg2+，从而诱导从单链到双链样结构的构象变化，促进电子转移；电化学阻抗谱用于检测Hg2+介导的构象变化。本发明传感器含有金纳米带工作电极，该纳米级工作电极提高了Hg2+的传质速率和检测灵敏度。金纳米带传感器具有成本低、易于操作的优点，并且当性能大幅下降后可通过切割边缘再生。适体修饰后的金纳米带传感器降低了Hg2+检出限，在水环境中实际样品的痕量Hg2+检测具有十分大的潜力。
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公开(公告)号：CN110940645B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201911035710.7
申请日：2019-10-29
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种用于镉离子检测的便携式荧光传感平台及检测方法。该平台以PDMS加工的微流控芯片为溶液腔，两侧的紫外LED激发溶液腔中的溶液，所产生的荧光被智能手机摄像头采集，最后确定荧光强度。检测方法为乙二胺四乙酸(EDTA)刻蚀的CdTe/CdS核壳量子点(QDs)的方法。通过添加EDTA蚀刻CdTe/CdS QDs的表面以产生特定的Cd2+识别位点，导致荧光猝灭；当加入Cd2+之后，Cd2+可以特异性识别这些刻蚀位点，导致荧光恢复。而荧光的恢复效率直接取决于添加的Cd2+的浓度，因此荧光强度也就反映了Cd2+的浓度，荧光强度可通过本发明的便携式平台检测。本发明具有检测迅速、检出限低等优点。
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公开(公告)号：CN110940645A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911035710.7
申请日：2019-10-29
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种用于镉离子检测的便携式荧光传感平台及检测方法。该平台以PDMS加工的微流控芯片为溶液腔，两侧的紫外LED激发溶液腔中的溶液，所产生的荧光被智能手机摄像头采集，最后确定荧光强度。检测方法为乙二胺四乙酸(EDTA)刻蚀的CdTe/CdS核壳量子点(QDs)的方法。通过添加EDTA蚀刻CdTe/CdS QDs的表面以产生特定的Cd2+识别位点，导致荧光猝灭；当加入Cd2+之后，Cd2+可以特异性识别这些刻蚀位点，导致荧光恢复。而荧光的恢复效率直接取决于添加的Cd2+的浓度，因此荧光强度也就反映了Cd2+的浓度，荧光强度可通过本发明的便携式平台检测。本发明具有检测迅速、检出限低等优点。
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公开(公告)号：CN110186880A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910313809.2
申请日：2019-04-18
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种基于EDTA蚀刻的CdTe/CdS核壳量子点(QDs)的镉离子检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括如下物质：96孔聚苯乙烯微孔黑板、EDTA-CdTe/CdS QDs溶液、Cd2+加标溶液。在1mL EDTA-CdTe/CdS QDs溶液中加入500μl Cd2+加标溶液，用10mM pH＝8.5的Tris-HCl缓冲溶液将混合物稀释至2mL。将溶液充分混合，黑色避光反应5分钟。将反应好的溶液滴加至96孔聚苯乙烯微孔黑板中，并放入酶标仪中以365nm的激发波长进行扫描获取560nm发射波长处的荧光强度。本发明对痕量Cd2+的选择性优于其他金属离子，在实际水样中具有良好的实用性。并且本发明试剂盒的检测下限低，检测时间短、检测线性范围宽、毒性低。
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