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公开(公告)号:CN105646785B
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201610040109.7
申请日:2016-01-21
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08F232/04 , C08F210/02 , C08F4/6592 , C08F4/645
摘要: 本发明公开了一种采用双活性中心复合催化剂制备环烯烃共聚物的方法,包括以下步骤:将惰性有机溶剂、环烯烃和乙烯分别加入反应器,通过向反应器冲压乙烯从而调节反应器内的压力为1~50bar;然后加入链转移剂、双活性中心复合催化剂进行溶液聚合反应,在温度为40~1000℃、压力为1~50bar条件下进行聚合反应,聚合反应时间为15分钟~10小时。本发明既避免了采用非茂单活性中心催化剂因所得的共聚物分子量太高易造成凝胶的缺点,又解决了采用茂金属催化体系得到的环烯烃共聚物分子量分布相对较窄、可加工性较差的问题。
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公开(公告)号:CN106800613B
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201710061874.1
申请日:2017-01-27
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08F10/06 , C08F110/06 , C08F210/16 , C08F210/06 , C08F4/02 , C08F4/642 , C08F4/649 , C08F2/44
摘要: 本发明公开了一种替代低纯氮的气相法高抗冲聚丙烯的制备方法,包括以下步骤:于聚合釜中,以丙烯为单体,以氢气为分子量调节剂,在负载型Ziegler‑Natta催化体系作用下进行聚合,负载型Ziegler‑Natta催化体系由MgCl2/TiCl4型催化剂和无机粉体Ⅰ组成,MgCl2/TiCl4型催化剂是以双醚或双酯化合物为内给电子体的、以MgCl2为载体、负载TiCl4的催化剂;待上述丙烯均聚合反应结束后,排出聚合釜中的气体,再将丙烯‑乙烯混合气体送入聚合釜中,并加入无机粉体Ⅱ进行乙烯丙烯气相共聚合,得作为产物的高抗冲聚丙烯。
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公开(公告)号:CN105524217A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201610041319.8
申请日:2016-01-21
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08F232/08 , C08F210/02 , C08F4/6592
CPC分类号: C08F232/08 , C08F4/65925 , C08F2500/05 , C08F210/02
摘要: 本发明公开了一种双峰分子量分布的环烯烃共聚物,它是由乙烯单体和环烯烃单体共聚合构成的共聚物,其分子量分布为双峰分布;所述环烯烃为降冰片烯、乙烯基降冰片烯、乙叉降冰片烯、降冰片二烯和双环戊二烯中的任一种或几种。其分子量分布(MWD)介于15至35之间。本发明还同时公开了上述双峰分子量分布的环烯烃共聚物的制备方法。
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公开(公告)号:CN106832583A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710061870.3
申请日:2017-01-27
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08L23/12 , C08L23/08 , C08F110/06 , C08F210/16 , C08F4/6592 , C08F4/649 , C08F4/645
摘要: 本发明公开了一种高乙烯含量流动性好的抗冲聚丙烯,是由丙烯均聚物和乙烯‑丙烯共聚物组成的聚丙烯合金,其中乙烯的重量百分含量为10%~30%;具有可控的交联结构,所述抗冲聚丙烯中的凝胶重量百分含量为0~30%。其制备方法为包括以下步骤:(1)丙烯均聚合:在反应容器中,以丙烯为单体,以氢气为分子量调节剂,在负载型Ziegler‑Natta催化体系或负载型茂金属催化体系作用下进行聚合;(2)乙烯‑丙烯气相共聚合:待丙烯均聚合结束后,先除去反应容器中的丙烯和氢气,再将乙烯‑丙烯混合气体以及分子量调节剂氢气送入反应器中,并加入无机粉体Ⅱ和交联剂进行乙丙烯气相共聚合;得聚合产物颗粒合金。
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公开(公告)号:CN105646785A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610040109.7
申请日:2016-01-21
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08F232/04 , C08F210/02 , C08F4/6592 , C08F4/645
CPC分类号: C08F232/04 , C08F4/64137 , C08F4/65927 , C08F2500/04 , C08F210/02
摘要: 本发明公开了一种采用双活性中心复合催化剂制备环烯烃共聚物的方法,包括以下步骤:将惰性有机溶剂、环烯烃和乙烯分别加入反应器,通过向反应器冲压乙烯从而调节反应器内的压力为1~50bar;然后加入链转移剂、双活性中心复合催化剂进行溶液聚合反应,在温度为40~1000℃、压力为1~50bar条件下进行聚合反应,聚合反应时间为15分钟~10小时。本发明既避免了采用非茂单活性中心催化剂因所得的共聚物分子量太高易造成凝胶的缺点,又解决了采用茂金属催化体系得到的环烯烃共聚物分子量分布相对较窄、可加工性较差的问题。
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公开(公告)号:CN106832583B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201710061870.3
申请日:2017-01-27
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08L23/12 , C08L23/08 , C08F110/06 , C08F210/16 , C08F4/6592 , C08F4/649 , C08F4/645
摘要: 本发明公开了一种高乙烯含量流动性好的抗冲聚丙烯,是由丙烯均聚物和乙烯‑丙烯共聚物组成的聚丙烯合金,其中乙烯的重量百分含量为10%~30%;具有可控的交联结构,所述抗冲聚丙烯中的凝胶重量百分含量为0~30%。其制备方法为包括以下步骤:(1)丙烯均聚合:在反应容器中,以丙烯为单体,以氢气为分子量调节剂,在负载型Ziegler‑Natta催化体系或负载型茂金属催化体系作用下进行聚合;(2)乙烯‑丙烯气相共聚合:待丙烯均聚合结束后,先除去反应容器中的丙烯和氢气,再将乙烯‑丙烯混合气体以及分子量调节剂氢气送入反应器中,并加入无机粉体Ⅱ和交联剂进行乙丙烯气相共聚合;得聚合产物颗粒合金。
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公开(公告)号:CN105524217B
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201610041319.8
申请日:2016-01-21
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08F232/08 , C08F210/02 , C08F4/6592
摘要: 本发明公开了一种双峰分子量分布的环烯烃共聚物,它是由乙烯单体和环烯烃单体共聚合构成的共聚物,其分子量分布为双峰分布;所述环烯烃为降冰片烯、乙烯基降冰片烯、乙叉降冰片烯、降冰片二烯和双环戊二烯中的任一种或几种。其分子量分布(MWD)介于15至35之间。本发明还同时公开了上述双峰分子量分布的环烯烃共聚物的制备方法。
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公开(公告)号:CN106800613A
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201710061874.1
申请日:2017-01-27
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08F10/06 , C08F110/06 , C08F210/16 , C08F210/06 , C08F4/02 , C08F4/642 , C08F4/649 , C08F2/44
CPC分类号: C08F10/06 , C08F110/06 , C08F210/16 , C08F210/06 , C08F4/022 , C08F4/6421 , C08F4/6494 , C08F2/44
摘要: 本发明公开了一种替代低纯氮的气相法高抗冲聚丙烯的制备方法,包括以下步骤:于聚合釜中,以丙烯为单体,以氢气为分子量调节剂,在负载型Ziegler‑Natta催化体系作用下进行聚合,负载型Ziegler‑Natta催化体系由MgCl2/TiCl4型催化剂和无机粉体Ⅰ组成,MgCl2/TiCl4型催化剂是以双醚或双酯化合物为内给电子体的、以MgCl2为载体、负载TiCl4的催化剂;待上述丙烯均聚合反应结束后,排出聚合釜中的气体,再将丙烯‑乙烯混合气体送入聚合釜中,并加入无机粉体Ⅱ进行乙烯丙烯气相共聚合,得作为产物的高抗冲聚丙烯。
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